Frontal temporal demens

Front-temporal demens er en sygdom, der overvejende udvikler sig hos ældre. Imidlertid kan degenerative ændringer i frontalloberne, der fører til demens, forekomme tidligere, når de udsættes for visse faktorer. I Neurologiklinikken på Yusupov Hospital behandles demens under forhold, der er behagelige for patienten. Erfarne neurologer udfører meget præcise undersøgelser og vælger de mest effektive og sikre terapier.

Frontal-temporal demens: symptomer på sygdommen

De frontale og tidsmæssige lobes i kroppen er ansvarlige for menneskelig adfærd, personlighed og tale. Typen af ​​symptomerne i frontal-temporal demens afhænger af sygdomsstadiet og patientens generelle tilstand. Ved den første fase af demens kan patienten ændre sine smag præferencer, så der er en forkærlighed til slik og alkohol.

Frontal demens har følgende manifestationer:

  • øget excitabilitet eller ligegyldighed for de begivenheder, der finder sted
  • vanskeligheder med at kommunikere med andre
  • fald i talaktivitet;
  • utilstrækkelig adfærd, hvilket er manifesteret i det faktum, at patienten ikke kan udføre deres pligter på arbejdspladsen, kommunikerer fejlagtigt med mennesker. I nogle patienter, som sygdommen skrider frem, er der et ønske om tyveri;
  • manglende empati. Patienter med demens indgår ikke i tætte mennesker i vanskelige situationer;
  • ubevidst gentagelse af visse handlinger
  • krænkelse af spisning og seksuel adfærd
  • uklarhed, manglende overholdelse af personlig hygiejne.

Nogle eksperter tager fejlagtigt demensens manifestationer for tegn på Alzheimers sygdom, med det resultat at patienten får den forkerte behandling. Erfarne specialister, der bruger moderne europæisk udstyr, beskæftiger sig med at diagnosticere demens hos Yusupov Hospital, som hjælper med at forhindre en fejlagtig diagnose.

Temporal-frontal demens hos unge: symptomer

Frontal-temporal demens hos børn og unge er manifesteret i sammenbruddet af det eksisterende intellekt. Hovedårsagerne til sygdommen i en tidlig alder er genetiske sygdomme og infektionssygdomme. Demens under ungdomsårene kan forekomme efter traumatisk hjerneskade.

Tegn på demens hos unge er:

  • følelsesmæssig ustabilitet
  • øget træthed
  • aggressiv adfærd, varmt temperament;
  • krænkelse af bevidsthed og opmærksomhed;
  • humørsvingninger;

Demens påvirker den sociale tilpasning af unge, arbejde. Teenagere med denne diagnose, det er svært at analysere begivenhederne. Forældre, der markerer udseendet af disse tegn i et barn, er det vigtigt at konsultere en neurolog for at bestemme årsagerne til sygdommene og deres behandling.

Front-temporal demens: Kan det helbredes

Prognosen for frontal demens afhænger af udviklingen af ​​degenerative ændringer. I de tidlige stadier af sygdommen har patienter ikke alvorlige lidelser og lidelser, derfor er kompleks terapi effektiv i behandlingen.

Med en fuldstændig nedbrydning af personligheden er der problemer med orientering i rummet, tankegang, selvbehandling, derfor har patienten brug for hjælp fra erfarne neurologer og tætte mennesker. I de senere stadier, musklerne atrofi, så patienten er tvunget til at lede en stillesiddende liggende livsstil. Demens i sidste fase af frontalben kan forårsage sekundære sygdomme.

Varigheden af ​​patienter med svær demens kan nå 15 år med passende behandling. Hvis symptomer på sygdommen er fundet, er det vigtigt at konsultere en neurolog. Specialister på Yusupov Hospital udvælger moderne behandlingsmetoder til patienter, som gør det muligt for dem at opretholde patientens intellektuelle og fysiske aktivitet og forbedre deres livskvalitet.

Behandling af fronto-temporal demens i Yusupov hospital

Frontal-temporal demens er en erhvervet demens, der behandles højt på Neurologiklinikken i Yusupov Hospital. I en tværfaglig medicinsk institution tilbydes patienter behandling af sygdommen ifølge et individuelt program, udarbejdet under hensyntagen til resultaterne af en omfattende diagnose.

Behandling af demens i neurologi klinikken udføres af læger af forskellige specialiseringer. De vigtigste behandlingsmetoder for frontal demens er:

  • lægemiddelbehandling;
  • psykoterapeutiske programmer til restaurering af kognitive funktioner;
  • terapeutisk øvelse
  • fysioterapi.

Patienter, der behandles på Yusupov hospitalet, modtager ikke kun kvalitet i medicinsk pleje, men også daglig pleje. Hvis din familie med demens har brug for hjælp fra en erfaren neurolog, skal du aftale med os.

Frontal temporal demens

Frontal-temporal demens er en neurodegenerativ sygdom med en primær læsion af frontal og temporal lobes. De første symptomer på sygdommen opstår normalt tidligere end hos andre demens (op til 60 år). Årsagerne til udvikling er ikke blevet pålideligt pålideligt, i halvdelen af ​​tilfældene afsløres en genetisk prædisponering. Det manifesteres af utilstrækkelig adfærd, nedsat empati, uforsigtighed, tab af kritik mod ens tilstand, gradvist tab af evnen til at planlægge og gennemføre målrettede handlinger. Diagnosen er baseret på symptomer, anamnese, MR-data og resultaterne af særlige undersøgelser. Symptomatisk behandling.

