Aminazin: brugsanvisning, analoger og anmeldelser

Hvad er denne medicin? Aminazin er en neuroleptik, der hjælper med at reducere aggressivitet, eliminerer følelsen af ​​frygt og reducerer psykomotorisk agitation. Ved langvarig administration kan neuroleptisk syndrom forekomme. Særlig pleje er nødvendig, når du bruger medicinforsvagte patienter, ældre, patienter med asteni.

Prepartum reducerer kapillærpermeabilitet, har en svag antihistamin effekt. Derudover har en udtalt kataleptogen virkning.

Aminazine er en af ​​de vigtigste repræsentanter for neuroleptika. På trods af fremkomsten af ​​talrige nye antipsykotiske lægemidler fortsætter den i vid udstrækning med lægepraksis.

En af hovedegenskaberne ved aminosins virkning på centralnervesystemet er en relativt stærk beroligende effekt. Den generelle sedation, der stiger med stigningen i dosen af ​​aminazin, ledsages af hæmning af konditioneret refleksaktivitet og frem for alt motordrevne reflekser, et fald i spontan motoraktivitet og lidt afslapning af skelets muskler. Der kommer en tilstand med reduceret reaktivitet over for endogen og eksogen stimuli - bevidsthed, men forbliver. Ved høje doser kan søvn udvikle sig.

Sedation forekommer 15 minutter efter i / m administration, 2 timer efter oral indgivelse, og selv senere efter rektal administration. Efter 1 uge kan afhængighed af de beroligende og hypotensive virkninger forekomme.

Den antipsykotiske virkning udvikler sig 4-7 dage efter oral administration, når en stabil koncentration af lægemidlet i plasma er nået. Den maksimale terapeutiske effekt observeres fra 6 uger til seks måneder.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Aminazin? Prescribe stoffet i følgende tilfælde:

  • Forskellige typer af psykomotorisk agitation hos patienter med skizofreni;
  • Manisk ophidselse i manisk-depressiv psykose og andre psykiske sygdomme (psykopati, reaktive-neurotiske tilstande af forskellig oprindelse ledsaget af frygt, angst, agitation, søvnløshed);
  • Med psykogene stemningsforstyrrelser i psykopater, med psykose hos psykisk nedsatte personer;
  • Ved behandling af akut alkoholpsykose og for at afhjælpe tilstanden for afholdenhed i alkoholisme og stofmisbrug
  • For at forbedre virkningen af ​​analgetika med konstant smerte og sygdomme forbundet med øget muskeltonus (efter cerebral kredsløbsforstyrrelser, slagtilfælde).

Instruktioner til brug Aminazin og dosering

Aminazin er ordineret indenfor efter at have spist. Doserings- og behandlingsregimer er indstillet individuelt afhængigt af indikationerne og patientens tilstand. Behandlingens varighed - fra 3 uger til 2 - 5 måneder eller mere.

For voksne er den indledende dosis af Aminazin 25-75 mg pr. Dag fordelt på 2-3 doser. Endvidere kan dosis gradvist øges til en effektiv vedligeholdelsesdosis, som normalt er 75-300 mg fordelt på 3-4 doser, men nogle patienter kan have brug for en dosis på 1 g.

Hos ældre patienter med lever- og hjerte-kar-sygdomme reduceres dosis med 2-3 gange.

Børn over 5 år er foreskrevet ⅓ - ½ voksne dosis. Den maksimale daglige dosis er 75 mg, opdelt i flere doser.

Aminazin injektioner

Den maksimale enkeltdosis for voksne med en / m injektion - 150 mg, med en / i introduktionen - 100 mg.

Den maksimale daglige dosis til voksne med en / m injektion - 1 g, med en introduktion - 250 mg.

For børn under 5 år (kropsvægt op til 23 kg) er de maksimale daglige doser af Aminazin til IM eller IV 40 mg. For børn over 5 år (kropsvægt over 23 kg) - 75 mg.

Bivirkninger

Udnævnelse Aminazin kan ledsages af følgende bivirkninger:

  • af centralnervesystemet: akatisi, sløret syn, sjældnere - dystoniske ekstrapyramidale reaktioner, forstyrrelser af termoregulering, udvikling af neuroleptisk malignt syndrom (MNS);
  • på hjerte-karsystemet: arteriel hypotension (især ved intravenøs administration af lægemidlet) og takykardi;
  • på den gastrointestinale del: Dyspeptiske manifestationer er sandsynligvis meget mindre ofte - udviklingen af ​​kolestatisk gulsot;
  • fra det hæmopoietiske system: leukopeni og agranulocytose (sjælden);
  • på urinsystemet: vanskeligheder med urinering (sjældent);
  • på den del af det endokrine system: gynækomasti, impotens, menstruationsforstyrrelser, vægtøgning.

Allergiske reaktioner er mulige, udtrykt i kløende hud og udslæt.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at ordinere Aminazin i følgende tilfælde:

  • kredsløbssygdomme;
  • depression i centralnervesystemet
  • koma;
  • stofforgiftning;
  • knoglemarvsdepression;
  • fæokromocytom;
  • leversvigt;
  • aktiv leversygdom
  • tidligere hypersensitivitet (herunder gulsot, agranulocytose osv.) til phenothiazin, især chlorpromazin eller et hvilket som helst af hjælpestofferne i formuleringen.

Med forsigtighed er lægemidlet ordineret i følgende tilfælde: epilepsi, Parkinsons sygdom, alvorlig pseudo-paralytisk myastheni, prostatisk hypertrofi, hypoparathyroidisme, arytmier.

overdosis

Overdoseringssymptomer - sløret tale, svimlende ganggang, bradykardi, åndenød, svær svaghed, forvirring, svækkelse af reflekser, døsighed, kramper og senere giftig hepatitis.

Behandling er symptomatisk, da der ikke er nogen specifik antidot. Hæmodialyse er ikke effektiv. For at reducere depression er centralnervesystemstimulerende midler (sydnocarb) ordineret. Neurologiske komplikationer reduceres eller standses ved udnævnelse af anti-parkinsoniske stoffer (cyclodol, tropacin). Ved collaptoid betingelser anbefales introduktionen af ​​cordiamin, koffein, mezaton.

Brug under graviditet og amning

Sommetider er Aminazin ordineret til gravide kvinder, men i begrænsede doser, som yderligere reduceres i tredje trimester. Det skal bemærkes, at stoffets aktive ingrediens forlænger fødslen, det kan medføre yderligere vanskeligheder og fare for både moderen og barnet.

Hvis stoffet skal tages under amning, anbefales det at amme anbefales at stoppe.

Analogues Aminazin, liste over stoffer

Hvis det er nødvendigt at erstatte Aminazin, brug analoger på ATX-koden - disse er forberedelserne:

  • Aminazine injektion,
  • Chlorpromazinhydrochlorid.

Analoger på terapeutisk effekt er:

Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Aminazin, prisen og anmeldelserne af lægemidler med lignende tiltag ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Prisen på Aminazin i apoteker varierer fra 20 til 34 rubler (tabletter).

