chlorpromazin

Beskrivelse fra 07/21/2015

  • Latin navn: Aminazine
  • ATX kode: N05AA01
  • Aktiv ingrediens: Chlpromazin
  • Producent: Valena Pharmaceuticals (Rusland),

struktur

Indeholder den aktive bestanddel chlorpromazinhydrochlorid.

Dragee indeholder 50 eller 100 mg af dette stof. Hjælpematerialer: solsikkeolie, talkum, gelatine, saccharose, voks, stivelsessirup, titandioxid, jernoxid.

Opløsningen indeholder 25 mg chlorpromazin pr. Ml.

Tabletterne indeholder 25, 50 eller 100 mg aktiv bestanddel i form af hydrochlorid. Hjælpeelementer er: magnesiumstearat, cellulose, copovidon, stivelse, lactosemonohydrat, croscarmellosnatrium.

Frigivelsesformular

Dragee, opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion, tabletter

Farmakologisk aktivitet

Aminazin er et antipsykotisk lægemiddel, en neuroleptikum i en farmakologisk gruppe.

Det har en antiemetisk, antihistamin og hypotensiv virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den aktive bestanddel er et derivat af phenothiazin. Et lægemiddel med antiemetisk, et beroligende middel, et antipsykotikum, mild hypotermisk, vasodilaterende, mestnorazdrazhayuschee, m-moderat anticholinerge virkninger.

Den antipsykotiske effekt opnås ved at blokere dopamin D2-receptorerne i de mesokortiske og mesolimbiske systemer. Antipsykotisk indflydelse er manifesteret i eliminering af vrangforestillinger, hallucinationer og andre produktive symptomer på psykose.

Aminazin bidrager til lindring af forskellige typer af psykomotorisk ophidselse, reducerer sværhedsgraden af ​​psykotisk frygt, aggressivitet. Sedation opnås ved at blokere de adrenerge receptorer i det retikale apotek, der er placeret i hjernestammen.

Lægemidlet hæmmer betinget refleks aktivitet (især motor-defensiv receptor), reducerer spontan motorisk aktivitet, reducerer følsomheden over for exogen og endogen stimuli ved opbevaring bevidsthed skeletmuskulaturen slapper. Administration af store doser forårsager døsighed.

Blokeringen af ​​D2-receptor-dopaminreceptorer i det emetiske center i triggerzonen samt blokaden af ​​vagusnerven i mavetarmkanalen tilvejebringer en anti-emetisk virkning. Aminazin har en svag effekt på m-cholinerge receptorer, en markant effekt observeres i forhold til alfa-adrenerge receptorer.

Lægemidlet er i stand til helt at eliminere virkningerne forårsaget af epinephrin. Hypotermiske virkninger tilvejebringes af blokaden af ​​dopaminreceptorer placeret i hypothalamus. Lægemidlet øger hjertefrekvensen, sænker blodtrykket, har en udpræget kataleptogen virkning, en svag antihistamin effekt, reducerer permillabiliteten af ​​kapillærvæggene. Når dopaminreceptorer blokeres, øges produktionen af ​​prolaktin ved hypofysen. Ved intramuskulær injektion udvikler den beroligende effekt efter 15 minutter, når den indgives oralt - efter 2 timer. Tolerance overfor hypotensive og beroligende virkninger udvikler sig efter 1 uge.

Oral antipsykotisk virkning observeres i 4-7 dage. Den maksimale terapeutiske virkning varer fra 6 uger til seks måneder.

Indikationer for brug Aminazina

I psykiatrisk praksis anvendes lægemidlet til behandling af psykomotorisk agitation hos patienter med skizofreni. Det stof er ordineret til kronisk psykose med hypomanic spænding, akutte vrangforestilling stater, psykopati, søvnløshed, angst, psykisk sygdom, efterfulgt af agitation, angst, frygt, hvorfra tabletter ofte anvendes.

Også indikationer for brugen af ​​Aminazina er: alkoholisk psykose, vedvarende hikke, "ukuelig" opkastning, kvalme. Med vedvarende smerte øger stoffet virkningerne af smertestillende lægemidler.

Lægemidlet er ordineret til sygdomme ledsaget af øget muskeltonus: tetanus (kombinationsbehandling med barbiturater), efter at have lidt en krænkelse af cerebral kredsløb.

Aminazin blev tidligere anvendt som en del af "lytiske" blandinger (til kunstig hypotermi).

I anæstesiologi ordineres medicin til forstærkning af generel anæstesi til sedation.

I dermatologisk praksis anvendes stoffet til kløende dermatose. Lægemidlet er ordineret til behandling af akut "intermitterende" porfyri.

Kontraindikationer

Chlorpromazin anvendes ikke når komatøse tilstande af enhver årsag, hos patienter med alvorlig undertrykkelse af nervesystemet, med alvorlig patologi af det kardiovaskulære system, i tilfælde af intolerance af det aktive stof, en progressiv sygdom i hjerne og rygmarv af en systemisk art, amning, ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.

På grund af risikoen for at udvikle hepatotoksiske reaktioner, er Alaminazine ordineret med forsigtighed i alkoholisme. I brystcancer, patologiske forandringer i blodet, når prostatahyperplasi, med formen glaukom, Parkinsons sygdom, myxødem, epilepsi, opkastning, kakeksi, Reyes syndrom, ældre patienter lægemiddel ordineres med forsigtighed.

Bivirkninger Aminazina

Overvej hvilke bivirkninger Aminazin skelner fra. I de tidlige stadier af behandlingen markeres mundtørhed, øget døsighed, parese af bolig, forstoppelse, svimmelhed, appetitforstyrrelser, takykardi, alvorlig form for ortostatisk hypotension, nedsat styrke, urinretention, søvnforstyrrelser, allergiske reaktioner, frigiditet, blodtryksfald.

chlorpromazin forlænget behandling er neuroleptisk depression, tunge spasmer, nakkemusklerne, gulv i munden, ekstrapyramidale forstyrrelser, akatisi, Akinetes-stive fænomen, at en forsinket reaktion stimuli, mentale ændringer, amenoré, hyperkoagulabilitet, hæmning af knoglemarv hæmatopoiese, hjerterytmen, cholestatisk gulsot, gynækomasti, giperplolaktinemiyu, galaktorré, pigementatsiyu hud, oliguri, diarré, opkastning, neuroleptisk malignt syndrom. Ved intramuskulær administration kan infiltrater dannes; med intravenøs infusion - flebitis.