Frontal temporal demens

Frontal-temporal demens - progressiv demens med overvejende følelsesmæssige og adfærdsmæssige lidelser. For første gang blev sagen om sådan demens beskrevet af den tyske neurolog og psykiater Alfred Pick. I lang tid blev denne patologi kaldt Pick's sygdom, men senere viste det seg sig, at sygdommen, som afspejles i Pick's arbejde, kun er en af ​​de typer af frontotemporal demens. For frontal-temporal demens er præget af en tidligere indtræden sammenlignet med andre former for demens. De første symptomer vises ofte før 60 år. En fuldstændig helbredelse er umulig, den gennemsnitlige forventede levetid efter diagnosen er 8-11 år. Behandlingen af ​​denne patologi udføres af specialister inden for neurologi og psykiatri.

Årsager og klassificering af frontotemporal demens

Årsagerne til udviklingen af ​​fronto-temporal demens er endnu ikke blevet fuldstændig afklaret. Omkring halvdelen af ​​patienterne har tilfælde af sygdom i familien, hvilket tyder på en forbindelse med ugunstig arvelighed. I 1997 viste nobelpristageren Stanley Prusiner, at udviklingen af ​​neurodegenerative sygdomme ofte skyldes prioner - specielle infektiøse agenser, modificerede proteiner, der forårsager andre normale prionproteiner til at transformere deres struktur og udløse en slags kædereaktion. I fronto-temporal demens er sådanne modificerede proteiner tau-proteiner. Nogle specialister overvejer vaskulære lidelser, kronisk alkoholisme, infektiøse læsioner og hjerneskade som prædisponerende faktorer.

Heterogenitet af læsioner af de frontale og tidsmæssige lobes forårsager en række symptomer og gør det vanskeligt at klassificere denne sygdom. I klinisk praksis, almindeligt anvendt ordning for egenkapitalatrofi. Der er isolerede læsioner af de temporale lobes, en isoleret læsion af de frontale lobes og varianter med en udbredt atrofi. Med isolerede læsioner af de tidlige lobes hersker aphasia. Med udbredelsen af ​​patologiske forandringer i amygdala og hippocampus suppleres aphasiske lidelser med følelsesmæssige lidelser, tab af moralske standarder, øget distraherbarhed, spiseforstyrrelser og manglende evne til at genkende genstande ved hjælp af syn. Med fremherskende læsioner af frontalloberne kommer kognitive forstyrrelser frem. Med samtidig atrofi af frontale og temporale lobes er alle de anførte symptomer til stede.

Symptomer på frontotemporal demens

Patienternes adfærd ændres gradvist. De bliver passive, begynder at forsømme deres professionelle og familieansvar, hvis det er umuligt at nægte at udføre handlinger - de udfører dem uforsigtigt, modvilligt og uforsigtigt. Kontakter med andre (både professionelle og personlige) mister deres spontanitet og er begrænset til stereotype interaktioner. Behovet for kommunikation falder, patienter tager ikke længere initiativ, svarer kort og i monosyllables.

Over tid forsvinder moralske normer, empati forsvinder, kritik af ens handlinger mindskes. Patienten ophører med at empati med andre mennesker, der har været i en vanskelig situation, giver ikke følelsesmæssig støtte til slægtninge, demonstrerer ligegyldighed, lad os gå af "flade" vittigheder, forsømmer offentlige decener. Hot temperedness udvikler sig ofte, patienten begynder at reagere skarpt på uskyldige bemærkninger eller mindre kritik, fornærmelser og fornærmer andre uden nogen grund. Der er en disinhibition af drev, uhensigtsmæssig legedygtighed, seksuel promiskuitet, kløft, søde tand eller alkohol kan detekteres.

Logisk tænkning, evnen til at skelne mellem hoved og sekundær, planlægning, opsummering, dømmekraft og konklusioner lider. Patienthandlinger bliver uorganiserede og ufokuserede. Han afslutter ikke arbejdet i gang, er distraheret, ændrer hele tiden planer og skifter fra en aktivitet til en anden uden at opnå et resultat overalt. Fra siden af ​​denne adfærd ser meningsløs og kaotisk ud. I nogle tilfælde er der en gentagen gentagelse af enhver handling.

Patienten bliver sjusket. Han holder op med at være opmærksom på hans udseende, ændrer sjældent tøj, forsømmer reglerne om personlig hygiejne. Uklare udtrykte taleforstyrrelser observeres. Det bliver vanskeligere for patienten at vælge ord for tilstrækkeligt at udtrykke sine egne tanker. Mulig som ekspressivitet med konstante spring fra et emne til et andet og et fald i talaktiviteten. Evner til at tælle, skrive og udføre faglige opgaver forbliver sikre i lang tid.