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

chlorpromazin

Produktnavn:

Aminazinum (Aminazinum)

Farmakologisk aktivitet

Aminazine er en af ​​de vigtigste repræsentanter for neuroleptika (lægemidler, der har en inhiberende virkning på centralnervesystemet og i normale doser forårsager ikke en hypnotisk virkning). På trods af fremkomsten af ​​talrige nye antipsykotiske lægemidler fortsætter den i vid udstrækning med lægepraksis.
En af hovedegenskaberne ved aminazins virkning på centralnervesystemet er den relativt stærke beroligende virkning (beroligende virkning på centralnervesystemet). Den generelle sedation, der stiger med stigningen i aminazindosis, ledsages af hæmning af konditioneret refleksaktivitet og frem for alt motordrevne reflekser, et fald i spontan motoraktivitet og lidt afslapning af skelets muskler; der er en tilstand med reduceret reaktivitet over for endogene (interne) og eksogene (eksterne) stimuli; bevidstheden bevares dog.
Virkningen af ​​antikonvulsiver under påvirkning af aminazin er forbedret, men i nogle tilfælde kan aminazin forårsage konvulsive virkninger.
Hovedprincippet ved chlorpromazin er dets antipsykotiske virkning og evne til at påvirke en persons følelsesmæssige sfære. Med chlorpromazin ikke lettet (fjern) de forskellige typer af agitation, dæmpe eller helt anholdelse vrangforestillinger og hallucinationer (delirium, vision, erhverve karakter virkeligheden), for at reducere eller fjerne frygt, angst, stress hos patienter med psykoser og neuroser.
En vigtig egenskab af aminazin er dets blokerende virkning på centrale adrenerge og dopaminerge receptorer. Det reducerer eller endog helt eliminerer forhøjet blodtryk og andre effekter forårsaget af adrenalin og adrenomimetiske stoffer. Den hyperglykæmiske virkning af adrenalin (en stigning i sukkerniveauet i blodet under adrenalins virkning) kan ikke fjernes af aminazin. Den centrale adrenolytiske effekt er stærkt udtalt. Den blokerende virkning på cholinerge receptorer er relativt svag.
Lægemidlet har en stærk antiemetisk virkning og beroliger hikket.
Aminazine har en hypotermisk (sænkende kropstemperatur) effekt, især ved kunstigt køling af kroppen. I nogle tilfælde, patienter med parenteral (udenom mavetarmkanalen) indgivelse af lægemidlet kropstemperaturen stiger, på grund af påvirkning af termoregulerende centre og dels med lokal irriterende virkning.
Lægemidlet har også moderate antiinflammatoriske egenskaber, reducerer vaskulær permeabilitet, reducerer aktiviteten af ​​kininer og hyaluronidase. Det har en svag antihistamin effekt.
Aminazin forbedrer virkningen af ​​hypnotiske lægemidler, narkotiske analgetika (smertestillende midler), lokalbedøvende stoffer. Det hæmmer forskellige interceptive reflekser.

Indikationer for brug

I psykiatrisk praksis chlorpromazin påføres ved forskellige tilstande af omrøring i patienter med skizofreni (hallucinatoriske-vrangforestillinger, hebefrenisk, katatonisk syndrom), kroniske paranoide og hallucinatoriske-paronoidnyh stater, maniske excitation patienter med maniodepressiv psykose (psykose vekslende excitation og hæmning humør) i psykotiske lidelser hos patienter med epilepsi, med agiteret depression (motor excitation i baggrunden alarm og frygt) hos patienter osv esinilnym (stracheskim), maniodepressiv psykose, samt andre psykiatriske lidelser og neuroser involverer stimulering, smerte, søvnløshed, stress, akut alkoholiske psykoser.
Aminazine kan anvendes både uafhængigt og i kombination med andre psykotrope lægemidler (antidepressiva, butyrophenonderivater, etc.).
Egenskaben af ​​virkningen af ​​aminazin i ophidsetilstande sammenlignet med andre neuroleptika (triftazin, haloperidol osv.) Er en udtalt beroligende virkning (beroligende).
I neurologisk praksis foreskrives aminazin også for sygdomme ledsaget af en stigning i muskeltonen (efter cerebral slagtilfælde osv.). Nogle gange bruges til lindring af status epilepticus (med ineffektivitet af andre behandlingsmetoder). Indfør det til dette formål intravenøst ​​eller intramuskulært. Det skal tages i betragtning, at aminazin hos patienter med epilepsi kan forårsage en stigning i anfald, men normalt, når det administreres samtidigt med antikonvulsive lægemidler, forbedrer det sidstnævntes virkning.
Effektiv brug af chlorpromazin i kombination med analgetika til vedvarende smerte, herunder ved kausalgi (brændende smerte intens perifer nerve er beskadiget), og med lægemidler og beroligende midler (sedativer) til anlæg søvnløshed.
Som undertiden bruges antiemetisk chlorpromazin opkastning under graviditet, Menieres sygdom (en sygdom i det indre øre) i onkologisk praksis - i behandlingen af ​​derivater af bis (beta-chlorethyl) amin-hydrochlorid og andre kemoterapeutiske midler, strålebehandling. I klinikken af ​​hudsygdomme med kløende dermatose (hudsygdomme) og andre sygdomme.

Anvendelsesmåde

Tildele chlorpromazin indad (i form af piller), intramuskulært eller intravenøst ​​(som en 2,5% opløsning). Med parenteral (omgåelse af fordøjelseskanalen) administrationen er effekten hurtigere og mere udtalt. Indenfor lægemidlet anbefales efter måltider (for at reducere den irriterende virkning på maveslimhinden). Intramuskulær indgivelse til den ønskede mængde chlorpromazin opløsning blev tilsat 2,5 ml 0,25% -0.5% novocain opløsning eller isotonisk natriumchloridopløsning. Opløsningen blev injiceret dybt ind i musklen (i den øvre ydre kvadrant af sædeområdet eller naruzhnobokovuyu lår). Intramuskulære injektioner producerer ikke mere end 3 gange om dagen. Til intravenøs nødvendige mængde chlorpromazin opløsning fortyndet i 10-20 ml af en 5% (undertiden 20-40%) glucoseopløsning eller isotonisk natriumchloridopløsning indgives langsomt (inden for 5 min).
Doser af aminazin afhænger af indgivelsesvejen, indikationer, alder og tilstand hos patienten. Den mest hensigtsmæssige og udbredte anvendelse af chlorpromazin er indeni.
I behandlingen af ​​mentale lidelser er initialdosis typisk 0,025-0,075 g per dag (1-2-3 modtagelse), derefter gradvist øget til en daglig dosis på 0,3-0,6 g i nogle tilfælde, ved modtagelse af en daglig dosis inde når 0, 7-1 g (især hos patienter med kronisk forløb af sygdommen og psykomotorisk omrøring). Den daglige dosis til behandling med store doser er opdelt i 4 dele (modtagelse om morgenen, eftermiddag, aften og aften). Varigheden af ​​behandling med høje doser bør ikke overstige 1-1,5 måneder., Med ringe effekt er det tilrådeligt at gå til behandling med anden medicin. Langsigtet behandling med aminazin alene er for tiden relativt sjældent. Oftere kombineres aminazin med triftazin, haloperidol og andre lægemidler.
I tilfælde af intramuskulær administration bør den daglige dosis aminazin normalt ikke overstige 0,6 g. Når effekten opnås, skifter de til indtagelse af lægemidlet.
Ved afslutningen af ​​behandlingsforløbet med aminazin, som kan vare 3-4 uger. op til 3-4 måneder og længere reduceres dosis gradvist med 0,025-0,075 g pr. dag. Patienter med kronisk sygdomsforløb foreskrives langvarig vedligeholdelsesbehandling.
I forhold udtrykt agitation initiale dosis ved intramuskulær administration er normalt 0,1 til 015 g i nødhjælp af akut excitation chlorpromazin kan indgives intravenøst. Til dette formål, 1 eller 2 ml 2,5% opløsning (25-50 mg) chlorpromazin fortyndet i 20 ml 5% eller 40% glucoseopløsning. Om nødvendigt øges dosen af ​​aminazin til 4 ml af en 2,5% opløsning (i 40 ml glucoseopløsning). Indtast langsomt.
Til akut alkoholpsykose ordineres 0,2-0,4 g chlorpromazin intramuskulært og oralt pr. Dag. Hvis effekten ikke er tilstrækkelig, administreres intravenøst ​​0,05-0,075 g (oftere i kombination med teasercin).
Højere doser for voksne inde: enkelt - 0,3 g, daglig - 1,5 g; intramuskulært: enkelt - 0,15 g, daglig - 1 g; intravenøs: enkelt - 0,1 g, daglig - 0,25 g
Børn aminazin ordineres i mindre doser: afhængig af alder fra 0,01-0,02 til 0,15-0,2 g pr. Dag. Forsvagte og ældre patienter - op til 0,3 g om dagen.
Til behandling af sygdomme i indre organer, er huden og andre sygdomme chlorpromazin administreres i lavere doser end i psykiatrisk praksis (0,025 g, 3-4 gange om dagen for voksne, børn ældre - 0,01 g pr dosis).