Instruktioner til brug Aminazina (metode og dosering)

Lægemidlet tages oralt, injiceres intramuskulært, intravenøst.

Aminazin tabletter, brugsvejledninger

Den indledende daglige dosering i psykiatrisk praksis er 25-100 mg (til 1-4 doser). Gradvis øges mængden af ​​lægemidlet hver 3-4 dage med 25-50 mg for at opnå den ønskede effekt. I tilfælde af angst før operationen ordineres lægemidlet 2-3 timer før operationen. Maksimalt en gang kan forbruges 300 mg om dagen - 1,5 g.

opløsning

Intravenøs og intramuskulær injektion af 2,5% opløsning.

Indledende dosis på 25-50 mg. Før intramuskulær administration fortyndes opløsningen af ​​medikamentet i 2-5 ml af en opløsning af procain (0,25-0,5%) eller i en opløsning af natriumchlorid 0,9%. Aminazin administreres dybt intramuskulært. Inden operation for angst, injiceres patienter intramuskulært med lægemidlet i en hastighed på 0,55 mg pr. 1 kg vægt 2 timer før den tilsigtede kirurgiske behandling. Til stivkrampe, intramuskulær injektion på 0,55 mg / kg hver 8. time er infusionshastigheden 1 mg / 2 minutter.

Maksimal enkelt intramuskulært kolyat 150 mg pr. Dag - 1 g.

Maksimalt en gang intravenøs - 100 mg, dagligt - 250 mg.

I pædiatrisk praksis anvendes kun særlige pædiatriske former for lægemidlet.

overdosis

Overdosering er manifesteret af sløret visuel opfattelse, hyperrefleksi eller isflexi. Der er også kardiotoksiske virkninger som et chok, blodtryksfald, hjertesvigt, udvikling af arytmi, hjertestop, ventrikelflimren, QRS komplekse ændringer på elektrokardiogrammet.

Neurotoksiske virkninger manifesteret ved koma, stupor, døsighed, desorientering, kramper, forvirring, agitation, respirationsdepression, lungeødem, opkastning, muskelstivhed, hyperpyrexi eller hypotermi.

Udnævnelsen af ​​enterosorbenter, mavesaft. Ved udvikling af arytmier administreres phenytoin intravenøst, og under dannelsen af ​​hjertesvigt anbefales udnævnelsen af ​​hjerteglycosider. Når blodtrykket falder, infunderes vasopressorer (phenylephrin, norepinephrin) intravenøst. Diazepam er indiceret til udvikling af anfald. Parkinsonisme effektiv diphenhydramin, diphenyltropin. Inden for fem dage kræver kontrol over arbejdet i det kardiovaskulære system, åndedrætssystemet, er høring af en psykoterapeut obligatorisk. Dialyse har ikke bevist sin effektivitet.

interaktion

Aminazin kan svække vasokonstrictorvirkningen af ​​lægemidlet efedrin. Nogle manifestationer af ototoksicitet (markeret svimmelhed, tinnitus) under anvendelse af ototoksiske lægemidler kan maskeres under behandling med chlorpromazin.

Lægemidlet reducerer sværhedsgraden af ​​levodopas anti-parkinson effekt (som følge af blokering af dopaminreceptorer). En lignende effekt observeres, når der tages clonidin, amfetamin, guanetidin.

Lægemidlet øger de anticholinerge virkninger af andre lægemidler, men der er et fald i egne antipsykotiske virkninger. Lægemidlet er kompatibelt med antidepressiva, antipsykotika, anxiolytika. Anbefales ikke langvarig brug af antipyretika, analgetika på grund af risikoen for hypertermi.

Risikoen for ondartet neuroleptisk syndrom stiger signifikant med ledbehandling med tricykliske antidepressiva, MAO-hæmmere, manprotilin.

Lithiumpræparater, anti-parkinsoniske lægemidler, antacidmedicin bryder absorptionen af ​​chlorpromazin.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

I et mørke, beskyttet mod børn placeres ved en temperatur på 15-25 grader Celsius.

Holdbarhed

Ikke mere end 2 år.

Særlige instruktioner

Drogbehandling kræver kontrol af puls, blodtryk, arbejde i de lever-, nyresystemer. For at forebygge et kraftigt fald i blodtrykket efter intravenøse og intramuskulære injektioner sættes patienten på en sofa i 1,5-2 timer.

I betragtning af det faktum, at stoffet kan forårsage lysfølsomhed, anbefales det at undgå ultraviolette stråler, stråling. Ethanol er ikke tilladt under behandlingen. Det er nødvendigt at eliminere muligheden for, at chlorpromazin kommer på slimhinderne, hudintegumenterne fuldstændigt.

Narkotika påvirker styringen af ​​køretøjer.

Wikipedia er beskrevet som chlorpromazin.

Latin opskrift:

Rp.: Sol. Aminazini 2,5% 1,0
D. t. d. N 10 i amp.
S.

Aminazin og alkohol

Det er strengt forbudt at bruge stoffet med alkohol.

Anminazin Analoger

Analogen er lægemidlet chlorpromazinhydrochlorid.

Anmeldelser om Aminazine

Lægemidlet har en meget kraftig effekt, der hjælper med at fjerne tegnene på psykomotorisk agitation. Men anmeldelser af Aminazine har en meget anden karakter.

Nogle er af den opfattelse, at stoffet er meget effektivt i skizofreni, Alzheimers sygdom, epilepsi, psykose, lindrer stress, angst. Andre anser stoffet nogle gange endda forfærdelige, de siger, at det fremkalder epileptiske anfald, håndskælv, en tilstand med øget søvnighed og forskellige personlighedsforstyrrelser.

Under alle omstændigheder bør denne medicin kun anvendes under tilsyn af den behandlende læge.

Aminazin pris, hvor man kan købe

En pakning med 10 ampuller på 2 ml 25 mg / ml koster ca. 60 rubler.

10 tabletter på 25 mg koster omkring 150 rubler.

Aminazin pris i piller er omkring 70 rubler per pakning med 10 stk. 100 mg.

chlorpromazin

Priserne i onlineapoteker:

Aminazin er det første syntetiserede antipsykotiske antipsykotiske gruppe, der dukkede op i 1950.