I modsætning til andre typer demens (for eksempel demens i Alzheimers sygdom) er der alvorlig hukommelsessvigt i de tidlige stadier af frontotemporal demens fraværende. Kognitive evner (tænkning, intelligens) i de indledende faser lider lidt, så tætte mennesker ved ofte ikke længere i lang tid at udvikle demens, idet de ovennævnte ændringer tilskrives den naturlige aldring eller forringede natur.

Der er tre faser af fronto-temporal demens. Hver fase er præget af visse ændringer i kognitive funktioner, bevægelser og adfærd. I første fase taber patienterne takt og bliver ukritiske for deres tilstand. Uklart udtrykte lidelser i tænkning og formindskelse af evner til målbevidste handlinger er noteret. Ændringer i motorsfæren er fraværende.

I anden fase udvikler frontalsyndromet, forværret af en overtrædelse af kontrollen over ens egne handlinger. Kluvera-Bucy syndrom opdages, som omfatter hypersexualitet, forarmelse af ens egne følelser og tab af evnen til at genkende andres følelser, manglende evne til at genkende synlige objekter, spiseforstyrrelser og hyperoralisme (obsessiv smugning, sugning, tyggeri og ønsket om at tage forskellige objekter i munden). Forringelsen af ​​kognitive funktioner manifesteres af taleforstyrrelser, psykiske lidelser og gradvist tab af evnen til at regulere frivillig aktivitet. Motorsfæren forbliver intakt.

I tredje fase bliver patienten passiv, svag vilje og apatisk. Udtalte lidelser i tænkning og grove taleforstyrrelser er påvist. Lidelse af hukommelse forværrer evnen til at navigere i rummet ved hjælp af synet. Bevægelsesforstyrrelser optræder, parkinsonisme udvikler sig, pyramidale tegn findes hos nogle patienter. Perioden fra begyndelsen af ​​de første symptomer på demens til overgangen til tredje fase går fra 2 til 10 år. Den gennemsnitlige forventede levetid siden sygdomsbegyndelsen er 8-11 år.

Diagnose og behandling af frontotemporal demens

Diagnosen er etableret på grundlag af undersøgelse og spørgsmålstegn ved patienten samt samtaler med familiemedlemmer. En neurologisk undersøgelse udføres, graden af ​​taleforringelse vurderes. Om nødvendigt henvises patienten til en neurolog og en taleterapeut. For at identificere foci for atrofi af cortex og områder af hvidt stofændring er hjertehormon foreskrevet, men fraværet af ændringer er ikke en grund til at udelukke diagnosen demens, da de tidlige stadier muligvis ikke kan visualiseres. For at identificere prioner udføres en lumbal punktering efterfulgt af en undersøgelse af cerebrospinalvæsken for tau-proteiner.

For at bekræfte fronto-temporal demens og differentialdiagnose med andre former for erhvervet demens, anvendes specielle neuropsykologiske tests - "Kort psykologisk tilstandsstudie" (MMSE) og "Frontal dysfunction battery" (FAB). Med fronto-temporal demens, FAB scorerne falder til 11 eller mindre, MMSE score er normalt mere end 24 point. I Alzheimers sygdom er det modsatte sandt - et markant fald i MMSE med høje FAB-satser.

I øjeblikket er der ingen måde at helbrede denne sygdom på. En psykiater, neurolog og andre specialister har som hovedopgave at øge varigheden og forbedre patienternes livskvalitet. Memantin bruges til at normalisere mental aktivitet, øge evnen til at koncentrere sig og forbedre hukommelsen. Serotonergiske lægemidler anvendes. Ifølge indikationerne foreskrevne antipsykotika og antidepressiva. I de senere stadier spiller kvalitetspleje en afgørende rolle. Kræver overvågning døgnet rundt. Med tabet af evnen til selvbehandling er der behov for foranstaltninger for at forhindre komplikationer, som ofte forekommer hos sengetidspatienter (sengetænd, trombose, kongestiv lungebetændelse).

Hvad er Pick's sygdom?

Frontal-temporal demens er en sygdom, hvor degenerative processer observeres i hjernen, der påvirker de frontale og tidsmæssige lobes.

Demens - erhvervet demens, ledsaget af tab af tidligere eksisterende viden og færdigheder. Nederlaget for de frontale og temporale lober manifesterer en krænkelse af evnen til at kontrollere deres handlinger, at tale sammenhængende og artikulært.

Sygdommen blev først diagnosticeret af den tjekkiske neurolog Arnold Peak. Den udvikler sig i en tidligere alder sammenlignet med andre former for demens, de første tegn kan forekomme før 60 år.

  • Alle oplysninger på dette websted er kun til orienteringsformål og er IKKE en manual til handling!
  • Kun DOCTOR kan levere EXACT DIAGNOSEN!
  • Vi opfordrer dig til ikke at gøre selvhelbredende, men at registrere dig hos en specialist!
  • Sundhed for dig og din familie!

Med denne sygdom er fuldstændig helbredelse ikke mulig, og levetiden efter dens påvisning er i gennemsnit fra 8 til 11 år.

grunde

Årsagerne til udviklingen af ​​fronto-temporal demens, ikke fuldt ud etableret. Undersøgelser viser, at halvdelen af ​​patienterne har tilfælde af sygdom i familien, hvilket tyder på, at der er en genetisk disponering.