Bivirkninger

Ved behandling af chlorpromazin kan opleve bivirkninger forbundet med sin lokale og resorberende (udvikle fast stof efter absorption i blodet) virkning. Kontakt med chlorpromazin opløsninger under huden, kan huden og slimhinder irritere væv, administration ind i musklen sygdom er ofte ledsaget af forekomsten af ​​infiltrater (sæler), når det injiceres i en vene kan beskadige endothelium (indre lag af fartøjet). For at undgå disse fænomener chlorpromazin opløsninger fortyndede opløsninger novocain, glucose, isotonisk natriumchloridopløsning (glucoseopløsninger kun anvendes, når de indgives intravenøst).
Parenteral administration af aminazin kan forårsage et kraftigt fald i blodtrykket. Hypotension (nedsættelse af blodtrykket under normal) kan også udvikles med oral (gennem munden) brug af lægemidlet, især hos patienter med forhøjet blodtryk (højt blodtryk); aminazin sådanne patienter bør ordineres i reducerede doser.
Efter injektion af chlorpromazin skal patienter være i udsat position (11/2 timer). Det er nødvendigt at stige langsomt, uden pludselige bevægelser.
Efter modtagelse chlorpromazin allergiske reaktioner kan forekomme i hud og slimhinder, ødem i ansigtet og ekstremiteterne samt hudfotosensitivitet (øget følsomhed af huden for sollys).
Hvis indtagelse er muligt, kan dyspeptiske symptomer (fordøjelsessygdomme). I forbindelse med hæmmende virkning af aminazin på motiliteten i mave-tarmkanalen og udskillelsen af ​​mavesaft anbefales det, at patienter med atony (nedsat tone) af tarm og achilia (manglende udskillelse af saltsyre og enzymer i maven) samtidig overvåger mavesaften eller saltsyren og overvåger kost og funktion mave-tarmkanalen.
Der er tilfælde af gulsot, agranulocytose (et kraftigt fald i antallet af granulocytter i blodet), hudpigmentering.
Ved anvendelsen af ​​chlorpromazin relativt ofte udvikle neuroleptisk syndrom, manifesteret i fænomenerne parkinsonisme, akatisi (neusidichivosti patient med konstante ønske om at bevægelser), ligegyldighed, en forsinket reaktion på ydre stimuli, og andre psykiske ændringer. Nogle gange er der en lang efterfølgende depression (tilstand af depression). For at reducere virkningerne af depression anvendes stimulanter af centralnervesystemet (sydnocarb). Neurologiske komplikationer falder med faldende dosis; de kan også reducere eller standse den samtidige opgave Cyclodolum, tropacin eller andre anticholinerge lægemidler, der anvendes til behandling af parkinsonisme. Med udviklingen af ​​dermatitis (betændelse i huden), ødem af ansigt og ekstremiteter udpege antiallergisk middel eller annullere behandlinger.

Kontraindikationer

Aminazine er kontraindiceret for leverskader (cirrose, hepatitis, hæmolytisk gulsot, etc.), nyre (nefritis); dysfunktion af de bloddannende organer, myxedema (et kraftigt fald i skjoldbruskkirtelfunktion, ledsaget af ødem), progressive systemiske sygdomme i hjernen og rygmarv, dekompenserede hjertefejl, tromboembolisk sygdom (vaskulær blokering med blodpropper). Relative kontraindikationer er kolelithiasis, urolithiasis, akut pyelitis (betændelse i nyrens bækken), reumatisme, reumatisk hjertesygdom. I tilfælde af mavesår og duodenalsår bør aminazin ikke indgives oralt (indgivet intramuskulært). Foreskrive ikke aminazin til personer, der er i en comatose (ubevidst) tilstand, herunder i tilfælde af anvendelse af barbiturater, alkohol og narkotika. Blodbilledet skal overvåges, herunder bestemmelse af protrombinindekset, lever- og nyrfunktionerne bør undersøges. Brug ikke chlorpromazin til at lindre angst ved akutte hjerneskade. Forskriv ikke chlorpromazin til gravide kvinder.

Frigivelsesformular

Bønne på 0,025, 0,05 og 0,1 g; 2,5% opløsning i ampuller på 1, 2, 5 og 10 ml. Der er også aminazin tabletter på 0,01 g, belagt til børn i banker på 50 stk.

Opbevaringsforhold

Liste B. På et tørt, mørkt sted.

Aminazin dragee: brugsanvisning

struktur

chlorpromazinhydrochlorid - 25 mg, 50 mg eller 100 mg. Hjælpestoffer: saccharose (sukker) - 211.335 mg eller 282.358 mg eller 373.85 mg, stivelsessirup - 11.651 mg eller 15.778 mg eller 22.461 mg, gelatine - 0.119 mg eller 0.166 mg eller 0.239 mg, bivoks - 0,0325 mg eller 0,0455 mg eller 0,065 mg, talkum - 0,0325 mg eller 0,0455 mg eller 0,065 mg, titandioxid (E 171) -1,78 mg eller 1,27 mg eller 0,19 mg, solsikkeolie - 0, 05 mg eller 0,07 mg eller 0,1 mg, jernfarvestofoxid (E 172) - (til doser på 50 mg og 100 mg) 0,267 mg eller 3,03 mg.

beskrivelse

Dragee med sfærisk form af hvid farve (til dosering på 25 mg), brun-pink

farver (til dosering 50 mg) og brun (til dosering 100 mg). Tilladt til

overflader af brune og brune-rosa dragee blotches af mørkere

Farmakologisk aktivitet

Den har en udtalt antipsykotisk og beroligende virkning, reducerer fysisk aktivitet, øger varigheden og intensiteten af ​​virkningen af ​​sovepiller, analgetika, lokalbedøvelse, antikonvulsiva midler og alkohol, forårsager ekstrapyramidale lidelser, øger sekretionen af ​​prolactin ved hypofysen. Mekanismen for den antipsykotiske virkning af Aminazine® er forbundet med blokering af postsynaptiske mesolimbiske og mesokortiske dopaminerge receptorer i hjernen. Sedativ virkning på grund af blokering af adrenerge receptorer af den retikulære dannelse af hjernestammen. Lægemidlet har en antiemetisk virkning (blokering af dopamin D2-receptorer i udløsningszonen i opkastningscentret) og beroliger hikke. Aminazin® har også en hypotermisk virkning (blokade af hypotalamusens dopaminreceptorer), har en udtalt a-adrenoblokiruyuscheeffekt med en svag virkning på de cholinerge receptorer. Det reducerer eller eliminerer forhøjelsen af ​​blodtrykket og andre effekter forårsaget af epinephrin (epinephrin er hypoglykæmisk virkning ikke elimineret). Det har en stærk kataleptogen virkning.