Tilgængelig i form af tabletter og dragees (0,025 g), opløsning til intramuskulær (ampuller med 5 ml 0,5% opløsning) og intravenøs (2 ml 2,5% opløsning) injektioner.

Det internationale navn på stoffet er chlorpromazin. Aminazin er et værktøj, der er opført på listen over vigtige stoffer.

Farmakologisk virkning Aminazina

Ifølge instruktionerne henviser Aminazin til stoffer, som hæmmer centralnervesystemet. Lægemidlet, som en typisk neuroleptisk, forårsager ikke en hypnotisk virkning, forudsat anvendelsen af ​​de anbefalede doser. Trods det faktum, at Aminazin hvert år vokser støt af forskellige grupper af midler i denne gruppe, er det almindeligt anvendt i medicinsk praksis overalt.

En af de vigtigste fordele ved Aminazin er virkningen af ​​beroligende karakter, som består i en beroligende effekt på centralnervesystemet. Hvis dosis af lægemidlet øges, vil den generelle ro vil øge, mens motorreflekserne og motoraktiviteten reduceres. Også skeletmuskler vil slappe af. Under påvirkning af Aminazine, som reducerer patientens reaktivitet mod forskellige stimuli, bevidstheden er helt bevaret, det vil sige, at personen ikke mister kontrollen over, hvad der sker omkring. Hvis lægemidlet anvendes sammen med antikonvulsiva midler, vil virkningerne af sidstnævnte øge betydeligt.

Et træk ved stoffet er dets virkning på en persons følelsesmæssige tilstand såvel som den antipsykotiske virkning. Aminazins handling er rettet mod at eliminere psykomotorisk agitation, reducere eller fuldstændig lindre frygt, spændinger og angst, lette eller eliminere hallucinationer og vrangforestillinger hos mennesker, der lider af psykose og neurose.

Aminazine har også en blokerende karakter - den er rettet mod dopaminerg (deltager i at bygge motorisk koordinering og modulerende neuroendokrine signaler) og adrenerge (reaktion på norepinephrin og adrenalin) receptorer.

Ifølge instruktionerne eliminerer Aminazin i nogen grad virkningerne af adrenalin og adrenomimetiske stoffer. Men denne evne af lægemidlet omhandler ikke fjernelsen af ​​den hyperglykæmiske virkning af adrenalin, hvilket øger blodsukkerniveauet.

Narkotikaernes evne til at blokere cholinerge receptorer, der kan transformere deres kontakt med acetylcholin i muskelkontraktioner, nerveimpulser og andre specialeffekter, er relativt svag.

Ifølge instruktionerne kan Aminazin også roe hikke og eliminere gagrefleksen. Desuden reducerer lægemidlet kropstemperaturen under kunstig afkøling af kroppen (Aminazin-hypotermisk effekt). I nogle tilfælde påvirker lægemidlerne termoreguleringscentrene, mens kropstemperaturen kan stige.

Også lægemidlet frembringer en antihistamin- og antiinflammatorisk effekt af moderat karakter, reducerer vaskulær permeabilitet, reducerer aktiviteten af ​​kininer og hyaluronidase. Hvis en patient tager sovepiller, lokalbedøvende midler eller smertestillende midler, så forbedrer Aminazin deres handling.

Indikationer for brug Aminazina

Vejledningen til Aminazin viste, at indikationerne for modtagelse af midler er som følger:

  • hallucinatoriske paranoide og paranoide tilstande af den kroniske type;
  • skizofreni;
  • psykotiske lidelser hos patienter med epilepsi;
  • manisk ophidselse hos patienter med manisk depressiv psykose;
  • neurose og psykisk sygdom ledsaget af frygt, søvnløshed, spænding og agitation;
  • agitated depression hos patienter med manisk depressiv psykose;
  • opkastning hos gravide kvinder;
  • pruritisk dermatose;
  • Meniere's sygdom;
  • neurologiske sygdomme, der ledsages af en stigning i muskeltonen.

Aminazin er ofte ordineret til behandling med kemoterapeutiske midler og med strålebehandling.

Med stærk og vedvarende smerte kan Aminazine kombinere med smertestillende midler såvel som med hypnotiske lægemidler og beroligende midler.

Måder at bruge Aminazina

Doseringen af ​​lægemidlet, som lægen foreskriver individuelt for hver patient. Hvis produktet er i form af tabletter eller drageer, anbefales det at tage 10-100 mg ad gangen med en daglig dosis fra 25 til 600 mg.

Børn (1-5 år) Aminazin er vist i mængden 500 mcg pr. Kg vægt hver 4-6 timer, børn over 5 år - en tredjedel eller halvdelen af ​​en voksen dosis.

Når du bruger lægemidlet i form af injektioner, er startdosis for voksne 25-50 mg. Intramuskulær eller intravenøs indgift hos børn over 1 år indebærer 250-300 mcg pr. Kg legemsvægt pr injektion.

Kontraindikationer Aminazina

Anvendelsen af ​​aminazin er forbudt i nærværelse af følgende sygdomme:

  • progressive systemiske sygdomme i hjernen og rygmarven;
  • krænkelser af nyrer, lever og bloddannende organer
  • alvorlige hjerte-kar-sygdomme
  • vinkel-lukning glaukom;
  • myxedema;
  • sen stadium bronchiectasis;
  • tromboembolisk sygdom;
  • urinretention
  • hjerneskade;
  • udtalte depression af centralnervesystemet
  • koma.

Bivirkninger Aminazina

Lægemidlet kan forårsage følgende forstyrrelser i kroppsfunktioner:

  • synshandicap, akatisi, dystoniske ekstrapyramidale reaktioner, forstyrrelser af termoregulering, parkinson syndrom, tardiv dyskinesi, krampeanfald, MNS;
  • takykardi, arteriel hypotension (oftest ved indgivelse intravenøst);
  • agranulocytose, leukopeni;
  • kolestatisk gulsot, dyspeptiske symptomer (når du bruger lægemidlet i form af piller eller tabletter);
  • besvær med vandladning
  • impotens, gynækomasti, menstruationsforstyrrelser, vægtforøgelse;
  • kløe, hududslæt, erytem multiforme, exfoliativ dermatitis;
  • lysfølsomhed, hudpigmentering;
  • aflejringen af ​​chlorpromazin i øjets fremre væv, som kan fremskynde linsens aldring.

