Epilepsi (Foul Disease)

Epilepsi er en neuropsykiatrisk sygdom, der er kronisk. Hovedegenskaberne ved epilepsi er patientens tendens til tilbagevendende anfald, der opstår pludseligt. I epilepsi kan der forekomme forskellige typer anfald, men grunden til sådanne anfald er den abnormale aktivitet af nerveceller i den menneskelige hjerne, som følge af en elektrisk udladning.

Træthedssygdom (såkaldt epilepsi) er kendt for folk siden de ældste tider. Historiske beviser har bevaret, at mange berømte mennesker led af denne sygdom (epileptiske anfald opstod i Julius Caesar, Napoleon, Dante, Nobel og andre).

I dag er det svært at tale om, hvor udbredt denne sygdom er i verden, da mange mennesker simpelthen ikke er klar over, at de netop viser symptomerne på epilepsi. En anden del af patienterne skjuler deres diagnose. Der er således tegn på, at forekomsten af ​​sygdommen i nogle lande kan være op til 20 tilfælde pr. 1000 personer. Desuden havde omkring 50 børn pr. 1000 mennesker, mindst en gang i deres liv, et epilepsibeslag på et tidspunkt, hvor deres kropstemperatur var høj.

Desværre, indtil i dag er der ingen metode til helt at helbrede denne sygdom. Men ved hjælp af den rigtige taktik for terapi og valg af de relevante lægemidler opnår lægerne stopper anfald i omkring 60-80% af tilfældene. Sjælden sygdom kan kun føre til både død og alvorlig forringelse af fysisk og psykisk udvikling.

Årsager til epilepsi

Indtil i dag er specialister ikke helt opmærksomme på årsagerne til, at en person har et epilepsiangreb. Periodisk forekommer epileptiske anfald hos mennesker med visse andre sygdomme. Som forskerne viser, manifesterer tegnene på epilepsi hos en person sig i tilfælde af at et bestemt område af hjernen er beskadiget, men samtidig er det ikke fuldstændigt ødelagt. Celler i hjernen, der har lidt, men stadig bevarer deres levedygtighed, bliver kilder til patologiske udledninger, som skyldes den grædende sygdom manifesterer sig. Nogle gange er virkningerne af et anfald udtrykt af ny hjerneskade, og nye faser af epilepsi udvikles.

Eksperter er ikke helt klar over, hvad epilepsi er, og hvorfor nogle patienter lider af anfald, mens andre slet ikke har dem. Det er også ukendt forklaring på det forhold, at beslaglæggelsen er sjælden hos nogle patienter, og hos andre er anfaldene ofte genoptaget.

Besvare spørgsmålet om epilepsi er arvet, lægerne taler om indflydelsen af ​​genetisk placering. Imidlertid er manifestationer af epilepsi generelt forårsaget af både arvelige faktorer og miljøpåvirkninger såvel som sygdomme, som patienten tidligere havde.

Årsagerne til symptomatisk epilepsi kan være en hjerne tumor, hjerneabces, meningitis, encephalitis, inflammatoriske granulomer, vaskulære lidelser. I tilfælde af krydsbåren encephalitis har patienten manifestationer af den såkaldte kozhevnikovo epilepsi. Symptomatisk epilepsi kan også forekomme på baggrund af forgiftning, autointoxicering.

Årsagen til traumatisk epilepsi er en traumatisk hjerneskade. Dens indflydelse er særligt udtalt i tilfælde af, at en sådan skade blev gentaget. Beslag kan endda forekomme flere år efter skade.

Former for epilepsi

Klassifikation af epilepsi er baseret på dets oprindelse samt typen af ​​anfald. Den lokaliserede form af sygdommen (delvis, fokal) er fremhævet. Dette er en frontal, parietal, tidsmæssig, occipital epilepsi. Eksperter skelner også generaliseret epilepsi (idiopatisk og symptomatisk form).

Idiopatisk epilepsi bestemmes, hvis årsagen ikke er identificeret. Symptomatisk epilepsi er forbundet med tilstedeværelsen af ​​organisk hjerneskade. I 50-75% af tilfældene opstår den idiopatiske type af sygdommen. Kryptogen epilepsi diagnosticeres, hvis etiologien af ​​epileptiske syndromer er uklar eller ukendt. Sådanne syndromer er ikke den idiopatiske form af sygdommen, men symptomatisk epilepsi kan ikke bestemmes med sådanne syndromer.

Jacksonian epilepsi er en form for sygdommen, hvor en patient har somatomotoriske eller somatosensoriske anfald. Sådanne angreb kan både være brændvidde og strække sig til andre dele af kroppen.

I betragtning af årsagerne, der fremkalder angreb på angreb, bestemmer lægerne de primære og sekundære (erhvervede) former for sygdommen. Sekundær epilepsi udvikler sig under påvirkning af en række faktorer (sygdom, graviditet).

Posttraumatisk epilepsi manifesteres ved kramper hos patienter, der tidligere har lidt hjerneskade på grund af hovedskader.

Alkoholisk epilepsi udvikler sig hos dem, der systematisk bruger alkohol. Denne tilstand er en komplikation af alkoholisme. Det er karakteriseret ved skarpe krampeanfald, som regelmæssigt gentages. Desuden forekommer der efterhånden sådanne anfald allerede uanset om patienten har brugt alkohol.

Epilepsienatten manifesteres af et sygdomsangreb i en drøm. Som følge af karakteristiske ændringer i hjerneaktivitet hos nogle patienter i en drøm udvikler symptomer på et angreb - bidende af tungen, urinmangel osv.

Men uanset hvilken form sygdommen ikke manifesterer sig i en patient, er det vigtigt for hver person at vide, hvordan førstehjælpen viser sig under et angreb. Det er nogle gange nødvendigt at hjælpe med epilepsi for dem, der har anfald på et offentligt sted. Hvis en person udvikler et anfald, skal man sørge for, at luftvejen ikke forstyrres, for at forhindre tungen i at bide og tabe og for at forhindre patientskade.

Typer af anfald

I de fleste tilfælde forekommer de første tegn på sygdommen hos mennesker i barndommen eller ungdommen. Gradvist øges intensiteten og hyppigheden af ​​anfald. Ofte er intervallerne mellem anfald reduceret fra flere måneder til flere uger eller dage. I løbet af udviklingen af ​​sygdommen ændres beslaglæggelsens art ofte markant.