Aminazin® hæmmer interceptive reflekser, reducerer kapillærpermeabilitet, har en svag antihistamin effekt. Under påvirkning af Aminazina®, nedsætter blodtrykket, udvikler takykardi ofte. Aminazin® har en lokal irriterende virkning.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes ikke fuldt ud. Den maksimale koncentration i blodplasma er noteret 2-4 timer efter indtagelse. Mere end 90% binder sig til plasmaproteiner, derfor gennemgår næsten ikke hæmodialyse. Det udskilles hurtigt fra kredsløbssystemet og akkumuleres ujævnt i forskellige organer. Trænger let ind i blod-hjernebarrieren, mens dens koncentration i hjernen overstiger koncentrationen i plasma. Der er ingen direkte sammenhæng mellem plasmakoncentrationer af chlorpromazin og dets metabolitter og den terapeutiske virkning.

Det har effekten af ​​"første pas" gennem leveren, hvor stoffet metaboliseres i vid udstrækning som følge af oxidation (30%), hydroxylering (30%) og

dezametilirovaniya (20%). Farmakologisk aktivitet er oxideret

hydroxylerede metabolitter, som inaktiveres ved binding til glucuronsyre eller ved yderligere oxidation til dannelse af inaktive sulfoxider. Udskilt af nyrerne og med galde. Halveringstiden er gennemsnitlig 30 timer. I løbet af dagen udskilles ca. 20% af den modtagne dosis, udskilles 1-6% af dosen i urinen uændret. Spor af chlorpromazinmetabolitter kan påvises i urinen 12 måneder efter seponering af behandlingen.

Indikationer for brug

I psykiatrisk praksis anvendes Aminazin® til ophidselse og psykotiske tilstande hos patienter med skizofreni, manisk ophidselse for manisk depressiv psykose og for andre psykiske sygdomme af forskellige genese, ledsaget af frygt, angst, ophidselse.

Kontraindikationer

øget individuel følsomhed

depression af centralnervesystemet funktion og comatose tilstande af enhver ætiologi af hjerneskade;

sygdomme i leveren, nyrerne og bloddannende organer med nedsat funktion progressive systemiske sygdomme i hjernen og rygmarven; med mavesår og 12 duodenalsår i perioden med eksacerbation; hjertesygdomme i dekompensationsfasen (hjertefejl, myokarddyskopi, reumatisk hjertesygdom osv.), alvorlig hypotension, sygdomme ledsaget af risikoen for tromboemboliske komplikationer;

• bronchiectatisk sygdom i dekompensationsfasen

• Vinkellukningsgluucoma (risiko for forhøjet intraokulært tryk);

• prostatahyperplasi

• graviditet, amningstid

• Administration af Aminazine® anbefales ikke til patienter, der modtager dopaminerge anti-parkinsonmidler (cabergolin, quinagolid) på grund af den gensidige modsætning af neuroleptika og dopaminagonister.

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Aminazin® dragee ordineres indenfor (efter at have spist), uden at tygge, med en tilstrækkelig mængde vand.

Det er nødvendigt at ordinere den laveste effektive dosis for at opnå den ønskede virkning. Hvis patientens kliniske tilstand tillader det, skal behandlingen begynde med en lav dosis og gradvist stige til en terapeutisk dosis.

Den daglige dosis skal opdeles i 2 eller 3 doser.

Hos voksne med akutte og kroniske psykotiske tilstande ligger den daglige dosis fra 25 til 300 mg / dag. I undtagelsestilfælde kan dosis øges til 600 mg dagligt (maksimal daglig dosis). I nogle ekstremt resistente tilfælde hos patienter uden somatiske kontraindikationer kan dosis øges til 1200-1500 mg / dag. Varigheden af ​​behandling med store doser bør ikke overstige 1-1,5 måneder. I fravær af effekt anbefales det at fortsætte behandlingen med andre lægemidler.

Børn over 6 år (vejer fra 23 til 46 kg) Aminazin® bør ikke ordineres mere end 75 mg dagligt. Til brug i pædiatrisk praksis er det tilrådeligt at bruge doseringsformer til børn.

Bivirkninger

Efter anvendelse af lægemidlet bør patienten ligge i 1,5-2 timer, uanset administrationsmetode. en pludselig overgang til en lodret position kan forårsage ortostatisk sammenbrud. Anvendelsen af ​​aminazin er ofte ledsaget af ekstrapyramidale lidelser (dyskinesier, akineto-rigorøse fænomener, akatisi, hyperkinesi, tremor, vegetative forstyrrelser), i sjældne tilfælde af konvulsioner. Som korrektorer anvendes antiparkinsonmidler -. Tropatsin, trihexyphenidyl (tsiklodol) osv Dyskinesi (paroxysmally opstår spasmer i nakkemusklerne, tunge, mundbunden, okulogyre kriser) stoped koffein-natriumbenzoat (2 ml af en 20% opløsning subkutant) og atropin (1 ml 0,1% opløsning subkutant).

Ved langvarig brug kan der udvikles tardiv dyskinesi, mindre ofte - neuroleptisk malignt syndrom.

Ved behandlingens begyndelse kan døsighed, svimmelhed, anoreksi, indkvarteringsforstyrrelser, moderat alvorlig ortostatisk hypotension, takykardi, tør mund, søvnforstyrrelser, vandladningsproblemer, forstoppelse forekomme.

Der findes også hjerterytmeforstyrrelser (risiko for ventrikulære arytmier, især på baggrund af den indledende bradykardi, hypokaliæmi, forlænget QT), kvalme, opkastning, diarré, hyperprolaktinæmi, galaktoré, gynækomasti, amenoré, oliguri, impotens, frigiditet.

Allergiske reaktioner fra hud og slimhinder, angioødem, ansigtsødem og hudens lysfølsomhed kan forekomme (patienter bør derfor ikke udsættes for UV-stråling).

Ved anvendelse af Aminazine kan mental forsømmelse, forsinket reaktion på ydre stimuli og andre mentale ændringer forekomme. Ved anvendelse af Aminazina kan såkaldt neuroleptisk depression observeres. For at reducere neuroleptisk depression anvendes antidepressiva og centralnervesystemstimulerende midler.

Efter længere tids brug af store doser Aminazina® (0,5-1,5 g per dag) kan observeres cholestatisk gulsot, forøget blodstørkning, lymfe og leukopeni, anæmi, agranulocytose, pigmentering af huden, katarakt og hornhinde-melanose.

Måske udviklingen af ​​hyperglykæmi, diabetes, nedsat glucosetolerance.

Når du modtager Aminazina®, kan der forekomme brune aflejringer i det fremre segment af øjet uden at påvirke synet. I sjældne tilfælde er udviklingen af ​​systemisk lupus erythematosus mulig.