I 1997 blev det bevist, at fremkomsten af ​​neurodegenerative sygdomme er påvirket af specielle infektionsmidler - prioner. Disse er ændrede proteiner, der virker på andre (uændrede) proteiner, hvilket også medfører ændringer i dem.

Således lanceres en slags kædereaktion. I Pick's sygdom virker tau-proteiner som sådanne modificerede proteiner.

Arvelighed er ikke den eneste grund til at Pick's sygdom opstår. Yderligere faktorer, som ifølge eksperter stimulerer degenerative ændringer i denne patologi er:

På grund af heterogeniteten af ​​de læsioner, der påvirker de pågældende hjerneområder, kan symptomerne variere, og sygdommens klassificering er vanskelig. I praksis anvendes ordningen med egenkapitalatrofier.

Nederlaget for de tidlige lobes bestemmer udviklingen af ​​afasi - en tilstand, hvor det allerede dannede tal er forstyrret eller fraværende.

Hvis de destruktive processer gælder for amygdala og hippocampus (en del af hjernen er ansvarlig for følelser, hukommelse konsolidering), så data symptomer tilpasse følelsesmæssige forstyrrelser, tab af forståelse af etiske standarder, den manglende evne til at koncentrere sig, ændringer i spiseadfærd.

Skader på hjernefrontens frontal ledsages af nedsatte kognitive (kognitive) funktioner, herunder: tab af hukommelse, mental ydeevne, vanskeligheder med opfattelse og informationsbehandling mv.

Ved nederlag af begge aktier observeres foreningen af ​​de noterede tegn.

Symptomer på Pick's disease

Adfærdssygdomme og taleforstyrrelser indikerer udviklingen af ​​destruktive processer i cellerne i det frontale segment af hjernen. Disse symptomer kan indikere sygdommens indledende fase.

Patientens adfærd bliver underlig, han forpligter handlinger, som han aldrig har gjort før.

Adfærd karakteriseres af følgende funktioner:

Graden af ​​mental retardation hos børn er angivet her.

I første fase kan ændringer i spiseadfærd overholdes - patienten har en ændring i spisevaner. Patienterne er især tiltrukket af slik, og mængden af ​​mad er også stigende.

I det sene stadium fortsætter de samme symptomer, men deres sværhedsgrad stiger markant. Dette skyldes nederlaget for et stigende antal hjerneceller. Udviklingen af ​​sygdommen kan forekomme i en tilstrækkelig lang periode og kan fortsætte uden forekomsten af ​​komplikationer på 5 eller 10 år.

diagnostik

Diagnosen er lavet af en specialist efter at have talt med patienten, undersøger det og taler med slægtninge.

Sørg for at gennemføre undersøgelser ved hjælp af computertomografi og MR. Resultaterne afspejler tilstedeværelsen af ​​atrofiske processer, der påvirker hjernens anterior-temporal og frontale lobes. Dette kan bemærkes, når sygdommen er nået på et udviklet stadium, i starten er sådanne ændringer ikke mærkbare.

Et andet karakteristisk træk er nedsat blodcirkulation i hjernens forreste sektioner. For at identificere prioner tages en lumbal punktering, og CSF'en undersøges for indholdet af tau-proteiner.

I symptomatologi ligner fronto-temporal demens Alzheimers sygdom, så der kræves en omhyggelig diagnose og overvågning af patientens adfærd.

Diagnosen omfatter specielt designet neuropsykologiske tests, der er designet til at hjælpe med at foretage en nøjagtig diagnose.

behandling

Til dato er det ikke muligt at opnå helbredelse fra denne sygdom. Specialisternes indsats (psykiater, neurolog) sigter mod at øge patienternes forventede levetid og dets kvalitet.

Memantin er ordineret til at normalisere indikatorerne for mental aktivitet, øge koncentrationen og forbedre hukommelsen. Antidepressiva og neuroleptiske lægemidler kan også ordineres.

I de sidste etaper spilles en særlig rolle af høj kvalitet patientpleje, konstant overvågning af hans tilstand. I tilfælde af tab af evne til at tjene sig selv, er det nødvendigt at træffe foranstaltninger for at forhindre klassiske komplikationer: udvikling af tryksår, trombose, kongestiv lungebetændelse.

outlook

Diagnose af denne sygdom ledsages af en dårlig prognose. Over tid er det i stigende grad vanskeligt at kontrollere patientens tilstand og adfærd.

I gennemsnit er forventet levetid omkring 5-10 år, men med en kraftig udvikling af sygdommen kan denne periode reduceres til 3 år.

Afhængig af de overvejende symptomer kan Pick's sygdom klassificeres som følger:

  • demens af frontal type;
  • fronto-temporal demens med parkinsonisme;
  • demens ledsaget af afasi og desinfektion (tab af kontrol over handlinger og udtalelser);
  • komplekse degenerative lidelser med dominans af parkinsonisme, amyotrofi (gradvist tab af muskelmasse), disinhibition.