Eksperter identificerer flere typer anfald. Med generaliserede (store) konvulsive anfald udvikler patienten udprægede krampe. Som regel, før et angreb fremstår hans forstadier, som kan observeres om et par timer og i et par dage før et angreb. Harbingers er høj excitability, irritabilitet, ændringer i adfærd, appetit. Før anfaldet indtræffer, er aura ofte registreret hos patienter.

Aura (staten før et anfald) manifesteres forskelligt hos forskellige patienter med epilepsi. Sensorisk aura er udseendet af visuelle billeder, olfaktoriske og auditive hallucinationer. Den psykiske aura manifesteres af oplevelsen af ​​rædsel, lyksalighed. Den vegetative aura er præget af ændringer i de indre organers funktion og tilstand (hjertebank, epigastrisk smerte, kvalme, etc.). Motorens aura er udtrykt ved motorautomatismens udseende (bevægelser af arme og ben, hængende af hovedet osv.). Med en tale aura udsender en person som regel meningsløse separate ord eller udråb. Følsom aura er udtrykt ved paræstesier (følelse af kulde, følelsesløshed osv.).

Når anfaldet begynder, kan patienten skrige og lave særegne gruntinglyde. En person falder, mister bevidsthed, hans krop er strakt og strammet. Åndedræt bremser ned, blegt ansigt.

Derefter vises træk i hele kroppen eller kun i lemmerne. Samtidig udvider eleverne, blodtrykket stiger kraftigt, spyt frigives fra munden, personen sveder, blod stiger til ansigtet. Nogle gange udskilt ufrivilligt urin og afføring. En patient i en pas kan bide tungen. Så slapper musklerne af, kramperne forsvinder, vejrtrækningen bliver dybere. Bevidstheden vender tilbage, men døsighed og tegn på forvirring forbliver i omkring en dag. Faserne beskrevet i generaliserede anfald kan forekomme i en anden rækkefølge.

Patienten kan ikke huske et sådant angreb, men i nogle tilfælde er minder om auraen bevaret. Varigheden af ​​beslaglæggelsen er fra flere sekunder til flere minutter.

En type generaliseret anfald er febrile anfald, hvilket manifesterer hos børn under fire år under betingelse af høj kropstemperatur. Men oftest er der kun nogle få sådanne angreb, der ikke bliver til ægte epilepsi. Som følge heraf er der en mening fra specialister, at febril anfald ikke finder anvendelse på epilepsi.

Ved fokale anfald er kun en del af kroppen involveret. De er motoriske eller sensoriske. Ved sådanne angreb har en person kramper, lammelser eller patologiske fornemmelser. Når manifestationer af Jacksonian epilepsi anfald bevæger sig fra den ene del af kroppen til en anden.

Efter kramperne i lemmerne ophører parese til stede i ca. en dag. Hvis sådanne anfald forekommer hos voksne, sker der organisk hjerneskade efter dem. Derfor er det meget vigtigt at kontakte specialister umiddelbart efter et anfald.

Også patienter med epilepsi har ofte små krampeanfald, hvor en person mister bevidstheden i en vis tid, men samtidig falder han ikke. I sekunder af et angreb vises konvulsiv rykk på patientens ansigt, ansigtspletten observeres, og personen ser på et punkt. I nogle tilfælde kan patienten hvirvle på ét sted, udtale nogle usammenhængende sætninger eller ord. Efter afslutningen af ​​angrebet fortsætter personen med det, han gjorde før, og husker ikke, hvad der skete med ham.

Temporal epilepsi er karakteriseret ved polymorfe paroxysmer, inden for hvilke der som regel observeres en vegetativ aura i flere minutter. Når paroxysmale patienter begår uforklarlige handlinger, og i øvrigt kan de nogle gange være farlige for andre. I nogle tilfælde er der alvorlige personlighedsændringer. I perioden mellem angrebene har patienten alvorlige autonome sygdomme. Sygdommen er i de fleste tilfælde kronisk.

Diagnose af epilepsi

Først og fremmest i processen med at etablere diagnosen er det vigtigt at foretage en detaljeret undersøgelse af både patienten og hans nære personer. Her er det vigtigt at finde ud af alle detaljer vedrørende hans velvære, at spørge om anfaldene. Vigtige oplysninger til lægen er dataene om, hvorvidt der var tilfælde af epilepsi i familien, da de første anfald begyndte, hvad er deres hyppighed.

Indsamling af anamnese er særlig vigtigt, hvis der er en epilepsi i barndommen. Tegn på børn af manifestationen af ​​denne sygdom, bør forældrene mistænkes så tidligt som muligt, hvis der er grund til dette. Symptomer på epilepsi hos børn ligner sygdommen hos voksne. Imidlertid bliver diagnosen ofte vanskeliggjort af den kendsgerning, at symptomerne beskrevet af forældre ofte viser andre sygdomme.

Dernæst foretager lægen en neurologisk undersøgelse, hvorvidt patienten har hovedpine, samt en række andre tegn, der angiver udviklingen af ​​organisk hjerneskade.

Patienten skal holdes magnetisk resonans billeddannelse, hvilket gør det muligt at udelukke sygdomme i nervesystemet, hvilket kunne provokere anfald.

I processen med elektroencefalografi registreres hjernens elektriske aktivitet. Hos patienter med epilepsi med en sådan undersøgelse afslører ændringer - epileptisk aktivitet. Men i dette tilfælde er det vigtigt, at resultaterne af undersøgelsen overvejes af en erfaren specialist, da epileptisk aktivitet også registreres hos ca. 10% af raske mennesker. Mellem epileptiske anfald kan patienter opleve et normalt EEG-mønster. Derfor fremkalder lægerne ofte med hjælp af en række metoder patologiske elektriske impulser i hjernebarken og gennemfører derefter forskning.

I processen med at etablere en diagnose er det meget vigtigt at finde ud af, hvilken type anfald der forekommer hos en patient, da dette bestemmer den særlige behandling. De patienter, der har forskellige typer anfald, er ordineret behandling ved hjælp af en kombination af lægemidler.

Epilepsi behandling

Behandling af epilepsi er en meget tidskrævende proces, der ikke ligner behandlingen af ​​andre lidelser. Derfor bør ordningen til behandling af epilepsi bestemmes af lægen efter diagnosen. Narkotika til epilepsi bør tages straks efter at alle undersøgelser er udført. Det handler ikke om, hvordan man kan helbrede epilepsi, men først og fremmest om forebyggelse af sygdommens fremskridt og manifestationen af ​​nye anfald. Det er vigtigt for både patienten og hans nære mennesker at tydeliggøre betydningen af ​​en sådan behandling, samt at angive alle andre punkter, især det faktum, at epilepsi ikke kan behandles udelukkende ved behandling med folkemæssige retsmidler.