Derudover blev tilfælde af lungeemboli og dyb venetrombose forbundet med at tage neuroleptika, pludselig død på grund af hjertesygdom og pludselig uforklarlig død hos patienter behandlet med klorindustrien rapporteret.zin

(ofte i kombination med andre antipsykotika).

overdosis

Symptomer: erflexi eller hyperrefleksi, sløret syn,

kardiotoksiske virkninger (arytmi, hjertesvigt, nedsat blodtryk, chok, takykardi, ændringer i QRS bølge, ventrikelflimren, hjertestop), neurotoksiske virkninger, herunder agitation, forvirring, kramper, desorientering, sløvhed, stupor eller koma; mydriasis, tør mund, hyperpyreksi eller hypotermi, muskelstivhed, opkastning, lungeødem eller respirationsdepression. Behandling: gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul (undgå induktion af opkastning, da nedsat bevidsthed og dystoniske reaktioner i musklerne i nakken og hovedet på grund af overdosering kan føre til aspiration af vomitus). Symptomatisk behandling for arytmi - i / phenytoin 9-11 mg / kg, ved hjertesvigt - hjerteglykosider, med markante fald i blodtrykket - i / i et flydende eller karkontraherende midler, såsom noradrenalin, phenylephrin (undgås alfa og beta -adrenomimetikov såsom epinephrin, da det er muligt paradoksalt fald blodtryk, ved at blokere alfa-adrenerg chlorpromazin), i kramper - diazepam (barbiturater undgås på grund af mulig efterfølgende CNS-depression og respirationsdepression), hvis

Parkinsonisme - dipenshggropin, diphenhydramin. Overvågning af hjerte-kar-systemet i mindst 5 dage, funktionen af ​​centralnervesystemet, respiration, måling af kropstemperatur og høring af en psykiater. Dialyse er ineffektiv.

Interaktion med andre lægemidler

Med samtidig brug af Aminazina med andre lægemidler, der har

depression på centralnervesystemet (lægemidler til generel anæstesi, narkotisk analgetika, ethanol (alkohol) og præparater der indeholder det, barbiturater, beroligende midler osv.) kan forårsage forøget depression i centralnervesystemet samt åndedræts depression; uønsket langvarig kombination med analgetika og antipyretiske midler - udvikling af hypertermi er mulig; med tricykliske antidepressiva, maprotilin eller MAO-hæmmere - en øget risiko for udvikling af et antipsykotisk malignt syndrom; med antikonvulsive midler - nedsættelse af den konvulsive tærskel er mulig med medicin til behandling af tertireose - risikoen for agranulocytose stiger; med andre lægemidler, der forårsager ekstrapyramidale reaktioner - en stigning i hyppigheden og sværhedsgraden af ​​ekstrapyramidale lidelser er mulig;

med antihypertensive stoffer - alvorlig ortostatisk hypotension er mulig; med efedrin - måske en svækkelse af efedrinens vasokonstrictorvirkning.

Ved behandling af Aminazine® bør administration af epinephrin (adrenalin) undgås, da effekten af ​​adrenalin kan forvrænges, hvilket kan føre til blodtryksfald. Antiparkinsons virkning af levodopa reduceres på grund af blokering af dopaminreceptorer. Aminazin® kan undertrykke virkningerne af amfetaminer, clonidin, guaneschina

Aminazin® forbedrer de anticholinergiske virkninger af andre lægemidler, mens antipsykotisk virkning af et antipsykotisk lægemiddel kan reduceres.

Ved samtidig brug af Aminazina® med prochlorperazin, som er relateret til kemisk struktur, kan der opstå et langvarigt bevidstløshed.

Antacida, anti-parkinsoniske stoffer og lithiumsalte kan reducere absorptionen af ​​chlorpromazin, og kombinationen med lithiumpræparater øger risikoen for ekstrapyramidale komplikationer.

Chlpromazin kan maske nogle manifestationer af ototoksicitet (tinnitus, svimmelhed) af lægemidler, der har en ototoksisk virkning (for eksempel antibiotika med en ototoksisk virkning).

Andre hepatotoksiske lægemidler øger risikoen for udvikling af hepatotoksicitet.

Midler, der hæmmer knoglemarvs hæmatopoiesis, øger risikoen for myelosuppression. Aminazin® anbefales ikke til brug sammen med lægemidler, der kan forårsage arytmi som Torsades de Pointes:

• antiarrhythmiske lægemidler af klasse 1a (fx quinidin, hydroquinidin, disopyramid)

• antiarrhythmiske lægemidler af klasse III (fx amiodaron, sotalol)

• nogle antipsykotiske lægemidler (fx thioridazanin, levomepromazin, trifluoperazin, sulpirid, tiaprid, pimozid, haloperidol, droperidol)

• Andre midler (f.eks. Bepridil, cisaprid, erythromycin intravenøst, halofantrin, ketanserin, mizolastin, pentamidin, sparfloxacin, terfenadin, vincamin intravenøst, moxifloxacin, spiramycin intravenøst)

Hylokalæmi (som følge af diuretika, afføringsmidler, glucocorticoider, tetracosactid, intravenøs amfotericin), bradykardi (som følge af at tage antiarytmiske lægemidler 1a og III-klasser, beta-blokkere, nogle calciumkanalblokkere, digitalispræparater, pilocarpin, anticholinesterase. eller erhvervet forlængelse af QT-intervallet predisponerer udviklingen af ​​arytmier, såsom Torsades de Pointes.

Ved anvendelse af Aminazine i høje doser (mere end 100 mg dagligt), kan blodsukkerniveauet øges som følge af et fald i insulinfrigivelsen. Det er nødvendigt at justere dosis insulin og andre hypoglykæmiske midler ved behandling af neuroleptika og efter afslutningen af ​​deres administration.

Ved samtidig behandling med beta-blokkere (bisoprolol, carvedilol, metoprolol, nebivolol) øges risikoen for udvikling af ventrikulære arytmier, herunder torsades de pointes-type arytmi. Derudover øges risikoen for arteriel hypotension, herunder ortostatisk. Klinisk observation og EKG-overvågning er nødvendige. Risikoen for ortostatisk hypotension øges også, mens Aminazina® tages med antihypertensive stoffer og nitrater.

Accept af antacida og aktivt kul reducerer absorptionen i tarmene i neuroleptika af phenothiazin serien. Du skal overholde intervallet på mindst 2 timer mellem kvitteringen af ​​disse midler.

Applikationsfunktioner

Under behandlingen er det nødvendigt regelmæssigt at overvåge blodtryk, puls og lever, nyre og blodfunktion.

Patienten skal informeres om, at i tilfælde af feber, smerter i halsen eller udviklingen af ​​infektionssygdomme, skal du straks konsultere en læge. I tilfælde af påvisning af patologiske ændringer i blodprøven (leukocytose, leukopeni), skal Aminazin® annulleres. Det er nødvendigt at foretage observation i forbindelse med den mulige udvikling af malignt neuroleptisk syndrom. Hvis hypertermi udvikler sig, er det nødvendigt at holde op med Aminazine®, da hypertermi kan være det første tegn på et neuroleptisk malignt syndrom (hypertermi, autonom dysfunktion, ændringer i bevidsthed, muskelstivhed). Hypertermi kan foregå med forøget svedtendens og ustabilitet af blodtrykket.

Risikofaktorer for malignt neuroleptisk syndrom er dehydrering og organisk hjerneskade.

Aminazin® kan forårsage forlængelse af QT-intervallet, især når det tages sammen med andre lægemidler (se afsnittet "Interaktion med andre lægemidler").

Før du ordinerer Aminazine®, skal du sikre, at der ikke er risikofaktorer for arytmi: bradykardi mindre end 55 slag pr. Minut, hypokalæmi, medfødt forlængelse af QT-intervallet. Med undtagelse af nødsituationer anbefales elektrokardiografi og bestemmelse af niveauet af blodkalium, inden der ordineres et antipsykotisk middel.