Især forsigtigt Aminazin ordineret til følgende sygdomme:

  • unormal leverfunktion
  • patologiske ændringer i blodbilledet
  • Reye's syndrom;
  • alkoholforgiftning
  • kardiovaskulære sygdomme;
  • brystkræft;
  • Parkinsons sygdom;
  • prædisponering for udviklingen af ​​glaukom
  • urinretention
  • mave og duodenalsår
  • epileptiske anfald;
  • kroniske respiratoriske sygdomme (især hos børn);
  • avanceret alder;
  • udmattelse på grund af sygdom og operationer.

Brug under graviditet og amning

Sommetider er Aminazin ordineret til gravide kvinder, men i begrænsede doser, som yderligere reduceres i tredje trimester. Det skal bemærkes, at stoffets aktive ingrediens forlænger fødslen, det kan medføre yderligere vanskeligheder og fare for både moderen og barnet.

Hvis stoffet skal tages under amning, anbefales det at amme anbefales at stoppe.

chlorpromazin

Aminazin: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Aminazine

ATX-kode: N05AA01

Aktiv ingrediens: chlorpromazin (chlorpromazin)

Producent: PJSC "Valenta Pharmaceuticals" (PJSC "Valenta Farm") (Rusland), Novosibkhimpharm (Rusland)

Opdater beskrivelse og foto: 07/13/2018

Priserne på apoteker: fra 142 rubler.

Aminazin er et antipsykotisk middel med beroligende virkning.

Frigivelse form og sammensætning

  • filmovertrukne tabletter: rund bikonveks form, skalfarve til dosering på 25 mg - hvid med gullig tinge til dosering på 50 mg - brun-pink til dosering på 100 mg - fra rødbrun til brun; en brudt kerne er hvid eller næsten hvid (10 stk i blister; 25 mg tabletter i en pakke med 1, 2 eller 3 pakninger, 50 mg tabletter og 100 mg tabletter i en pakning med 1 eller 3 pakninger);
  • dragee: sfærisk form, farve afhænger af dosering: dragee 25 mg - hvid, dragee 50 mg - brun-pink med mørkere flekker, dragee 100 mg - brun med mørkere flekker (10 stk i blisterpakninger i papkasse 3, 5 eller 10 pakker Til hospitaler: i en papkasse eller i en plastikpose i 100 blisterpakninger, i en plastikpose med pergament / pergament / vokspapir: 25 mg piller - 3200 ± 5% 50 mg piller - 2285 stk. Hver ± 5%, 100 mg dråber - 1600 stk. + 5% i transport t beholdere med 18 polymerbeholdere);
  • opløsning til intravenøs (iv) og intramuskulær administration (v / m): farveløs eller let farvet klar væske (1, 2, 5 eller 10 ml i ampuller: i en karton med 10 ampuller med en åbner / lukningsampul i en blisterpakning med 5 eller 10 ampuller, i en kartonpakning med 1 eller 2 blisterpakninger med en åbner / ampullskærmer. Pakker med ampuller udstyret med et brudstykke eller break point indeholder ikke en åbner / scarifier).

Hver pakning indeholder også instruktioner til brug af Aminazina.

Ingredienser 1 tablet:

  • aktiv bestanddel: chlorpromazinhydrochlorid (baseret på 100% chlorpromazin) - 25, 50 eller 100 mg;
  • Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, MCC (mikrokrystallinsk cellulose), lactosemonohydrat, copovidon, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat;
  • kappen 25 mg tabletter: Opadry II 85F38209 (delvist hydrolyseret polyvinylalkohol - 40%, macrogol-3350 - 20,2% talkum - 14,8%, titandioxid E171 - 24,89%, gul jernoxid farvestof E172 - 0 11%);
  • kappen 50 mg tabletter: Opadry II 85F240048 (delvist hydrolyseret polyvinylalkohol - 40%, macrogol-3350 - 20,2% talkum - 14,8%, titandioxid E171 - 22,7% farvestof ferrioxid red E172 - 1, 3%, farvestof jernoxid gul E172 - 0,8%, farvestof jernoxid sort E172 - 0,2%);
  • kappen 100 mg tabletter: Opadry II 85F25509 (delvist hydrolyseret polyvinylalkohol - 40%, macrogol-3350 - 20,2% talkum - 14,8% farvestof ferrioxid rød E172 - 20,2% farvestof E172 jernoxid sort - 4%, farvestof jernoxid gul E172 - 0,8%).
  • aktiv bestanddel: chlorpromazinhydrochlorid (baseret på 100% chlorpromazin) - 25, 50 eller 100 mg;
  • Hjælpestoffer: gelatine, voks, talkum, saccharose, stivelsessirup, titandioxid, solsikkeolie, rødt jernoxidfarvestof.

Sammensætningen af ​​1 ml opløsning:

  • aktiv ingrediens: chlorpromazinhydrochlorid (i form af 100% chlorpromazin) - 25 mg;
  • Hjælpestoffer: natriumdisulfit, vandfri natriumsulfit, natriumchlorid, ascorbinsyre, vand til injektion.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Den aktive bestanddel af Aminazine, chlorpromazin, er en neuroleptisk, tilhører gruppen af ​​alifatiske derivater af phenothiazin og har antipsykotisk virkning.

Chlpromazin har en udtalt antipsykotisk og beroligende effekt, reducerer motoraktiviteten, forlænger og forbedrer virkningen af ​​analgetika, hypnotika, lokalbedøvende midler, antikonvulsive midler og alkohol. Det forårsager ekstrapyramidale lidelser, stimulerer udskillelsen af ​​prolactin ved hypofysen.

Den antipsykotiske virkning af et stof er forbundet med at blokere de postsynaptiske dopaminerge receptorer af de mesolimbiske og mesokortiske systemer i hjernen. Det manifesterer sig ved eliminering af sådanne produktive symptomer på psykose, som vrangforestillinger og hallucinationer. Aminazin hæmmer psykotisk frygt og aggressivitet, undertrykker forskellige former for psykomotorisk agitation.

Sedation skyldes blokering af adrenoreceptorer af den retikulære dannelse af hjernestammen. Den vigtigste kvalitet af chlorpromazin (i forhold til andre phenothiaziner) er intensiteten af ​​sedation, som, når gemte bevidsthed manifesteret svækkelse betinget refleks aktivitet (primært motor-defensiv reflekser), nedsat spontan motorisk aktivitet, muskelafslapning skelet, nedsat følsomhed over for endogene og eksogene stimuli.