Behandling af sygdommen er altid lang, og det bør være regelmæssigt at tage medicin. Doseringen bestemmer hyppigheden af ​​anfald, sygdommens varighed samt en række andre faktorer. I tilfælde af behandlingssvigt udskiftes stofferne med andre. Hvis resultatet af behandlingen er positiv, reduceres dosis af lægemidler gradvist og meget omhyggeligt. I behandlingsprocessen er det nødvendigt at overvåge en persons fysiske tilstand.

Ved behandling af epilepsi anvendes forskellige grupper af stoffer: antikonvulsive, nootropiske, psykotrope stoffer, vitaminer. For nylig praktiserer lægerne brug af beroligende midler, som har en afslappende virkning på musklerne.

Ved behandlingen af ​​denne sygdom er det vigtigt at holde sig til en afbalanceret arbejdsmåde og hvile, spise rigtigt, fjerne alkohol samt andre faktorer, der fremkalder anfald. Det handler om overspænding, mangel på søvn, høj musik osv.

Med den rette tilgang til behandling, overholdelse af alle regler samt med deltagelse af kære, forbedres patientens tilstand betydeligt og stabiliseres.

Ved behandling af børn med epilepsi er det vigtigste punkt korrekt, at forældrenes tilgang til dens gennemførelse er korrekt. Ved epilepsi i barndommen tages der særlig vægt på doseringen af ​​lægemidler og dets korrektion som babyen vokser. I første omgang bør lægen følge barnets tilstand, som begyndte at tage et bestemt lægemiddel, da nogle lægemidler kan forårsage allergiske reaktioner og forgiftning af kroppen.

Forældre bør tage højde for, at de provokerende faktorer, der påvirker forekomsten af ​​anfald, er vaccination, en kraftig stigning i temperatur, infektion, forgiftning, TBI.

Det er værd at rådføre sig med en læge, inden behandlingen påbegyndes med andre lægemidler til medicin, da de måske ikke kombineres med anti-epilepsi.

Et andet vigtigt punkt - at tage sig af barnets psykologiske tilstand. Det er nødvendigt at forklare ham om muligt om sygdommens træk og sørg for, at barnet føler sig godt tilpas i børnenes hold. De bør være opmærksomme på hans sygdom og være i stand til at hjælpe ham under angrebet. Og barnet selv skal indse, at der ikke er noget frygteligt i hans sygdom, og han behøver ikke at skamme sig over lidelsen.

forebyggelse

For at undgå anfald bør patienterne helt eliminere alkohol, rygning, få fuld søvn hver dag. Det er nødvendigt at følge en diæt, hvor mælke- og grøntsagsmad varer. Det vigtige er den korrekte livsstil generelt og en persons opmærksomme holdning til kroppens tilstand.

Hvad forårsager epilepsi: årsager, symptomer og tegn

Den mest almindelige neurologiske sygdom, der rammer hver hundrede person på jorden, uanset race, bopæl, klimatiske forhold. For at forstå, hvad der forårsager epilepsi, skal du forstå de igangværende processer, der forårsager de karakteristiske angreb.

Som det er kendt, i cortexen, såvel som de dybe strukturer i hjernen i en normal tilstand, forekommer elektriske udladninger af neuroner ved en bestemt frekvens. I patologi ophobes de, hvorefter der indtræffer et gennembrud, der forårsager konvulsive anfald, ledsaget af delvis eller fuldstændigt bevidstløshed.

Efter at have fastslået, hvad der forårsager epilepsi hos en person, har moderne medicin fundet effektive behandlingsmetoder, der tager sigte på at eliminere anfald og reducere antallet, hyppigheden og intensiteten.

Positive resultater i terapi, afhængigt af type og sværhedsgrad.

Ofte er sygdommen arvelig, så debut kan forekomme hos børn fra 5 til 12 år eller i ungdomsårene (12-18). Denne form kaldes primær eller idiopatisk, den er karakteriseret ved et godartet kursus og er let behandles.

Symptomatisk eller sekundær form har årsager. Det kan udvikle sig som følge af TBI efter et slagtilfælde, når hjernen presses af en tumor, hævelse eller hæmatom. Dette er imidlertid ikke den eneste årsag til epilepsi. Det er provokeret af tidligere smitsomme sygdomme, forgiftning, herunder narkotiske og alkoholiske, fødselsskader, ilt sult og andre faktorer.

Denne form er værre at behandle, alle lider af det - en voksen og en ung mand, en nyfødt baby, en teenager. Hyppige tilfælde observeres hos et barn i førskolealderen.

Epilepsi hos spædbørn kan oftest opstå efter en alvorlig graviditet og svært arbejde, fra intrauterin infektioner, ilt sult, pålæggelse af medicinske tang.

Der er objektive og subjektive årsager til epilepsi. Hvis sygdommens udseende er forbundet med strukturelle ændringer i hjernen, samtidig sygdomme, så er der ingen menneskelig faktor. Men hvis du konstant drikker alkohol i store mængder, bruger tid på at drikke, brug stoffer, så sygdommen kan begynde.

Ofte udvikler denne form, hvis berusede drukker, uden at have midler til at købe drikke af høj kvalitet, bruge surrogater og denaturer, der indeholder fuselolier og giftige urenheder. En sådan person lider en tømmermænd og søger at lindre tilbagetrækning syndrom, hvilket fører til en lang binge, som følge heraf sygdommen vil udvikle sig. Derfor bør du ved de allerførste tegn på alkoholafhængighed hjælpe dine kære til at slippe af med deres afhængighed.

For at kunne behandle en sekundær eller symptomatisk form af sygdommen er det ikke nok at tage anti-epileptiske lægemidler. Terapi er rettet mod at eliminere de grundlæggende årsager, derfor er det nødvendigt at identificere på grund af hvad der forekommer epilepsi.

Typer af epileptiske anfald

Epipripsy fortsætter forskelligt, deres klassificering udføres på grundlag af:

  • Lokaliseringsafdelingen for aktivitetsfokus er en af ​​halvkuglerne eller dybe lag i hjernen.
  • Variationen af ​​epiphristopastrømmen er med eller uden manglende bevidsthed.
  • Grundårsagerne til udviklingen af ​​sygdommen.