Aminazin® skal anvendes med forsigtighed til patienter med risikofaktorer for slagtilfælde. Hos patienter, der modtager antipsykotiske lægemidler, observeres tilfælde af venøs tromboembolisme oftere. Risikofaktorer for venøs tromboembolisme skal bestemmes før ordination af Aminazine®, patientens tilstand bør overvåges under behandlingen.

På grund af effekten på kognitive evner hos børn er det nødvendigt at foretage en systematisk vurdering af evnen til at lære. Aminazine dosis bør reguleres regelmæssigt afhængigt af barnets kliniske tilstand.

Lægemidlet indeholder saccharose, dets anvendelse anbefales ikke til patienter med fructoseintolerance, svækket glukoseabsorption og galactose eller sucrase / isomaltase mangel. Under behandling med Aminazin® kan en konvulsiv tærskel reduceres. I tilfælde af udvikling af epileptiske anfald er det nødvendigt at holde op med at tage Aminazina®.

Ældre patienter har en øget risiko for bivirkninger (ortostatisk hypotension, sedation, ekstrapyramidale reaktioner).

Ved langvarig behandling, regelmæssig oftalmologisk og

Hos patienter behandlet med phenothiaziner blev der rapporteret tilfælde af udvikling af hyperglykæmi, nedsat glukosetolerance, udvikling eller eksacerbation af diabetes.

Brug Aminazin® til behandling af psykose hos ældre patienter med demens er nødvendig med særlig forsigtighed, da der er en øget risiko for død.

Under behandling må du ikke tillade brug af alkohol!

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at udøve potentielt farlige arter.

aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed.

Sikkerhedsforanstaltninger

Parkinsons sygdom, aktiv alkoholisme (risiko for udvikling af hepatotoksiske virkninger), brystkræft, epilepsi, kroniske sygdomme ledsaget af respirationssvigt (især hos børn), Reye's syndrom, kakeksi, alderdom, opkastning (den antiemetiske effekt af phenothiaziner kan maske opkast i forbindelse med overdosering andre stoffer).

Frigivelsesformular

Dragee 25 mg, 50 mg og 100 mg.

På 10 drageer i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie trykt lakeret.

1 blisterpakningsemballage sammen med brugsvejledningen anbringes i en kartonemballage.

Opbevaringsforhold

På et sted, der er beskyttet mod lys og fugt, utilgængeligt for børn, ved en temperatur ikke højere end 25 C.

Holdbarhed

Må ikke anvendes ud over udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

chlorpromazin

Priserne i onlineapoteker:

Aminazin er det første syntetiserede antipsykotiske antipsykotiske gruppe, der dukkede op i 1950.

Tilgængelig i form af tabletter og dragees (0,025 g), opløsning til intramuskulær (ampuller med 5 ml 0,5% opløsning) og intravenøs (2 ml 2,5% opløsning) injektioner.

Det internationale navn på stoffet er chlorpromazin. Aminazin er et værktøj, der er opført på listen over vigtige stoffer.

Farmakologisk virkning Aminazina

Ifølge instruktionerne henviser Aminazin til stoffer, som hæmmer centralnervesystemet. Lægemidlet, som en typisk neuroleptisk, forårsager ikke en hypnotisk virkning, forudsat anvendelsen af ​​de anbefalede doser. Trods det faktum, at Aminazin hvert år vokser støt af forskellige grupper af midler i denne gruppe, er det almindeligt anvendt i medicinsk praksis overalt.

En af de vigtigste fordele ved Aminazin er virkningen af ​​beroligende karakter, som består i en beroligende effekt på centralnervesystemet. Hvis dosis af lægemidlet øges, vil den generelle ro vil øge, mens motorreflekserne og motoraktiviteten reduceres. Også skeletmuskler vil slappe af. Under påvirkning af Aminazine, som reducerer patientens reaktivitet mod forskellige stimuli, bevidstheden er helt bevaret, det vil sige, at personen ikke mister kontrollen over, hvad der sker omkring. Hvis lægemidlet anvendes sammen med antikonvulsiva midler, vil virkningerne af sidstnævnte øge betydeligt.

Et træk ved stoffet er dets virkning på en persons følelsesmæssige tilstand såvel som den antipsykotiske virkning. Aminazins handling er rettet mod at eliminere psykomotorisk agitation, reducere eller fuldstændig lindre frygt, spændinger og angst, lette eller eliminere hallucinationer og vrangforestillinger hos mennesker, der lider af psykose og neurose.

Aminazine har også en blokerende karakter - den er rettet mod dopaminerg (deltager i at bygge motorisk koordinering og modulerende neuroendokrine signaler) og adrenerge (reaktion på norepinephrin og adrenalin) receptorer.

Ifølge instruktionerne eliminerer Aminazin i nogen grad virkningerne af adrenalin og adrenomimetiske stoffer. Men denne evne af lægemidlet omhandler ikke fjernelsen af ​​den hyperglykæmiske virkning af adrenalin, hvilket øger blodsukkerniveauet.

Narkotikaernes evne til at blokere cholinerge receptorer, der kan transformere deres kontakt med acetylcholin i muskelkontraktioner, nerveimpulser og andre specialeffekter, er relativt svag.

Ifølge instruktionerne kan Aminazin også roe hikke og eliminere gagrefleksen. Desuden reducerer lægemidlet kropstemperaturen under kunstig afkøling af kroppen (Aminazin-hypotermisk effekt). I nogle tilfælde påvirker lægemidlerne termoreguleringscentrene, mens kropstemperaturen kan stige.

Også lægemidlet frembringer en antihistamin- og antiinflammatorisk effekt af moderat karakter, reducerer vaskulær permeabilitet, reducerer aktiviteten af ​​kininer og hyaluronidase. Hvis en patient tager sovepiller, lokalbedøvende midler eller smertestillende midler, så forbedrer Aminazin deres handling.

Indikationer for brug Aminazina

Vejledningen til Aminazin viste, at indikationerne for modtagelse af midler er som følger:

  • hallucinatoriske paranoide og paranoide tilstande af den kroniske type;
  • skizofreni;
  • psykotiske lidelser hos patienter med epilepsi;
  • manisk ophidselse hos patienter med manisk depressiv psykose;
  • neurose og psykisk sygdom ledsaget af frygt, søvnløshed, spænding og agitation;
  • agitated depression hos patienter med manisk depressiv psykose;
  • opkastning hos gravide kvinder;
  • pruritisk dermatose;
  • Meniere's sygdom;
  • neurologiske sygdomme, der ledsages af en stigning i muskeltonen.

Aminazin er ofte ordineret til behandling med kemoterapeutiske midler og med strålebehandling.

Med stærk og vedvarende smerte kan Aminazine kombinere med smertestillende midler såvel som med hypnotiske lægemidler og beroligende midler.

Måder at bruge Aminazina

Doseringen af ​​lægemidlet, som lægen foreskriver individuelt for hver patient. Hvis produktet er i form af tabletter eller drageer, anbefales det at tage 10-100 mg ad gangen med en daglig dosis fra 25 til 600 mg.

Børn (1-5 år) Aminazin er vist i mængden 500 mcg pr. Kg vægt hver 4-6 timer, børn over 5 år - en tredjedel eller halvdelen af ​​en voksen dosis.

Når du bruger lægemidlet i form af injektioner, er startdosis for voksne 25-50 mg. Intramuskulær eller intravenøs indgift hos børn over 1 år indebærer 250-300 mcg pr. Kg legemsvægt pr injektion.