Antiemetisk virkning tilvejebringes af blokaden af ​​dopamin D2-receptorer i udløsningszonen af ​​emetikcentret. Endvidere Chlorpromazin beroliger hikke og dens hypotermisk virkning tilvejebringes ved blokade af dopaminreceptorerne og hypothalamus udtrykkes a-adrenoceptorblokerende virkning med ringe virkning på cholinerge receptorer. Det reducerer eller eliminerer væksten i blodtryk (blodtryk) og andre virkninger forårsaget af epinephrin, udover hyperglykæmisk, og har også en stærk kataleptogen effekt.

Aminazin hæmmer interceptive reflekser, reducerer kapillærpermeabilitet, har en svag antihistamin og lokal irriterende virkning. Blodtrykket falder under indflydelse af lægemidlet, og takykardi kan ofte udvikle sig.

Sedation forekommer 15 minutter efter i / m administration af Aminazine.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes chlorpromazin ikke fuldt ud. Cmax (maksimal plasmakoncentration) noteres efter 2-4 timer. Som resultat heraf absorberes stoffet i / m injektion godt og hurtigt, tiden til at nå Cmax er 1-2 timer

Associeret med plasmaproteiner på et niveau på mere end 90%, når de tages oralt, fra 90 til 99% - med introduktionen / ml.

Chlpromazin udskilles hurtigt fra kredsløbssystemet, det ophobes i forskellige organer ujævnt. Godt passerer gennem blod-hjerne barrieren, koncentrationen af ​​stoffet i hjernen i dette tilfælde overstiger plasmaet. Der er ingen direkte sammenhæng mellem plasmakoncentrationen af ​​chlorpromazin / metabolitter og den terapeutiske virkning af lægemidlet.

Chlpromazin metaboliseres i vid udstrækning under den første passage gennem leveren (presystemisk eliminering), 30% gennemgår oxidation, 30% hydroxylering, 20% demethylering. Oxiderede hydroxylerede metabolitter har farmakologisk aktivitet, de inaktiveres ved binding med glucuronsyre eller med yderligere oxidation med dannelsen af ​​inaktive sulfoxider.

Udskilte stoffer med urin og galde. Middel halveringstid (T1/2) - 30 timer. Omkring 24 timer udskilles ca. 20% af dosen, 1-6% udskilles uændret i urinen. Efter ophør af behandling kan spormængder af chlorpromazinmetabolitter i urinen detekteres selv efter 12 måneder eller mere.

Som et resultat af en høj grad af proteinbinding er chlorpromazin praktisk taget ikke modtagelig for hæmodialyse.

Indikationer for brug

Filmovertrukne tabletter af Aminazin anbefales til brug ved behandling af psykotiske tilstande (især paranoid), herunder mani, hypomani og skizofreni. Som et hjælpekort på kort sigt er denne doseringsform ordineret til behandling af angstpsyomotorisk agitation, voldelig og / eller farlig impulsiv adfærd.

Aminazine i form af en dragee og en opløsning til IV og IM injektion anvendes:

  • psykiatrisk praksis: til behandling af forskellige typer af psykotiske lidelser og psykomotorisk agitation i skizofreni, manisk excitation og maniodepressiv psykose, og andre psykiske sygdomme af forskellig oprindelse, ledsaget af angst, frygt, spænding, søvnløshed; tilfælde af humørsygdomme som følge af psykopati, psykotiske lidelser hos patienter med organiske lidelser i centralnervesystemet (centralnervesystemet) og epilepsi; at lindre abstinenssymptomer i alkoholisme / stofmisbrug
  • terapeutisk, neurologisk og kirurgisk praksis: at forbedre effektiviteten af ​​smertestillende lægemidler til vedvarende smerte, for at lindre hikke, for sygdomme, der som følge af cerebral blodstrømforstyrrelser mv. øger muskeltonen. Parenteral aminazin anvendes også til lindring af psykomotorisk agitation og som antiemetisk middel (herunder under operation) i anæstesiologi (som del af lytiske blandinger) til lavere kropstemperatur.

For at undgå parenterale komplikationer skal Aminazin anvendes nøje som foreskrevet af en læge!

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer for alle former for aminazin:

  • hæmning af funktionen af ​​centralnervesystemet, herunder som følge af forgiftning med lægemidler
  • comatose stater af forskellige etiologier;
  • undertrykkelse af knoglemarvhematopoiesis;
  • graviditet, amning
  • børn alder: til tabletter - op til 12 år for piller - op til 3 år til opløsning - op til 6 måneder;
  • individuel overfølsomhed overfor eventuelle komponenter.

Aminazine tabletter indeholder lactose, så i denne doseringsform er lægemidlet kontraindiceret hos patienter med laktoseintolerans, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption.

Yderligere absolutte kontraindikationer for drageformen:

  • sygdomme i leveren, nyrer, organer af hæmopoiesis, hvilket fører til krænkelse af deres funktioner;
  • hovedskader
  • progressive systemiske sygdomme i hjernen / rygmarven;
  • mavesår og duodenalsår i den akutte fase;
  • hjertesygdom i stadiet af dekompensation (myokardie dystrofi, hjertesygdom, reumatisk hjertesygdom osv.);
  • sygdomme med risiko for tromboemboliske komplikationer;
  • alvorlig hypotension
  • vinkellukningsglukom (på grund af risikoen for øget intraokulært tryk);
  • bronchiectasis (BEB) i dekompensationstrinnet;
  • myxedema;
  • prostatisk hyperplasi.

Yderligere absolutte kontraindikationer for aminazin i form af en opløsning til i / v og v / m administration:

  • kronisk hjertesvigt (CHF) i dekompensationstrinnet;
  • hovedskader
  • hypotension;
  • progressive systemiske sygdomme i hjernen / rygmarven.

Med omhu alle formuleringer af chlorpromazin gives til patienter med aktiv alkoholisme (på grund af en øget risiko for hepatotoksiske reaktioner), Parkinsons sygdom, brystkræft, epilepsi, kroniske sygdomme, ledsaget af luftvejslidelser (især i barndommen), kakeksi, Reyes syndrom, opkastning (da den antiemetiske effekt af phenothiaziner kan maske opkast forårsaget af overdosis af andre lægemidler) og i alderdommen.