Derudover skelne epiprikadki på graden af ​​deres sværhedsgrad og arten af ​​strømmen.

Så der er generaliserede eller store epiprips, der ledsages af en fuldstændig mangel på bevidsthed. Samtidig kontrollerer en person ikke sine egne handlinger. Elektrisk aktivitet sker ved involvering af alle dele af hjernen.

Der er tonic-kloniske anfald, der ledsages af kramper og absint. Sidstnævnte er karakteriseret ved menneskelig fading, mangel på motoraktivitet, reaktioner på hagler.

Den anden gruppe af epifriscusser indbefatter partielle, når lokaliseringen af ​​fokuset på excitation kun påvirker en bestemt del af hjernebarken. Afhængigt af koncentrationen af ​​aktivitet ændrer epipripsisens forløb og dets karakter.

Et lille epi-angreb fortsætter uden at slukke bevidstheden, men en person kan ikke styre nogle dele af sin egen krop.

I tilfælde af kompliceret afbryder patienten delvist bevidstheden. Han mister evnen til at orientere, viser forvirring i sin lejlighed, forstår ikke betydningen af, hvad der sker. Kontakt med ham er ikke muligt.

I begge tilfælde kan ukontrollerede bevægelser i visse dele af kroppen og endog efterligning af målrettede handlinger forekomme. For eksempel går en person, producerer monotone gentagne bevægelser, smiler, synger, snakker, tygger.

For alle typer epiprips er en pludselig indtræden karakteristisk, et hurtigt flow, de varer ikke mere end 3 minutter. Efter det er træthed, forvirring, nogle gange amnesi, hvor en person ikke kan huske, hvad der skete, kommer.

Interiktale manifestationer

Sygdommen er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​epiprips, i mellemtiden er der i mellemtiden vist en øget aktivitet af elektriske processer, hvilket fører til udviklingen af ​​epileptisk encephalopati.

Sygdommen manifesteres ved forringelse af hukommelse og muligheden for koncentration, angst opstår, stemningen falder, kognitive funktioner falder. Børn har en forsinkelse i udvikling. De har svært ved at tælle, læse, skrive, tale bliver primitivt og svarer ikke til alder. Resultatet af udledninger i interstitialperioden er autisme, migræne, hyperaktivitet, opmærksomhedsunderskudssygdom.

grunde

Det menneskelige nervesystem er designet på en sådan måde, at signalerne mellem neuroner transmitteres gennem en elektrisk impuls, stedet for deres generation er hjernebarken. Sommetider stiger det, men hos sunde mennesker virker et beskyttelsessystem, som neutraliserer impulserne ved at blokere strukturer.

I den medfødte form er hjernen ikke i stand til at klare den elektriske hyperaktivitet, hvilket resulterer i konvulsiv beredskab, der er i stand til at engagere begge halvkugler til enhver tid, hvilket udløser et generaliseret anfald.

Når et hotbed af elektrisk aktivitet udvikler sig inden for en halvkugle, manifesterer sygdommen sig som et partielt epitrack. Samtidig er forsvarsstrukturerne imod noget, men overbelastning går gennem barrieren. Det er på sådanne øjeblikke debuter kan forekomme.

Aktivitetsfokus er normalt dannet på baggrund af sådanne patologier som:

  • Udseendet på underudviklede hjernestrukturer, der i modsætning til den idiopatiske form begynder at udvikle sig i prænatal perioden. Denne proces kan overvåges under graviditet med en MR.
  • Neoplasmer - tumorer, cyster.
  • Hæmatomer efter slagtilfælde eller TBI.
  • Abscesser som følge af infektiøse læsioner.
  • Patologiske processer kan begynde som følge af stof- og alkoholafhængighed.
  • Tager sådanne lægemidler som antidepressiva, bronchodilatorer, antibiotika, antipsykotika ofte forårsager patologier af hjernestrukturer.
  • Årsagen kan være en overtrædelse af metaboliske processer på grund af arvelige faktorer.
  • Multipel sklerose.

Når man taler om, hvad der kan være epilepsi, kan man ikke afsætte gunstige betingelser for dannelsen af ​​sygdommen.

Udviklingsfaktorer

Medfødte genetiske patologier i mange år kan ikke manifestere. Men hvis der er en af ​​de ovennævnte årsager, som bliver en frugtbar grund for sygdommens udvikling, kan den første epiphrister forekomme, andre vil følge.

I unge mennesker kommer dette fra misbrug af stoffer og alkoholholdige drikkevarer og den resulterende TBI. Ældre mennesker er mere tilbøjelige til at have slagtilfælde og forekomst af tumorer.

komplikationer

Udseendet af epileptisk status er en af ​​de farligste komplikationer. Tilstanden er kendetegnet ved en forlænget epipriation, der varer op til 30 minutter eller en række kortvarige angreb, i de intervaller mellem hvilke personen ikke har tid til at genvinde bevidstheden.

Status er farlig, fordi der kan være hjertestop, åndedræt, som følge af hvilken død vil komme. Fatal udfald er mulig ved choking vomitus. På grund af hævelse af hjernen falder en person i koma.

Epilepsi og graviditet

Mange mennesker er interesserede ikke kun i, hvad der får folk til epilepsi, men også hvordan det påvirker patienters kønsliv. Hvorvidt en graviditet kan forekomme, og hvordan det vil fortsætte, om det ufødte barn vil arve sygdommen fra mor eller far - disse og andre tvivl bekymrer ikke kun piger, men også unge.

På trods af at genetisk disposition er en faktor af sygdommen, er det ikke blevet bevist, at børn født af epileptisk, det også vil lide. Sygdommen manifesterer sig gennem en generation. Oftere arvet fra fædre side, mindre ofte på moderens.

Hvis en pige er registreret hos en epileptolog fra puberteten og modtager et kursus af lægemiddelbehandling, skal hun tage spørgsmålet om graviditetsplanlægning meget alvorligt. Ellers kan der være forskellige omstændigheder, som faren for abort, medfødte abnormiteter hos fosteret, som bør overvejes.

Den behandlende læge bør analysere de medtagne lægemidler, det er muligt, at de skal annulleres i yderligere 5-6 måneder før graviditetens indtræden, hvis en kvinde ikke har haft anfald i de seneste 5 år.

Ofte foretrækkes monoterapi i løbet af svangerskabsperioden. Samtidig vælges stoffet, hvis minimale dosis er i stand til at forhindre anfald.

Hver kvinde bør være opmærksom på, at sygdoms latente form først kan forekomme under graviditeten og opstå i forbindelse med hormonforandringen af ​​kroppen.