Kontraindikationer Aminazina

Anvendelsen af ​​aminazin er forbudt i nærværelse af følgende sygdomme:

  • progressive systemiske sygdomme i hjernen og rygmarven;
  • krænkelser af nyrer, lever og bloddannende organer
  • alvorlige hjerte-kar-sygdomme
  • vinkel-lukning glaukom;
  • myxedema;
  • sen stadium bronchiectasis;
  • tromboembolisk sygdom;
  • urinretention
  • hjerneskade;
  • udtalte depression af centralnervesystemet
  • koma.

Bivirkninger Aminazina

Lægemidlet kan forårsage følgende forstyrrelser i kroppsfunktioner:

  • synshandicap, akatisi, dystoniske ekstrapyramidale reaktioner, forstyrrelser af termoregulering, parkinson syndrom, tardiv dyskinesi, krampeanfald, MNS;
  • takykardi, arteriel hypotension (oftest ved indgivelse intravenøst);
  • agranulocytose, leukopeni;
  • kolestatisk gulsot, dyspeptiske symptomer (når du bruger lægemidlet i form af piller eller tabletter);
  • besvær med vandladning
  • impotens, gynækomasti, menstruationsforstyrrelser, vægtforøgelse;
  • kløe, hududslæt, erytem multiforme, exfoliativ dermatitis;
  • lysfølsomhed, hudpigmentering;
  • aflejringen af ​​chlorpromazin i øjets fremre væv, som kan fremskynde linsens aldring.

Især forsigtigt Aminazin ordineret til følgende sygdomme:

  • unormal leverfunktion
  • patologiske ændringer i blodbilledet
  • Reye's syndrom;
  • alkoholforgiftning
  • kardiovaskulære sygdomme;
  • brystkræft;
  • Parkinsons sygdom;
  • prædisponering for udviklingen af ​​glaukom
  • urinretention
  • mave og duodenalsår
  • epileptiske anfald;
  • kroniske respiratoriske sygdomme (især hos børn);
  • avanceret alder;
  • udmattelse på grund af sygdom og operationer.

Brug under graviditet og amning

Sommetider er Aminazin ordineret til gravide kvinder, men i begrænsede doser, som yderligere reduceres i tredje trimester. Det skal bemærkes, at stoffets aktive ingrediens forlænger fødslen, det kan medføre yderligere vanskeligheder og fare for både moderen og barnet.

Hvis stoffet skal tages under amning, anbefales det at amme anbefales at stoppe.

chlorpromazin

Beskrivelse fra 07/21/2015

  • Latin navn: Aminazine
  • ATX kode: N05AA01
  • Aktiv ingrediens: Chlpromazin
  • Producent: Valena Pharmaceuticals (Rusland),

struktur

Indeholder den aktive bestanddel chlorpromazinhydrochlorid.

Dragee indeholder 50 eller 100 mg af dette stof. Hjælpematerialer: solsikkeolie, talkum, gelatine, saccharose, voks, stivelsessirup, titandioxid, jernoxid.

Opløsningen indeholder 25 mg chlorpromazin pr. Ml.

Tabletterne indeholder 25, 50 eller 100 mg aktiv bestanddel i form af hydrochlorid. Hjælpeelementer er: magnesiumstearat, cellulose, copovidon, stivelse, lactosemonohydrat, croscarmellosnatrium.

Frigivelsesformular

Dragee, opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion, tabletter

Farmakologisk aktivitet

Aminazin er et antipsykotisk lægemiddel, en neuroleptikum i en farmakologisk gruppe.

Det har en antiemetisk, antihistamin og hypotensiv virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den aktive bestanddel er et derivat af phenothiazin. Et lægemiddel med antiemetisk, et beroligende middel, et antipsykotikum, mild hypotermisk, vasodilaterende, mestnorazdrazhayuschee, m-moderat anticholinerge virkninger.

Den antipsykotiske effekt opnås ved at blokere dopamin D2-receptorerne i de mesokortiske og mesolimbiske systemer. Antipsykotisk indflydelse er manifesteret i eliminering af vrangforestillinger, hallucinationer og andre produktive symptomer på psykose.

Aminazin bidrager til lindring af forskellige typer af psykomotorisk ophidselse, reducerer sværhedsgraden af ​​psykotisk frygt, aggressivitet. Sedation opnås ved at blokere de adrenerge receptorer i det retikale apotek, der er placeret i hjernestammen.

Lægemidlet hæmmer betinget refleks aktivitet (især motor-defensiv receptor), reducerer spontan motorisk aktivitet, reducerer følsomheden over for exogen og endogen stimuli ved opbevaring bevidsthed skeletmuskulaturen slapper. Administration af store doser forårsager døsighed.

Blokeringen af ​​D2-receptor-dopaminreceptorer i det emetiske center i triggerzonen samt blokaden af ​​vagusnerven i mavetarmkanalen tilvejebringer en anti-emetisk virkning. Aminazin har en svag effekt på m-cholinerge receptorer, en markant effekt observeres i forhold til alfa-adrenerge receptorer.

Lægemidlet er i stand til helt at eliminere virkningerne forårsaget af epinephrin. Hypotermiske virkninger tilvejebringes af blokaden af ​​dopaminreceptorer placeret i hypothalamus. Lægemidlet øger hjertefrekvensen, sænker blodtrykket, har en udpræget kataleptogen virkning, en svag antihistamin effekt, reducerer permillabiliteten af ​​kapillærvæggene. Når dopaminreceptorer blokeres, øges produktionen af ​​prolaktin ved hypofysen. Ved intramuskulær injektion udvikler den beroligende effekt efter 15 minutter, når den indgives oralt - efter 2 timer. Tolerance overfor hypotensive og beroligende virkninger udvikler sig efter 1 uge.

Oral antipsykotisk virkning observeres i 4-7 dage. Den maksimale terapeutiske virkning varer fra 6 uger til seks måneder.

Indikationer for brug Aminazina

I psykiatrisk praksis anvendes lægemidlet til behandling af psykomotorisk agitation hos patienter med skizofreni. Det stof er ordineret til kronisk psykose med hypomanic spænding, akutte vrangforestilling stater, psykopati, søvnløshed, angst, psykisk sygdom, efterfulgt af agitation, angst, frygt, hvorfra tabletter ofte anvendes.

Også indikationer for brugen af ​​Aminazina er: alkoholisk psykose, vedvarende hikke, "ukuelig" opkastning, kvalme. Med vedvarende smerte øger stoffet virkningerne af smertestillende lægemidler.

Lægemidlet er ordineret til sygdomme ledsaget af øget muskeltonus: tetanus (kombinationsbehandling med barbiturater), efter at have lidt en krænkelse af cerebral kredsløb.

Aminazin blev tidligere anvendt som en del af "lytiske" blandinger (til kunstig hypotermi).

I anæstesiologi ordineres medicin til forstærkning af generel anæstesi til sedation.

I dermatologisk praksis anvendes stoffet til kløende dermatose. Lægemidlet er ordineret til behandling af akut "intermitterende" porfyri.

Kontraindikationer

Chlorpromazin anvendes ikke når komatøse tilstande af enhver årsag, hos patienter med alvorlig undertrykkelse af nervesystemet, med alvorlig patologi af det kardiovaskulære system, i tilfælde af intolerance af det aktive stof, en progressiv sygdom i hjerne og rygmarv af en systemisk art, amning, ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.