I hver af de betragtede typer af demens er den mest karakteristiske egenskab af denne type den mest udtalte. Den mest almindelige er demens af frontal typen.

etape

Diagnosen ledsages af bestemmelsen af ​​sygdomsstadiet. Det afhænger af graden af ​​krænkelse af adfærdsmæssige funktioner og symptomer, der ledsager læsioner af hjernelober:

  • Der er et fald i selvkritik, tab af empati, takt.
  • Observerede tankeforstyrrelser, men nedsat koordinering af bevægelser eller hukommelse forekommer ikke.
  • Ledsaget af en stigning i adfærdsmæssige lidelser registreres en ændring i spise og seksuel adfærd (Kluwer-Bucy syndrom). Patienten tygger altid noget, smager sine læber.
  • Emosionelle reaktioner i forhold til omgivende mennesker forsvinder, taleforstyrrelser observeres, patienten forsøger at holde tæt på alle objekter, som er placeret i en synlighedszone.
  • Dybere personlighedsforringelse forekommer.
  • I høj grad, nedsat tænkning, evnen til klart at kommunikere. Mangler evnen til at navigere i rummet.
  • Patienten mister de evner og færdigheder, han havde før. Bevægelsesforstyrrelser ligner manifestationer af parkinsonisme.

Læs her, der står over for alkoholiske demens.

Symptomer og tegn på Alzheimers sygdom er opført i en anden artikel.

Er alle udsat for fronto-temporal demens?

Ligegyldigt hvor stærk en persons alder, alder, før eller senere tager sin egen, og ingen vil undslippe fra organernes forringelse. Overtrædelse af intellektuelle funktioner - for mange er det uundgåeligt. En af de alvorligste abnormiteter er frontotemporal (eller front-temporal) demens.

Hvad er fronto-temporal demens

Front-temporal demens er en neurodegenerativ sygdom, hvor irreversible lidelser observeres i hjernens tidsmæssige og frontale lobes: de områder, der er ansvarlige for tale og adfærd. Aktierne komprimeres, reduceres i volumen.

Sygdommen blev først beskrevet i 1892 af den tyske psykiater-neurolog Arnold Pick og modtog hans navn.

Denne sygdom tegner sig for ca. 20% af demenssager. Udviklingen af ​​lidelsen skyldes ændrede proteiner (tau proteiner), der forstyrrer aktiviteten af ​​normale proteiner. Sygdommen er irreversibel, i de fleste tilfælde arvelige, fatale og påvirker ikke kun de ældre, men også personer i alderen.

Årsager og klassificering af frontotemporal demens

Fremdriften for udviklingen af ​​sygdommen kan være:

  • arvelighed;
  • encephalopati;
  • hovedskader
  • giftige hjerneskade
  • vaskulære lidelser;
  • infektion;
  • alkoholisme;
  • genetiske mutationer.

Der er en række andre sygdomme og tilstande, der skyldes fronto-temporal demens:

  • fronto-temporal atrofi med manifestationer af parkinsonisme;
  • degenerative lidelser med en kombination af parkinsonisme, disinhibition og amyotrofi (reduktion af muskelmasse);
  • demens med afasi (tab af evne til at tale, helt eller delvis) og disinhibition.

I det tyvende århundrede blev morfologiske og kliniske forskelle i sygdomme forbundet med den frontale tidsmæssige neurodegenerative lidelse opdaget og beskrevet:

  • med degenerationen af ​​frontalbenen registrerer histologien ikke spidsformede ballonlignende celler og Peaks lille krop;
  • i Pick's sygdom er karakteristiske elementer til stede;
  • med degenerering af motoriske neuroner, der stammer fra rygmarven i cervikal og thoracal rygsøjlen, observeres deres ødelæggelse og degeneration, men Taurus-kroppen og Peak-cellerne er fraværende.

Symptomer på sygdommen

Med fronto-temporal demens hos en menneskelig person er forandringer ikke det bedre så dramatiske, at slægtninge og venner, kolleger og naboer blot ophører med at genkende en person. Kan forekomme:

  • urimelig uhøflighed, taktløshed, aggression i den fuldstændige mangel på motiver for dette og omvendelse, selv en logisk forklaring på deres handlinger bagefter;
  • utilstrækkelighed;
  • tyveri, uordenlig adfærd
  • hyperaoral (obsessiv smacking, tyggning, sugning og ønsket om at tage i munden af ​​forskellige genstande);
  • forsømmelse af arbejdsopgaver, passivitet, svindel i holdet, ignorering af sociale normer;
  • ligegyldighed for andre menneskers følelser og problemer, manglende empati, urolighed;
  • tab af følelsesmæssige kvaliteter, evne til at planlægge deres anliggender og bringe dem til ende, uventet planændring, automatisk gentagelse af handlinger;
  • humørsvingninger fra spænding til apati, distraherbarhed;
  • ukritisk holdning til dig selv;
  • uklarhed, forsømmelse af personlig hygiejne, tab af motivation for rydderi
  • gluttony, udseendet af afhængighed af at drikke og slik
  • øget interesse for sex
  • kompulsiv eller gentagen adfærd
  • vandrende, wordy, usammenhængende og meningsløs tale ved sygdommens begyndelse, senere - et fald i talaktivitet;
  • i de senere stadier - pyramidale tegn (patologiske reflekser forbundet med læsioner af neuroner).