At bære et barn komplicerer patientens tilstand, hvilket forårsager en epileptisk status, der vil være årsagen til udviklingen af ​​hypertension, hypoxi og hjerne- og nyresygdomme i fosteret.

Det er nødvendigt at tage højde for alle risici og advare den forventende mor om dem. Statistikker siger, at foster, nyfødt død og udvikling af medfødte abnormiteter forekommer i 5-10 tilfælde.

Hvad angår seksuelle problemer, observeres de hos en tredjedel af alle dem, der lider af denne sygdom. Seksuel aktivitet påvirkes af to hovedfaktorer - psykosocial og fysiologisk.

Den første gruppe omfatter manglen på selvtillid hos en person, som medfører vanskeligheder i samleje samt afvisning af en af ​​partnernes andres smertefulde tilstand.

Mange føler sig underlegenhed og usikkerhed, som forhindrer dem i at opbygge fuldgodtstående forhold til seksuelle partnere. Frygten for at provokere et anfald med affinitet har også en negativ virkning, især i tilfælde hvor epifriscusser opstår under øget fysisk anstrengelse og som følge af hypeventilation.

Fysiologiske problemer forbundet med at tage medicin, der reducerer mængden af ​​kønshormoner. Desuden påvirker anti-epileptiske lægemidler de områder, der er ansvarlige for libido. Problemer opstår på grund af ændringer i hormonniveauer forårsaget af anfald. Statistikker viser, at et fald i seksuel aktivitet er observeret hos 10% af epileptika. Oftere for dem, der tager stoffer barbuturatov.

Når man overvejer spørgsmålet om hvorfor seksuelle problemer opstår, skal der tages højde for faktorer såsom opdragelse, religiøse forbud og negativ seksuel erfaring i en tidlig alder. Men vanskeligheder med at opbygge relationer med en partner er vigtige.

symptomer

For at genkende sygdommen i tide er det nødvendigt at have en klar ide om, hvordan det går videre. Et karakteristisk symptom er epipadikum, som skal skelnes fra lignende hysteriets manifestationer. Det er nødvendigt at forstå, at angrebene er forskellige afhængigt af typen, ifølge den internationale klassifikation er der ca. 30. Af disse er der to store grupper, som hver har mange underarter.

Således omfatter den generaliserede tonisk-klonisk, som fremgår som følger.

En person mister bevidsthed, hans lemmer ryger, hans krop bøjer i kramper, vejrtrækninger. Dog opstår kvælning ikke. Denne tilstand varer fra 1 til 5 minutter. Så kommer en patologisk drøm. Efter opvågnen føles en person udmattet, svag, nogle gange oplever hovedpine.

Hvis anfaldet var forudgået af en aura eller fokal epiphristop, så betegnes det som en sekundær generaliseret type.

Særlige forhold kan være en harbinger af et anfald, hvor en person oplever angst, angst, eufori, dyb depression, føler en mærkelig smag, hører lyde, visuel opfattelse er forvrænget, svimmelhed, det ser ud til, at det der allerede er sket og er nøjagtig det samme. Denne aura er den første fase af angrebet.

Dette følges af bevidsthedstab, hvor en person falder. Konvulsioner begynder, skum fremstår fra munden, hvis tungen, læberne eller kinderne er bidt, kan du se spor af blod i den. Kramperne ophører, kroppen slapper af og søvn begynder.

Hvis du har været vidne til en sådan epiphristop, så skal du give al mulig hjælp til patienten. Det er at støtte i efteråret, der giver sikkerhed. Derefter kan du løfte hovedet med hænder under konvulsive krampe, og drej derefter patienten til siden for at undgå at sluge rodets rod. Når patienten forlader denne tilstand, skal patienten have lov til at sove.

En ambulance skal udløses, hvis anfaldet opstod for første gang eller blev fulgt af en anden, dens varighed oversteg 3 minutter, og bevidstheden vender ikke mere end 10 minutter.

Hos børn kan du observere en anden type epiphristape, som kaldes absans. Det manifesterer sig som en midlertidig fading af patienten, som endda kan overses og tager det som en tankegang. På et øjeblik svarer personen ikke på opkaldene, hans øjne fryser og kigger væk, alle bevægelser stoppes. Der kommer et fravær uden harbingers og varer et par sekunder. Efter tilbagevenden af ​​bevidstheden genoprettes motoraktiviteten. Sådanne episoder kan opleve et stort antal, op til hundrede gange om dagen.

I unge i puberteten er der en anden type epiphristap. Det er kendetegnet ved kramning af lemmerne, oftere af hænderne, mens bevidstheden bevares. Denne tilstand opstår normalt inden for en time eller to efter at være vågnet.

Delvise epifriscusser passerer uden tab af bevidsthed. De manifesteres ved kramper, ubehagelige fornemmelser i maven, andre uforståelige fænomener. Tilstanden er mere som en aura. I tilfælde af et komplekst angreb er alle symptomer mere udtalt, der er en bevidsthedsforstyrrelse.

arter

Sygdommen opstår på forskellige måder og afhænger af stedet for dannelsen af ​​fokuset på excitabilitet af neuroner, årsagerne til aktiviteten. Ved disse egenskaber kan følgende sorter klassificeres:

Pædiatrisk - har karakteristiske manifestationer, når kramper er rytmiske, og om natten kan ufrivillig vandladning og afføring forekomme, hænder og fødder kan rykke tilfældigt, krympe eller strække læber. Nyfødte har tab af appetit, hovedpine, sløvhed, irritabilitet.

Temporal - fortsætter med aura, en person noterer sådanne manifestationer som kvalme, ubehagelige fornemmelser i maven, pulsen er ikke engang. Oplever eufori, ubevidst frygt. Der er en desorientering, personlighedsforstyrrelser, patologier i den seksuelle sfære.

Fraværet af et svar er kendetegnet ved fraværet af et svar på enhver stimuli, fading, et frosset udseende, rettet væk.

Rolandic fortsætter med en ubehagelig prikking og følelsesløshed i området af svælg og strubehoved, kinder, der er ingen følsomhed i tungen og læberne, hvilket gør tale vanskelig. Der er en karakteristisk tremor og tænder tapping, kramper om natten.

Myoklonisk når anfald forekommer natten over.

Alkohol er nogle gange forårsaget af konstant misbrug af alkohol.