Yderligere relative kontraindikationer for chlorpromazin i form af en opløsning til in / i / m: snævervinklet glaukom, nedsat hæmatopoiese (patologiske lidelser i blodparametre), lever / nyresvigt, prostatahyperplasi med kliniske manifestationer, sygdomme med en øget risiko for tromboemboliske komplikationer, Reyes syndrom, i historien (øget risiko for hepatotoksicitet i barndommen og ungdommen), myxedema.

Aminazin, brugsanvisning: metode og dosering

Dette lægemiddel kan indgives oralt såvel som indgivet intramuskulært eller intravenøst.

Klorbehandling er ordineret som følger: voksne 3-4 gange om dagen, 10-100 mg, mens den daglige dosis ikke må overstige 600 mg.

Børn over 5 år kan bruge 1 / 3-1 / 2 af den voksne dosis.

For børn 1-5 år beregnes en enkeltdosis ved at multiplicere 500 μg af lægemidlet efter barnets vægt. Det bør tages hver 4-6 timer.

En mere præcis doseringsregime Aminazina bestemt af den behandlende læge afhængigt af beviset.

Bivirkninger

  • CNS: ekstrapyramidale forstyrrelser - akatisi, tremor, hyperkinesi, dystoniske reaktioner, akinetisk-rigidt syndrom (amyostatic symptom), vegetative forstyrrelser, symptomer på lægemiddelinduceret parkinsonisme (muskelstivhed, hypokinesi, postural ustabilitet), tidlig dyskinesi manifesteret paroxysmal forekommende spasmer muskler af tungen, nakke, gulv i munden og okulære kriser og med langvarig terapi - sen eller tardiv dyskinesi; neuroleptisk malignt syndrom (NNS), hvis symptomer kan være hypertermi, muskelstivhed, psykiske lidelser, somatiske lidelser forårsaget af funktionelle lidelser i det autonome nervesystem; svimmelhed, døsighed, søvnforstyrrelser, mental ligegyldighed, en forsinket reaktion på ydre stimuli, stemningslabilitet, angst, uro, søvnløshed, depression, neuroleptisk;
  • kardiovaskulær system: takykardi, ortostatisk hypotension, hjertearytmi (ventrikulære arytmier, herunder feber, hvis risiko er højere hos patienter med initial bradykardi, hypokalæmi, forlænget QT interval, hjertehistorie, hos ældre alder og samtidig brug af aminazin med tricykliske antidepressiva), ændring af T og U-tænder, forlænget QT-interval, venøs tromboembolisme (herunder pulmonal tromboembolisme og dyb venetrombose);
  • åndedrætssystem: næsestop, respirationsdepression;
  • GI-kanal (mave-tarmkanalen): kvalme / opkastning, diarré, mundtørhed, forstoppelse eller ileus, anoreksi;
  • hepatobiliært system: kolestatisk gulsot, leverskader, hovedsageligt kolestatisk, hepatocellulær eller blandet (forekomsten af ​​gulsot kræver eliminering af chlorpromazin);
  • urinsystem: dysuri, oliguri, impotens, frigiditet, amenorré, oligomenorrhea, priapisme;
  • endokrine system: galactorrhea, hyperprolactinemia, gynecomastia;
  • organer af hæmopoiesi: forhøjet blodkoagulation, lymfopeni, anæmi, leukopeni, agranulocytose (det anbefales at overvåge blodbilledet);
  • følelsesorganer: hornhinden og opacificering af linser, indkvarteringsforstyrrelser;
  • integritet: lysfølsomhed, pigmentering, melanose;
  • immunsystem: overfølsomhedsreaktioner i slimhinderne og huden, ansigtssvulmen, angioødem, urticaria, bronchospasme, anafylaktiske reaktioner, SLE (systemisk lupus erythematosus);
  • Andre virkninger: hyperglykæmi, hypercholesterolemi, fækal blokering, svær intestinal obstruktion, megacolon; derudover kan phenothiazinderivater forårsage glucoseintolerans;
  • lokale reaktioner: intramuskulær injektion - infiltrater; IV administration - flebitis; at få opløsningen på huden og slimhinderne - irritation.

overdosis

Symptomer på overdosering af chlorpromazin kan være: erflexi / hyperrefleksi, nedsat visuel opfattelse, tør mund, mydriasis, hyperpyreksi (hypotermi), opkastning, muskelstivhed, respirationsdepression, lungeødem. Kardiotoksiske virkninger - hjerteinsufficiens, arytmi, blodtryksfald, QRS-bølgeændring, chok, takykardi, ventrikulær fibrillation, hjertestop. Neurotoksiske virkninger - agitation, kramper, forvirring, desorientering, døsighed, dumhed eller koma.

I tilfælde af modtagelse af høje doser af aminazin, skal der udføres en mavesaft indeni og et aktivt kul bør tages. Det er nødvendigt at undgå induktion af opkastning, fordi der som følge af forstyrrelser i bevidstheden forårsaget af overdosis og dystoniske reaktioner fra musklerne i nakke og hoved er opsugning af opkastning muligt.

Yderligere (til parenteral overdosering - straks) anbefales symptomatisk behandling:

  • Collaptoid tilstand: parenteral administration af koffein, cordiamin, mezaton;
  • CNS-depression uden depression af åndedrætscentret: Parenteral administration af moderate doser af pervitin, phenamin, koffeinnatriumbenzoat (brug af analeptika er kontraindiceret til patienter med undertrykkelse af respiratorisk center);
  • neurologiske komplikationer: dosisreduktion af chlorpromazin, anvendelse af trihexyphenidyl;
  • neuroleptisk depression: brug af antidepressiva og psykostimulerende midler
  • arytmier: indførelsen af ​​/ i phenytoin i en dosis på 9-11 mg / kg;
  • hjertesvigt: hjerte glycosider;
  • udtalte fald i blodtrykket: indførelsen af ​​a / v væske eller vasopressor medicin (norepinephrin, phenylephrin). Anvendelsen af ​​α- og β-adrenerge agonister, fx epinephrin, bør undgås, da dette kan føre til et paradoksalt fald i blodtrykket på grund af blokaden af ​​α-adrenoreceptorer af chlorpromazin;
  • kramper: diazepam. Brug af barbiturater bør undgås, da dette kan føre til efterfølgende depression af centralnervesystemet og respirationsdepression;
  • Parkinsonisme: anvendelse af diphenyltropin, diphenhydramin;
  • hypertermi, som er et af symptomerne på NNS: parenteral administration af dantrolen.