Det er vigtigt! hukommelse og praktiske færdigheder på samme tid kan opretholdes i lang tid.

Specifik diagnose

Symptomer på frontotemporal demens falder ofte sammen med tegn på andre neurologiske lidelser. For eksempel med Alzheimers sygdom er fronto-temporal demens ens i dets manifestationer:

  • skødesløshed;
  • krænkelse af tempoet i tænkning, koncentrationsbesvær
  • vanskeligheder med at vælge de rigtige ord;
  • nogle gange gluttony.

Ofte skal specialister differentiere fronto-temporal demens fra pseudodementia, det vil sige depression. Patienter med depression klager over hukommelsestab, evne til at analysere og koncentrere. Patienter med demens på et tidligt stadium, der indser, at negative forandringer opstår i deres psyke, er bange for kontakt med læger. Med indførelsen af ​​dexamethason i den første markerede stabilitet af cortisolniveauet i kroppen og dets fald i det andet.

Psykiater studerer patientens medicinske historie og taler med sine pårørende for at få så meget information som muligt om patientens adfærd, om hvordan de første tegn på lidelsen optrådte.

Så udføres en række hardwarestudier:

  • Beregnet og magnetisk resonansbilleddannelse af hjernen;
  • elektroencefalogram;
  • undersøgelse af hjerne- og nakkeskibe
  • single photon emission computed tomography;
  • positron emission tomografi;
  • fundus undersøgelse.
  • En blodprøve udføres også for følgende parametre:
  • generel og biokemisk;
  • immunstatus
  • Hiv status
  • syfilis;
  • skjoldbruskkirtelhormoner.

Derudover er der specielle psykologiske tests:

  • enkle demensspørgeskemaer;
  • en test for logisk tænkning, flydende, studiet af reflekser, bevægelsens valg og dynamik;
  • test baseret på tegning af drejeknappen med en bestemt position af hænderne.

Ibland anvendes punktering af rygmarven med forskning på tau-proteiner, og ekstremt sjældent en hjernebiopsi.

Det er vigtigt! Nogle gener forbundet med fronto-temporal demens er forbundet med forekomsten af ​​amyotrofisk lateralsklerose.

Fronto-temporal demensbehandling

Medicin har endnu ikke midler til at stoppe udviklingen af ​​hjernens atrofi. Patienten er ordineret medicin, korrigerende adfærd, antidepressiva, antipsykotika, serotonergiske lægemidler, memantin. De forbedrer patientens livskvalitet.

Prognose og forventet levetid

Sygdommen er uhelbredelig, prognosen er negativ, men med passende pleje og observation kan patienten leve op til 15 år fra diagnosetidspunktet. Den gennemsnitlige levetid for frontotemporal demens er 8-12 år, med en skarp udvikling i overtrædelsen - op til 3 år. Døden opstår fra somatiske sygdomme, der udvikler sig på baggrund af sygdoms sene stadium: tryksår, trombose, lungebetændelse.

Frontal-temporal demens hos unge

Demens hos børn er desværre ikke ualmindeligt. Og frontal-temporal variationen af ​​demens kan forekomme i dem under påvirkning af samme grunde som hos voksne:

  • arvelighed;
  • fysisk og giftig hjerneskade
  • kvælning og traume under fødslen
  • præmisk levering
  • social og uddannelsesmæssig forsømmelse
  • HIV;
  • smitsomme sygdomme, der påvirker hjernen
  • vaskulære lidelser.

Demens hos børn er præget af nedsat opmærksomhed, hukommelse, tale, træthed og afvigende adfærd.

Teenageren behersker næppe det nye materiale, skriver langsomt og læser, tænker overfladisk, kan ikke reproducere teksten bare læser, glemmer ordene, bliver hurtigt trætte, reagerer utilstrækkeligt på andres handlinger og ord, kan ikke løse problemer for logik. Han stopper for at tage sig af sig selv, ikke assimilere sociale og juridiske normer, hans spil bliver ensformige.

Det er vigtigt! Symptomerne på demens hos en teenager afhænger også af det sociale aspekt af hans liv, hans temperament og hans sundhedstilstand.

Behandling af sygdommen er symptomatisk med det formål at forebygge yderligere svækkelse af intellektet: neuroleptika, vitaminer, tonic og antikonvulsive lægemidler, biogene stimulanter samt diuretiske og antihypertensive stoffer for at reducere intrakranielt tryk.

Også vigtig er psykologisk støtte og hjælp til at reducere den følelsesmæssige belastning for alle familiemedlemmer.

Front-temporal demens er en sygdom, der ikke kan helbredes, men kan forsinkes ved dets udbrud og udvikling. Forskere fra forskellige lande har bevist effektiviteten af ​​en sund livsstil, aktiv sport og intellektuelle aktiviteter, især sprogpraksis (tosprogethed) for at reducere sandsynligheden for patologisk progression.

Frontal-temporal demens (Pick's sygdom): Hvad er det?

Ligegyldigt hvor stærk og stabil menneskers sundhed er, vil ingenting redde ham fra naturlige aldringsprocesser.

Med alderen slides de fleste organer og systemer ud, der er fejl i den intellektuelle kugle, der manifesteres af en række karakteristiske træk.