Ukontrolleret ledsages af vrangforestillinger, hallucinationer med et skræmmende plot, der forårsager aggression, mentale forstyrrelser, bevidsthedens skumring.

Kryptogen er en særskilt kategori, hvor det ikke er muligt at finde ud af årsagen til sygdommens udvikling. Det kan dog ikke tilskrives den primære.

De vigtigste etiologiske faktorer

I 70% af tilfældene er det muligt at bestemme, hvad der forårsager epilepsi hos en patient. Hovedårsagerne er:

  • hovedskader
  • slagtilfælde;
  • Tilstedeværelsen af ​​kræft;
  • meningitis og andre infektioner;
  • virussygdomme;
  • bylder.

Lige vigtige er patologier af genetisk karakter.

Epileptisk psykose

Som følge af epifriscuses ødelægges neuroner, hvilket fører til forskellige former for mental lidelse. Patienter har følgende typer personlighedsændringer:

  • Personlighedens karakter bliver for egoistisk, overdreven pedantisk og punktlig. Han udvikler en aktiv livsstil. Patienten bliver hævdet og hævdet, viser en usund tilknytning til kære, falder ofte i barndommen.
  • I mental aktivitet, forekommer sådanne ændringer som tæthed og træghed, viskositet. En person ophører med at adskille hovedet fra sekundæret og fokuserer opmærksomheden på detaljerne og mister essensen. Der er en tendens til detaljer, udførelse af lignende handlinger, udtale de samme ord og udtryk.
  • Patienter manifesterer følelsesmæssige forstyrrelser. De bliver impulsive, følelser opdages, og der er overdreven blødhed, høflighed, smig og sårbarhed.
  • Hukommelse og læringsevne forværres, hvilket fører til epileptisk demens.
  • Temperament er ved at ændre sig, der er et markant instinkt af selvbevarelse, et mani af forfølgelse, storhed og andre fremstår. Stemningen bliver sulten.

Diagnose af epilepsi

For at identificere sygdommens tilstedeværelse og bestemme dens form er det nødvendigt at gennemføre en lang række undersøgelser.

  • Lægen indsamler en detaljeret historie, hvor der fokuseres på identifikation af genetisk disponering. Han gør opmærksom på aldersfunktioner, løser frekvensen og form af epifriscusser.
  • En neurologisk undersøgelse udføres for at fastslå forekomsten af ​​migrænesmerter.
  • Instrumental - udpeget af MR, CT, positron emission tomografi.

Den vigtigste metode til undersøgelse til diagnose er EEG. Det registrerer elektroaktiviteten, som udtrykkes i udseendet på grafen af ​​"topbølger" eller asymmetriske langsomme bølger. Med en stærk epileptisk beredskab noteres generaliserede "topbølger" med høj amplitude og en frekvens på mere end 3 Hz.

Det er imidlertid nødvendigt at forstå, at der på EEG-grafen kan registreres sådanne ændringer selv i mangel af sygdommen, det vil sige hos raske mennesker, derfor er mindst to anfald vigtige for at foretage en diagnose.

På samme tid kan patienterne ikke have de nævnte typer "topbølger" på EEG, derfor anvendes ofte faktorer, der fremkalder aktivitet. Gennemfør undersøgelse ved at lægge forskellige prøver, for eksempel søvnmodtagelse, hyperventilering. Også udført mange timers videoovervågning.

  • Laboratorieundersøgelser - En generel blodprøve giver dig mulighed for at identificere en overtrædelse af metaboliske processer i blodbanen.
  • Oftalmologisk undersøgelse giver mulighed for at dømme fundusfartøjets tilstand, forekomsten af ​​ødem.

Før man ordinerer behandling, er det nødvendigt at bestemme, hvorfra en person startede epilepsi. Til dette formål udføres en differentialdiagnose, som gør det muligt at identificere årsagerne til sygdommen.

behandling

Moderne terapimetoder er rettet mod at stoppe angreb, reducere frekvensen af ​​deres manifestationer, øge remissionstiden til et år eller mere, minimere bivirkningerne ved at tage stofferne. Det er vigtigt at sikre patienten og folkene fra sit miljø såvel som at lindre anfald.

Narkotikabehandling er udpegelsen af ​​antikonvulsiva midler, som selekteres individuelt i bestemte doser. Denne gruppe af lægemidler bruges til at reducere hyppigheden af ​​epiprips, gør det muligt at reducere varigheden af ​​beslaglæggelse og til tider fuldstændig eliminere udseendet af anfald.

Neurotropiske lægemidler er ordineret, der stimulerer eller undertrykker nervestimulationsimpulser.

Psykotropisk rettet mod at korrigere patientens psykologiske status.

Farmakologiske midler af racetamgruppen anvendes også.

Nogle gange udføres ikke-farmakologisk behandling, som består i kirurgi, ordinerer en ketogen diæt og gennemfører fysioterapiforanstaltninger ifølge Voit-metoden.

Behandling kan udføres på ambulant basis under tilsyn af en neurolog såvel som på hospitalet.

outlook

Moderne metoder til lægemiddelbehandling kan betydeligt lindre tilstanden hos patienter, der lider af denne sygdom. Prognosen afhænger af typen af ​​epipripsy. Store angreb kan elimineres fuldstændigt i 50% af tilfældene og reducere hyppigheden af ​​deres manifestation hos 35% af patienterne.

For epyristups kan petit mal behandling reducere antallet af anfald hos 35% af patienterne, og fuldstændig eliminere dem med kun 40%.

Samlet set er udsigterne positive. Korrekt valgt behandlingsmetode for 80% af patienterne åbner mulighed for at leve uden anfald i et år eller endnu mere. Lange remissioner gør det muligt at tilpasse sig det sociale miljø, arbejde, starte familier og have børn.

Der er dog stadig nogle begrænsninger. Epileptika bør beskyttes mod eventuelle anfaldskrævende faktorer, herunder nogle aktiviteter. For eksempel at køre bil og andre køretøjer, der arbejder med komplekse maskiner og kemikalier, arbejder i højden - alt dette forbliver utilgængeligt for patienterne.

Dødsfald forekommer hovedsageligt på grund af skade på tidspunktet for beslaglæggelse, kvælning med egen spyt eller vomitus. Mindre almindeligt forekommer døden fra kvælning og hjertestop under længerevarende eller serielle angreb.