Desuden er der i mindst fem dage behov for at overvåge centralnervesystemet, kardiovaskulærsystemet, åndedrætsfunktionen, måling af kropstemperaturen, det anbefales også at konsultere en psykiater. Dialyse for at fjerne chlorpromazin er ineffektivt.

Særlige instruktioner

Under aminazinbehandling er regelmæssig overvågning af puls, blodtryk, lever / nyrefunktion og blodbillede påkrævet. Fuldstændig blodtælling i begyndelsen af ​​behandlingen skal udføres hver uge, derefter en gang hver 3-4 måneder. Med et fald i antallet af leukocytter til 3-3,5 × 10 9 / l og antallet af neutrofiler til 1,5-2 × 10 9 / l, bør disse indikatorer overvåges to gange om ugen, og ved diagnosticering af leukocytose og granulocytopeni skal behandlingen afbrydes.

Inden du tager lægemidlet, er lægen forpligtet til at advare patienterne, at hvis der er tegn på infektionssygdomme, såsom feber, ondt i halsen eller andre, er det nødvendigt at straks informere specialisten.

Aminazin anbefales ikke at blive kombineret med alkoholindtag, da chlorpromazin forværrer den hæmmende virkning af ethanol på centralnervesystemet.

Det er nødvendigt at stoppe med at tage Aminazina gradvist for at undgå udvikling af tilbagetrækningssyndrom.

Hos patienter med feokromocytom kan chlorpromazin give falske positive resultater ved bestemmelse af koncentrationen af ​​catecholaminer i blodet.

Aminazin kan fremkalde lysfølsomhed, så patienterne skal undgå ultraviolet stråling.

Fremgangsmåden ved parenteral indgivelse af opløsningen udføres i patientens stilling, der ligger for at undgå et skarpt fald i blodtrykket efter administration af lægemidlet. Efter afslutningen af ​​proceduren skal patienten forblive i den liggende stilling i mindst 1,5-2 timer, da en ortostatisk sammenbrud med en abrupt overgang til en lodret position kan udvikle sig.

Det er nødvendigt at udelukke muligheden for at komme ind i opløsningen på huden og slimhinderne.

Aminazine refererer til lægemidler, som har en inhiberende virkning på centralnervesystemet, mens anvendelsen af ​​de anbefalede doser ikke forårsager en hypnotisk virkning.

Forøgelse af Aminazine-dosen forårsager ikke blot en forøgelse af generel sedation, men også en hæmning af motorforsvarets reflekser, et fald i motoraktivitet og til en vis grad afslappning af skeletmuskler.

På trods af at efter at have taget Aminazin i høje doser, falder reaktiviteten i forhold til eksterne og interne stimuli, bevidstheden forbliver.

Aminazin kan kombineres med smertestillende midler til vedvarende smertesyndrom, såvel som med beroligende midler og hypnotiske lægemidler - til søvnløshed. Aminazin forbedrer effekten af ​​brugen af ​​sovepiller, smertestillende midler og lokalbedøvelse.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Under behandling med Aminazine anbefales det at afstå fra at udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Brug under graviditet og amning

Chlpromazin passerer gennem placenta barrieren, under amning udskilles i modermælk, forlænger fødslen. Under dyreforsøg blev det afsløret, at chlorpromazin er i stand til at forårsage udviklingspatologier i embryo-fosterperioden. Der er tegn på den potentielle risiko for udvikling hos nyfødte, hvis mødre tog Aminazin i løbet af tredje trimester af graviditet, ekstrapyramidale lidelser og tilbagetrækningssyndrom. På grund af brugen af ​​høje doser chlorpromazin under drægtighed viste de nyfødte i nogle tilfælde fordøjelsessygdomme, der er forbundet med den atropinlignende virkning af lægemidlet.

I forbindelse med ovenstående er det kontraindiceret at ordinere Aminazin under graviditet. Amning skal seponeres på tidspunktet for behandlingen.

Brug i barndommen

Hvis det er nødvendigt at anvende chlorpromazin i pædiatri, anbefales det at anvende særlige doseringsformer beregnet til børn.

Anbefalet dosering til børn: tage oralt eller injicer parenteralt (v / m) ved 550 μg / kg eller 15 mg pr. 1 m 2 kropsoverflade, om nødvendigt hver 6-8 timer.

Korrektion af dosering og aldersgrænser afhængig af frigivelsesform:

  • filmovertrukne tabletter: tilladt at anvende over 12 år hvis barnets legemsvægt ikke er over 46 kg, bør den daglige dosis af lægemidlet ikke overstige 75 mg;
  • Bønne: Tilladelse til anvendelse i 3 år. Den daglige dosis af lægemidlet bør ikke overstige: for børn 3-5 år med en kropsvægt på ikke over 23 kg - 40 mg; til børn på 5-12 år med en kropsvægt på 23-46 kg - 75 mg;
  • løsning til ind / i og / m introduktion: tilladt at anvende over 6 måneder. Den daglige dosis af lægemidlet bør ikke overstige: for børn fra 6 måneder til 5 år med en kropsvægt på højst 23 kg - 40 mg; til børn 5-12 år med en kropsvægt på 23-46 kg - 75 mg.

Hos pædiatriske patienter, især ved behandling af akutte sygdomme, øges brugen af ​​phenothiaziner sandsynligheden for ekstrapyramidale symptomer.

Ved nedsat nyrefunktion

Aminazine dragee er kontraindiceret i tilfælde af nedsat nyrefunktion.

Løsning til in / in og in / m introduktion med forsigtighed til patienter med nedsat nyrefunktion.

Med unormal leverfunktion

Alle doseringsformer af lægemidlet forsigtigt foreskrevet med øget risiko for udvikling af hepatotoksiske reaktioner (for eksempel patienter med aktiv alkoholisme).

Aminazine dragee er kontraindiceret i tilfælde af unormal leverfunktion.

Løsning til in / in og in / m af indledning med forsigtighed er ordineret til patienter med leversvigt.

Brug i alderdommen

Anvendelsen af ​​phenothiaziner hos ældre patienter øger risikoen for overdreven hypotensiv og beroligende virkning.

Den maksimale daglige dosis af aminazin til ældre og svækkede patienter må ikke overstige 300 mg.