Og en af ​​de ugunstige satellitter i den sidste fase af livet kan være en sådan afvigelse som frontal-temporal demens - en alvorlig form for demens, der forekommer hos mennesker over 60 år, men kan vises endnu tidligere.

Den pågældende demens ledsages af alvorlig skade på hjernens frontalbag, med baggrund i hvilke der er tegn som: utilstrækkelig adfærd, vanskeligheder med at udføre vanlige handlinger, tab af evnen til at lære noget nyt, blokere visse følelser.

Årsager til frontotemporal demens

Begrebet fronto-temporal demens er almindeligt anvendt som et generisk navn for flere lidelser, der er karakteriseret ved lignende symptomer, men forekommer imod en baggrund af forskellige faktorer.

Den eneste årsag til denne sygdom er ikke fuldt ud etableret.

I overensstemmelse med den almindeligt accepterede hypotese har en sådan afvigelse en genetisk karakter, der kan udvikle sig i forbindelse med encefalopati og fremskridt i svære hovedskader.

Under undersøgelsen viser patienter normalt et fald i niveauet af fusiform neuroner. De er igen ansvarlige for hukommelsen. Genetiske mutationer, forskellige toksiske læsioner, nogle infektioner, kronisk alkoholmisbrug og vaskulære patologier fører oftest til et fald i deres antal.

Symptomer på frontotemporal demens

I sygdommens indledende faser optræder karakteristiske tegn på adfærdsdysfunktioner, ofte ledsaget af alvorlige forstyrrelser i talefunktionen.

Adfærdsmæssige abnormiteter reduceres først og fremmest til at begå utilstrækkelige handlinger, som ikke tidligere var karakteristiske for en syg person.

  1. Utilstrækkelig adfærd For eksempel kan en patient snyde en person i forbindelse med en normal samtale, ignorere hans direkte pligter og på ingen måde bekymre sig om det osv. En hyppig følgesvend af skade på frontal-hjerneflabberne er tilbøjelighed til tyveri.
  2. Manglende empati og sympati. Selv i tilfælde af vanskelige forhold i livet for nogen tæt på dem, kan sådanne patienter forblive ligeglade. Situationen bliver særlig alarmerende, hvis patienten tidligere viste sympati og støttede slægtninge i vanskelige øjeblikke.
  3. Distraktibilitet, manglende evne til at koncentrere sig. Patienten bliver ude af stand til at fuldføre de opgaver, han selv har taget, han ændrer ofte sine planer og fuldfører ikke noget, der er begyndt.
  4. Spænding, ofte skiftevis med absolut ligegyldighed til hvad der sker omkring begivenhederne.
  5. Tendens til ubevidst at begå de samme handlinger.
  6. Ignorerer reglerne for personlig hygiejne, manglende interesse i eget sind. Skiltet bliver særlig indlysende, hvis personen tidligere var pæne og ryddelige.

Hvad angår de karakteristiske taleforstyrrelser, manifesteres de af følgende symptomer:

  • vanskeligheder med at udtrykke tanker
  • overdreven talkativitet er ikke tilfældet med en uendelig ændring af emner;
  • fald i konversationsaktivitet.

Sammen med alt ovenfor er de færdigheder, som en person tidligere har erhvervet (for eksempel faglige manipulationer og almindelig læsning / skrivning) ikke forringet i lang tid, og patienten klare dem uden hjælp uden hjælp. Hukommelse og rumlig orientering holdes sædvanligvis også på et ret højt niveau.

Til sammenligning forekommer hukommelse og koncentrationsforringelse meget senere i tilfælde af fronto-temporal demens og synes meget mindre intens end med samme Alzheimers sygdom.

Ofte i de indledende faser er der ukarakteristiske for patientens tidligere smagspræferencer. For eksempel kan han begynde at spise ukontrollabelt sødt, snack for ofte, drikke meget alkohol.

Senere stadier begynder at udvikle sig ikke tidligere end efter 2-3 år. Hos nogle patienter tager det op til 10 år eller mere. Ellers er jo flere neuroner involveret i den patologiske proces, jo mere alvorlige og svære bliver symptomerne på afvigelse.

En person mister evnen til at kontrollere sine handlinger, bliver lovende, kan vise for stor seksuel interesse og forsømme fælles sociale regler og offentlig etikette.

Funktioner af diagnose

Undersøgelser begynder med en undersøgelse af patientens tilstand og kommunikation med sine pårørende. Blandt de instrumentalske metoder tager de ofte brug af CT og MR.

Dataene fra de ovennævnte undersøgelser kan hjælpe med at identificere atrofi af nogle dele af hjernen, hvis tilstedeværelse indikerer de udfoldede stadier af sygdommen. I de første faser er de som regel fraværende. Dertil kommer, at tilstedeværelsen af ​​sygdommen kan indikere en overtrædelse af den normale cerebrale blodforsyning.

Det er vigtigt at kunne skelne fronto-temporal demens fra Alzheimers sygdom. For at foretage en korrekt diagnose skal patienten gennemgå en grundig undersøgelse, og tætte mennesker skal følge specifikationerne for at ændre sin adfærd.