Det er vigtigt at skabe en gunstig psykologisk atmosfære for at udelukke stressfulde situationer, der kan udløse et epi-angreb.

effekter

Indtil for nylig blev det antaget, at efter epilepsi var personlighedsændring og udvikling af psykose uundgåelige. En sådan fare eksisterer, men meget afhænger af, hvordan det nærmeste menneskelige miljø vedrører dets stat. Samt opfattelsen af ​​hans sygdom af patienten. Personlige ændringer kan undgås, hvis du starter behandling i tide, skaber et gunstigt miljø og hjælper med social tilpasning.

Det er normalt svært for epileptikere at komme til udtryk med visse begrænsninger i valg af faglig aktivitet. Imidlertid spiller ingen lille rolle af holdningen til dem fra andre. For eksempel er det ofte svært at opbygge en familie og have sex med en partner. I børn og unge opstår der vanskeligheder med at kommunikere med jævnaldrende.

Undersøgelser har vist, at personlighedsændringer ikke kommer fra sygdommen, men fra både de omkringliggende og epileptiske holdninger. Stigma til epilepsipatienter trækkes af et tog fra oldtiden, hvor sygdommen var forbundet med mystik. I dag kan uddannelsesaktiviteter reducere samfundets negative mening og hjælpe patienterne lettere at tilpasse sig samfundet, hvilket reducerer risikoen for at udvikle personlighedsforstyrrelser.

Epilepsi - Årsager, symptomer og behandling hos voksne

Hvad det er: epilepsi er en mental nervesygdom, der er præget af tilbagevendende anfald og ledsages af forskellige parakliniske og kliniske symptomer.

På samme tid, i perioden mellem angrebene, kan patienten være helt normal, ikke forskellig fra andre mennesker. Det er vigtigt at bemærke, at et enkelt angreb endnu ikke er epilepsi. En person diagnosticeres kun, når der er mindst to anfald.

Sygdommen er også kendt fra det gamle litteratur, er det nævnt de egyptiske præster (omkring 5000 f.Kr.), Hippokrates, læger af tibetansk medicin, og andre. I SNG epilepsi kaldet "faldende sygdom", eller blot "faldende sygdom."

De første tegn på epilepsi kan forekomme mellem 5 og 14 år og har en stigende karakter. I begyndelsen af ​​udviklingen af ​​en person kan opleve milde anfald med intervaller på op til 1 år eller mere, men over tid hyppigheden af ​​angreb er stigende, og i de fleste tilfælde, op til flere gange om måneden, deres art og alvor varierer også over tid.

grunde

Hvad er det? Årsagerne til epileptisk aktivitet i hjernen er desværre endnu ikke tilstrækkeligt klare, men formodentlig relateret til strukturen af ​​membranet i hjernecellen samt de kemiske egenskaber hos disse celler.

Epilepsi er klassificeret på grund af forekomsten i idiopatisk (i nærvær af en genetisk disposition og uden strukturelle ændringer i hjernen), symptomatisk (detektion strukturel hjerne defekt, for eksempel cyster, tumorer, blødning, misdannelser) og kryptogenisk (uden evnen til at påvise årsagerne til sygdommen ).

Ifølge WHO-data over hele verden lider omkring 50 millioner mennesker af epilepsi - dette er en af ​​de mest almindelige neurologiske sygdomme på globalt plan.

Symptomer på epilepsi

I epilepsi alle symptomer opstår spontant provokeret mindre lyse lommelygte, høj lyd eller feber (kropstemperatur stiger til over 38C, ledsaget af feber, hovedpine og generel svaghed).

  1. Manifestationer af et generaliseret konvulsivt anfald ligger generelt i tonisk-klonisk krampe, selvom der kun kan forekomme toniske eller kun kloniske krampe. En patient bliver syg under et anfald og lider ofte betydelig skade, han bider ofte tungt eller savner urin. Beslaglæggelsen slutter i grunden med en epileptisk koma, men epileptisk agitation forekommer også ledsaget af en skumring af bevidsthed.
  2. Delvis anfald forekommer, når et hotbed med overdreven elektrisk excitabilitet dannes i et bestemt område af cerebral cortex. Manifestationer af et partielt angreb afhænger af placeringen af ​​et sådant fokus - de kan være motoriske, følsomme, autonome og mentale. 80% af alle epileptiske anfald hos voksne og 60% af anfald hos børn er delvise.
  3. Tonic-kloniske anfald. Disse er generaliserede konvulsive anfald, der involverer cerebral cortex i den patologiske proces. Beslaglæggelsen begynder med det faktum, at patienten fryser på plads. Endvidere reduceres respiratoriske muskler, kæberne komprimeres (tungen kan bide). Åndedræt kan være med cyanose og hypervolemi. Patienten mister evnen til at kontrollere urinering. Varigheden af ​​tonicfasen er ca. 15-30 sekunder, hvorefter den kloniske fase opstår, hvor der forekommer rytmisk sammentrækning af alle muskler i kroppen.
  4. Absansy - bouts af pludselige svagheder af bevidsthed i meget kort tid. Under en typisk abscess ophører en person pludselig, helt uden nogen åbenbar grund for sig selv eller andre, at reagere på eksterne irritanter og fryser fuldstændigt. Han taler ikke, flytter ikke hans øjne, lemmer og torso. Et sådant angreb varer maksimalt et par sekunder, hvorefter det også pludselig fortsætter sine handlinger, som om der ikke var sket noget. Beslaglæggelsen forbliver fuldstændig ubemærket af patienten.

I den milde form af sygdommen forekommer anfald sjældent og har samme karakter, i svær form de dagligt forekommer i rækkefølge 4-10 gange (epileptisk status) og har en anden karakter. Patienterne har også observeret personlighedsændringer: smiger og blødhed veksler med ondskab og smidighed. Mange har mental retarmering.

Førstehjælp

Normalt begynder et epileptisk anfald med, at en person har kramper, så ophører han med at kontrollere sine handlinger, i nogle tilfælde mister han bevidsthed. Når du er der, skal du straks kalde en ambulance, fjerne alle piercing, skære, tunge genstande fra patienten, prøv at lægge ham på ryggen med hovedet kastet tilbage.

Hvis opkastning er til stede, skal den plantes, lidt under støtte af hovedet. Dette forhindrer opkastning i at komme ind i luftvejene. Efter at have forbedret patientens tilstand kan man drikke lidt vand.

Intericidale manifestationer af epilepsi

Alle kender sådanne manifestationer af epilepsi som epileptiske anfald. Men som det viste sig, øges den elektriske aktivitet og kramperne i hjernen, ikke efterlader patienter selv i perioden mellem angreb, når det ser ud til, der er ingen tegn på sygdom. Epilepsi er farlig i udviklingen af ​​epileptisk encephalopati - i denne tilstand forværres stemningen, angst fremkommer, opmærksomhedsniveauet, hukommelsen og kognitive funktioner falder.