Drug interaktion

  • CNS depressive stoffer (narkotiske analgetika, lægemidler til generel anæstesi, ethanolholdige lægemidler og alkoholholdige drikkevarer, beroligende midler osv.): Kan øge CNS depression og respirationsdepression;
  • barbiturater: kan reducere serumchlorpromazin;
  • smertestillende midler og antipyretiske lægemidler: Ved langvarig fælles brug kan hypertermi udvikle sig (en uønsket kombination);
  • tricykliske antidepressiva, maprotilin, monoaminoxidasehæmmere (MAO): øge sandsynligheden for at udvikle neuroleptisk malignt syndrom;
  • epinephrin, andre sympatomimetika, antiepileptiske lægemidler: phenothiazinderivater er deres antagonister, de kan reducere tærskelværdien af ​​konvulsiv beredskab;
  • antithyroid lægemidler: i kombination med chlorpromazin øger de risikoen for agranulocytose;
  • lægemidler, der forårsager ekstrapyramidale reaktioner: hyppigheden og sværhedsgraden af ​​ekstrapyramidale patologier kan øges;
  • anæstetika, langsomme calciumkanalblokkere, andre antihypertensive stoffer, trazodon: phenothiazinderivater forbedrer deres hypotensive effekt;
  • neurale adrenerge blokkere (guanethidin), amfetaminer, clonidin: chlorpromazin hæmmer deres terapeutiske virkning;
  • angiotensin converting enzyme (ACE) hæmmere: alvorlig ortostatisk hypotension kan forekomme;
  • β-blokkere: Chlorpromazin forøger risikoen for hypotension herunder postural grund summation reducere minutvolumen, kaldet P-blokkere, chlorpromazin og vasodilaterende virkning; øger risikoen for tardiv dyskinesi, irreversibel retinopati;
  • antiarytmika Ia og III klasser, P-blokkere, visse calciumkanalblokkere, digitalis-præparater, pilocarpin, anticholinesterase stoffer:.. når det kombineres med chlorpromazin kan bradykardi og øget risiko for kardiel ventrikulær takykardi (herunder arytmi type "pirouette "); hvis det er nødvendigt, anbefales denne kombination EKG-overvågning;
  • nitrater: chlorpromazin øger vasodilatoreffekten, hvilket øger risikoen for ortostatisk hypotension;
  • Thiaziddiuretika: Hyponatremi kan øges;
  • bromocriptin: chlorpromazin øger plasmakoncentrationen af ​​prolaktin, hæmmer virkningen af ​​bromocriptin;
  • tricykliske antidepressiva, atropin, H1-histamin blokkere, antiparkinson antikolinergika (antimuskariner) antispasmodika, phenothiazin antipsykotika, disopyramid, clozapin, andre lægemidler anticholinerg virkning: kan øge sådanne anticholinerge sidereaktioner, såsom urinretention, mundtørhed, forstoppelse, etc., og den provokation af akut glaukom angreb.. ;
  • efedrin: dets vasokonstriktiv effekt kan reduceres
  • epinephrin: dets virkning kan blive forvrænget med et fald i blodtrykket i tilfælde af overdosering er det ikke tilladt at anvende epinephrin
  • Levodopa: Chlpromazin blokerer dopaminreceptorer og derved reducerer dets anti-parkinson effekt;
  • prochlorperazin (chlorpromazin, relateret ved kemisk struktur): hvis det anvendes samtidigt, kan det forårsage langvarigt bevidstløshed;
  • antacida og antiparkinsoniske stoffer: kan hæmme absorptionen af ​​chlorpromazin; antacida bør ikke tages 2 timer før og 2 timer efter Aminazin;
  • lithiumsalte: i kombination med chlorpromazin, reducere dets absorption, forøger udskillelsen af ​​lithium, nedsætter risikoen for ekstrapyramidale komplikationer;
  • ototoksiske stoffer (for eksempel antibiotika): Chlpromazin kan maske nogle tegn på ototoksicitet (svimmelhed, tinnitus);
  • andre hepatotoksiske lægemidler: øger risikoen for medicinskader på leveren;
  • erythropoiesis depressive lægemidler: risikoen for myelosuppression stiger;
  • antimalaria: øge plasmakoncentrationen af ​​chlorpromazin i blodet og risikoen for dets toksiske virkninger;
  • Cimetidin: kan ændre (øge / formindske) plasmaplasm chlorpromazin niveau;
  • hypoglykæmiske lægemidler: høje doser chlorpromazin (fra 100 mg pr. dag) hæmmer deres hypoglykæmiske virkning ved at reducere insulinsekretionen og øge blodglukoseniveauerne;
  • andre anticholinergiske stoffer: kan forøge den moderate anticholinerge aktivitet af chlorpromazin, eller chlorpromazin kan øge anticholinerg effekten af ​​andre lægemidler, medens dets egen antikolinerg effekt kan falde.

analoger

Anminazinanaloger er aminazin-ferein, chlorpromazinhydrochlorid.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevar tabletter og opløsning på et mørkt sted. Temperaturopbevaring: tabletter og dragee - ikke højere end 25 ° С, opløsning - 5-25 ° С.

Holdbarhed: tabletter - 2 år, dragee - 5 år, opløsning til IV / IM og administration - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser om Aminazine

Patienterne anbefaler at holde Aminazin i et hjemmeplejehjælpeskit, da det på grund af dets forskellige terapeutiske virkninger kan bruges til at reducere alvorligt forhøjet blodtryk og lindre muskelhypertension og som beroligende til psykomotorisk agitation. Desuden er lægemidlet effektivt til beroligende forlænget hikke, og som et antiemetisk middel kan det være nyttigt, når man forlader tilbagetrækningstilstande.

I de fleste anmeldelser af Aminazine lægger patienterne vægt på høj effektivitet og god tolerabilitet, forudsat at alle lægerens anbefalinger om doseringsregimen følges. En ubestridelig fordel betragtes også som moderat kostpris for lægemidlet.

Prisen på Aminazin i apoteker

Omtrentlige priser på Aminazin:

  • tabletter / drageer (10 stk. pr. pakning): Ved dosering på 25 mg - 135-160 rubler i dosering på 50 mg - 204-248 rubler i dosering på 100 mg - 276-310 rubler;
  • opløsning til ind / in og i / m administration (25 mg / ml, 2 ml pr. ampulle, 10 ampuller pr. pakning) - 159-190 rubler.

Hertil Kommer, Om Depression