På grund af risikoen for at udvikle hepatotoksiske reaktioner, er Alaminazine ordineret med forsigtighed i alkoholisme. I brystcancer, patologiske forandringer i blodet, når prostatahyperplasi, med formen glaukom, Parkinsons sygdom, myxødem, epilepsi, opkastning, kakeksi, Reyes syndrom, ældre patienter lægemiddel ordineres med forsigtighed.

Bivirkninger Aminazina

Overvej hvilke bivirkninger Aminazin skelner fra. I de tidlige stadier af behandlingen markeres mundtørhed, øget døsighed, parese af bolig, forstoppelse, svimmelhed, appetitforstyrrelser, takykardi, alvorlig form for ortostatisk hypotension, nedsat styrke, urinretention, søvnforstyrrelser, allergiske reaktioner, frigiditet, blodtryksfald.

chlorpromazin forlænget behandling er neuroleptisk depression, tunge spasmer, nakkemusklerne, gulv i munden, ekstrapyramidale forstyrrelser, akatisi, Akinetes-stive fænomen, at en forsinket reaktion stimuli, mentale ændringer, amenoré, hyperkoagulabilitet, hæmning af knoglemarv hæmatopoiese, hjerterytmen, cholestatisk gulsot, gynækomasti, giperplolaktinemiyu, galaktorré, pigementatsiyu hud, oliguri, diarré, opkastning, neuroleptisk malignt syndrom. Ved intramuskulær administration kan infiltrater dannes; med intravenøs infusion - flebitis.

Instruktioner til brug Aminazina (metode og dosering)

Lægemidlet tages oralt, injiceres intramuskulært, intravenøst.

Aminazin tabletter, brugsvejledninger

Den indledende daglige dosering i psykiatrisk praksis er 25-100 mg (til 1-4 doser). Gradvis øges mængden af ​​lægemidlet hver 3-4 dage med 25-50 mg for at opnå den ønskede effekt. I tilfælde af angst før operationen ordineres lægemidlet 2-3 timer før operationen. Maksimalt en gang kan forbruges 300 mg om dagen - 1,5 g.

opløsning

Intravenøs og intramuskulær injektion af 2,5% opløsning.

Indledende dosis på 25-50 mg. Før intramuskulær administration fortyndes opløsningen af ​​medikamentet i 2-5 ml af en opløsning af procain (0,25-0,5%) eller i en opløsning af natriumchlorid 0,9%. Aminazin administreres dybt intramuskulært. Inden operation for angst, injiceres patienter intramuskulært med lægemidlet i en hastighed på 0,55 mg pr. 1 kg vægt 2 timer før den tilsigtede kirurgiske behandling. Til stivkrampe, intramuskulær injektion på 0,55 mg / kg hver 8. time er infusionshastigheden 1 mg / 2 minutter.

Maksimal enkelt intramuskulært kolyat 150 mg pr. Dag - 1 g.

Maksimalt en gang intravenøs - 100 mg, dagligt - 250 mg.

I pædiatrisk praksis anvendes kun særlige pædiatriske former for lægemidlet.

overdosis

Overdosering er manifesteret af sløret visuel opfattelse, hyperrefleksi eller isflexi. Der er også kardiotoksiske virkninger som et chok, blodtryksfald, hjertesvigt, udvikling af arytmi, hjertestop, ventrikelflimren, QRS komplekse ændringer på elektrokardiogrammet.

Neurotoksiske virkninger manifesteret ved koma, stupor, døsighed, desorientering, kramper, forvirring, agitation, respirationsdepression, lungeødem, opkastning, muskelstivhed, hyperpyrexi eller hypotermi.

Udnævnelsen af ​​enterosorbenter, mavesaft. Ved udvikling af arytmier administreres phenytoin intravenøst, og under dannelsen af ​​hjertesvigt anbefales udnævnelsen af ​​hjerteglycosider. Når blodtrykket falder, infunderes vasopressorer (phenylephrin, norepinephrin) intravenøst. Diazepam er indiceret til udvikling af anfald. Parkinsonisme effektiv diphenhydramin, diphenyltropin. Inden for fem dage kræver kontrol over arbejdet i det kardiovaskulære system, åndedrætssystemet, er høring af en psykoterapeut obligatorisk. Dialyse har ikke bevist sin effektivitet.

interaktion

Aminazin kan svække vasokonstrictorvirkningen af ​​lægemidlet efedrin. Nogle manifestationer af ototoksicitet (markeret svimmelhed, tinnitus) under anvendelse af ototoksiske lægemidler kan maskeres under behandling med chlorpromazin.

Lægemidlet reducerer sværhedsgraden af ​​levodopas anti-parkinson effekt (som følge af blokering af dopaminreceptorer). En lignende effekt observeres, når der tages clonidin, amfetamin, guanetidin.

Lægemidlet øger de anticholinerge virkninger af andre lægemidler, men der er et fald i egne antipsykotiske virkninger. Lægemidlet er kompatibelt med antidepressiva, antipsykotika, anxiolytika. Anbefales ikke langvarig brug af antipyretika, analgetika på grund af risikoen for hypertermi.

Risikoen for ondartet neuroleptisk syndrom stiger signifikant med ledbehandling med tricykliske antidepressiva, MAO-hæmmere, manprotilin.

Lithiumpræparater, anti-parkinsoniske lægemidler, antacidmedicin bryder absorptionen af ​​chlorpromazin.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

I et mørke, beskyttet mod børn placeres ved en temperatur på 15-25 grader Celsius.

Holdbarhed

Ikke mere end 2 år.

Særlige instruktioner

Drogbehandling kræver kontrol af puls, blodtryk, arbejde i de lever-, nyresystemer. For at forebygge et kraftigt fald i blodtrykket efter intravenøse og intramuskulære injektioner sættes patienten på en sofa i 1,5-2 timer.

I betragtning af det faktum, at stoffet kan forårsage lysfølsomhed, anbefales det at undgå ultraviolette stråler, stråling. Ethanol er ikke tilladt under behandlingen. Det er nødvendigt at eliminere muligheden for, at chlorpromazin kommer på slimhinderne, hudintegumenterne fuldstændigt.

Narkotika påvirker styringen af ​​køretøjer.

Wikipedia er beskrevet som chlorpromazin.

Latin opskrift:

Rp.: Sol. Aminazini 2,5% 1,0
D. t. d. N 10 i amp.
S.

Aminazin og alkohol

Det er strengt forbudt at bruge stoffet med alkohol.

Anminazin Analoger

Analogen er lægemidlet chlorpromazinhydrochlorid.

Anmeldelser om Aminazine

Lægemidlet har en meget kraftig effekt, der hjælper med at fjerne tegnene på psykomotorisk agitation. Men anmeldelser af Aminazine har en meget anden karakter.

Nogle er af den opfattelse, at stoffet er meget effektivt i skizofreni, Alzheimers sygdom, epilepsi, psykose, lindrer stress, angst. Andre anser stoffet nogle gange endda forfærdelige, de siger, at det fremkalder epileptiske anfald, håndskælv, en tilstand med øget søvnighed og forskellige personlighedsforstyrrelser.

Under alle omstændigheder bør denne medicin kun anvendes under tilsyn af den behandlende læge.

Aminazin pris, hvor man kan købe

En pakning med 10 ampuller på 2 ml 25 mg / ml koster ca. 60 rubler.

10 tabletter på 25 mg koster omkring 150 rubler.

Aminazin pris i piller er omkring 70 rubler per pakning med 10 stk. 100 mg.

Hertil Kommer, Om Depression