Dette problem er især relevant hos børn, da kan føre til forsinkelser i udviklingen og forhindre dannelsen af ​​sproglige færdigheder, læsning, skrivning og anden konto. Og unormal elektrisk aktivitet mellem angrebene kan bidrage til alvorlige sygdomme som autisme, migræne, opmærksomhed underskud hyperaktivitet lidelse.

Liv med epilepsi

I modsætning til den populære tro på, at en person med epilepsi bliver nødt til at begrænse sig på mange måder, er mange veje foran ham lukket, livet med epilepsi er ikke så stramt. Patienten selv, hans familie og andre skal huskes, at de i de fleste tilfælde ikke engang har brug for handicapregistrering.

Nøglen til et helt liv uden begrænsninger er den regelmæssige uafbrudte modtagelse af lægemidler udvalgt af lægen. Lægemiddelbeskyttet hjerne er ikke så modtagelig for provokerende virkninger. Derfor kan patienten lede en aktiv livsstil, arbejde (herunder på computeren), gøre fitness, se tv, flyve på fly og meget mere.

Men der er en række aktiviteter, der i det væsentlige er en "rød rag" til hjernen hos en patient med epilepsi. Sådanne handlinger bør begrænses:

  • køre bil
  • arbejde med automatiserede mekanismer
  • svømning i åbent vand, svømning i poolen uden tilsyn
  • selvophævelse eller springpiller.

Og der er også faktorer, der kan forårsage et epileptisk anfald, selv i en sund person, og de skal også være forsigtige:

  • mangel på søvn, arbejde i natskift, daglig drift.
  • kronisk brug eller misbrug af alkohol og narkotika

Epilepsi hos børn

Det er svært at etablere det ægte antal patienter med epilepsi, da mange patienter ikke ved om deres sygdom eller skjuler det. I USA, ifølge nylige undersøgelser, lider mindst 4 millioner mennesker af epilepsi, og dens forekomst når 15-20 tilfælde pr. 1000 mennesker.

Epilepsi hos børn opstår ofte, når temperaturen stiger - omkring 50 ud af 1000 børn. I andre lande er disse tal sandsynligvis omtrent ens, da forekomsten ikke afhænger af køn, race, socioøkonomisk status eller bopæl. Sygdommen fører sjældent til døden eller grov overtrædelse af patientens fysiske tilstand eller mentale evner.

Epilepsi er klassificeret efter oprindelse og type anfald. Af oprindelse er der to hovedtyper:

  • idiopatisk epilepsi, hvor årsagen ikke kan identificeres;
  • symptomatisk epilepsi forbundet med en specifik organisk hjerneskade.

I omkring 50-75% af tilfældene opstår idiopatisk epilepsi.

Epilepsi hos voksne

Epileptiske anfald, der opstår efter tyve år, har som regel en symptomatisk form. Årsagerne til epilepsi kan være følgende faktorer:

  • hovedskader
  • hævelse;
  • aneurisme;
  • slagtilfælde;
  • hjerne abscess;
  • meningitis, encephalitis eller inflammatoriske granulomer.

Symptomer på epilepsi hos voksne manifesterer sig i forskellige former for anfald. Når et epileptisk fokus er placeret i veldefinerede områder af hjernen (frontal, parietal, temporal, occipital epilepsi), kaldes denne type anfald fokal eller delvis. Patologiske ændringer i den bioelektriske aktivitet af hele hjernen provokerer generaliserede epilepsi episoder.

diagnostik

Baseret på beskrivelsen af ​​angrebene fra folk der har observeret dem. Ud over at interviewe forældre undersøger lægen omhyggeligt barnet og foreskriver yderligere undersøgelser:

  1. MRI (magnetisk resonansbilleddannelse) i hjernen: Tillader dig at udelukke andre årsager til epilepsi;
  2. EEG (elektroencefalografi): specielle sensorer, der er overlejret på hovedet, giver dig mulighed for at optage epileptisk aktivitet i forskellige dele af hjernen.

Epilepsi behandles hun

Enhver, der lider af epilepsi, bliver plaget af dette spørgsmål. Det nuværende niveau for at opnå positive resultater i behandling og forebyggelse af sygdom, tyder på, at der er en reel mulighed for at redde patienter fra epilepsi.

outlook

I de fleste tilfælde er prognosen gunstig efter et enkelt angreb. Ca. 70% af patienterne under behandling kommer remission, det vil sige beslaglæggelser er fraværende i 5 år. Ved 20-30% anfald fortsætter, i sådanne tilfælde er det ofte nødvendigt samtidig udnævnelse af flere antikonvulsiver.

Epilepsi behandling

Målet med behandlingen er at stoppe epileptiske anfald med minimale bivirkninger og at lede patienten, så hans liv er så fuldt og produktivt som muligt.

Inden forskrivning af antiepileptika skal lægen foretage en detaljeret undersøgelse af patienten - klinisk og elektroencefalografisk suppleret med en analyse af EKG-, nyre- og leverfunktionen, blod-, urin-, CT- eller MR-data.

Patienten og hans familie bør modtage instruktioner om at tage stoffet og blive informeret om de faktiske opnåelige resultater af behandlingen samt mulige bivirkninger.

Principper for behandling af epilepsi:

  1. Overholdelse af typen af ​​anfald og epilepsi (hvert lægemiddel har en vis selektivitet til en type beslaglæggelse og epilepsi);
  2. Anvend om muligt monoterapi (brug af et enkelt antiepileptisk lægemiddel).

Antiepileptiske lægemidler vælges afhængigt af form af epilepsi og arten af ​​angrebene. Lægemidlet ordineres normalt i en lille startdosis med en gradvis stigning indtil den optimale kliniske effekt. Med stoffets ineffektive virkning bliver den gradvist annulleret, og den næste er udpeget. Husk, at du under ingen omstændigheder bør ændre doseringen af ​​medicinen selv eller standse behandlingen. En pludselig ændring i dosis kan forårsage forringelse og en stigning i anfald.

Medikamentbehandling kombineres med en kost, der bestemmer arbejdsmetoder og hvile. Patienter med epilepsi anbefaler en kost med en begrænset mængde kaffe, varme krydderier, alkohol, salte og krydrede retter.

Hertil Kommer, Om Depression