Behandling og prognose for fronto-temporal demens

For at bekæmpe fronto-temporal demens, i modsætning til andre former for denne patologi, er brugen af ​​acetylcholinergiske lægemidler ikke praktiseret.

Som standard omfatter terapiprogrammet medicin fra de serotonergiske og memantingrupper. I overensstemmelse med karakteristika for sygdommens manifestation kan lægen anbefale at tage neuroleptika og antidepressiva. Sidstnævnte bidrager i mange tilfælde til en reduktion af sværhedsgraden af ​​adfærdssygdomme.
Patienter med taleforstyrrelser opfordres til at koncentrere sig om at mestre alternative kommunikationsmetoder.

Med hensyn til forventet levetid bestemmes det primært af progressionsgraden af ​​degenerative ændringer i hjernen. Det er ikke ualmindeligt, at patienterne lever op til 15 år efter sygdommens opdagelse.

I de sidste etaper skal slægtninge overvåge patienten døgnet rundt, fordi I denne periode er han ofte ikke længere i stand til at kontrollere sine handlinger og kan være farlig for andre.

I sene stadier udvikler patienter ofte muskelt atrofi, og derfor er de nødt til at opretholde en liggende livsstil. På grund af dette er der dannet overbelastning i lungerne og sengetøj forekommer. På deres baggrund er forekomsten af ​​sekundære lidelser mulig. For disse øjeblikke skal du individuelt konsultere din sundhedspersonale.

Reag på ugunstige ændringer i din kære tilstand i tide, følg kvalificerede medicinske anbefalinger og vær sund!

En video om emnet: "Frontal-temporal demens" - et foredrag givet af Dr. med. Kotov A.S.

Taleforstyrrelser og mærkelig opførsel: Front-temporal demens og dens træk

En af de mest almindelige former for demens er fronto-temporal demens, der påvirker ikke kun de ældre, men også de unge. Ved at påvirke neuronerne i de frontale og temporale lobes har sygdommen karakteristiske tegn og kræver særlig behandling.

Forståelse af sygdommens karakteristika kan være, hvis du har en ide om dens årsager, typer og symptomer.

Hovedårsagerne til sygdommen

Selve navnet kombinerer flere varianter af sygdommen med lignende symptomer, men forskellige årsager. Indtil nu har det ikke været muligt at identificere en fælles årsag. Men det er kendt, at demens har et genetisk grundlag, er en konsekvens af hjerneskade eller encefalopati. Derfor opstår lidelsen ikke kun blandt de ældre aldersgrupper, men også i den yngre generation, herunder unge.

Undersøgelser har vist, at der er et fald i det totale antal fusiforme nerveceller i hjernen. Disse celler er ansvarlige for processerne for assimilering af den modtagne information og dens memorisering. Årsagerne til faldet i antallet af sådanne neuroner er genetiske mutationer, vaskulære lidelser, infektiøs forgiftning og alkoholisme.

Variety Disorders

Variationer af lidelsen bestemmes af overvejelsen af ​​specifikke symptomer. skelnes:

  • frontal demens
  • demens med parkinsonsk syndrom;
  • demens med lokal fravær eller nedsat talformation
  • en kompleks udgave af lidelsen med et tab af muskelmasse.

De mest almindeligt observerede varianter er frontal demens med et fuldt spektrum af symptomer, der er forbundet med denne sygdom.

Vigtigste symptomer

Degeneration af neuroner manifesteres i de indledende stadier af sygdommen ved adfærdsmæssige abnormiteter og taleforstyrrelser. Driftsforstyrrelse får sig til at føle sig, når patienten begår utilstrækkelige handlinger - sådan som han aldrig har begået i fortiden. Desuden kan den syges familie eller arbejdskollegaer bemærke overdreven uhøflighed og ignorere deres egne arbejdsopgaver. I dette tilfælde forekommer der ingen anger eller bevidsthed om adfærdens usædvanlige adfærd.

I medicinsk praksis er der tilfælde, hvor patienten har et ønske om tyveri. I vanskelige øjeblikke i familien føler en person med en lidelse ikke sympati og ikke empati, tilbyder ikke hjælp. På baggrund af tidligere liv er sådanne tegn slående.

Konstant og øget distraktibilitet, ufærdig forretning og hyppig ændring af planer er også blandt symptomerne på frontal-temporal demens. Patienten er hurtigt begejstret eller mister interessen for, hvad der sker, og falder i apati. Nogle gange får ubevidste gentagelser af bestemte handlinger sig til at føle sig.

Synes afskedigende holdning til deres egen krop og udseende. Patienten ophører næsten ikke med at overholde personlig hygiejne, går i samme linned. Hvis før en person blev kendetegnet ved særlig pleje og tager sig af sig selv, er der nu dramatiske ændringer.

I første omgang er der tale om taleforstyrrelser, der udtrykkes på forskellige måder. Patienten kan have svært ved at finde de rigtige ord under en simpel samtale. En anden mulighed er, når han er for talkative, og alt sagt er lidt som et logisk tankegang, er emnet for samtale konstant forandret.

De grundlæggende færdigheder, der blev erhvervet før sygdommen, forbliver næsten uændrede i lang tid. Det handler om evnen til at læse, skrive, tælle, udføre forskellige manipulationer. Patienten kan klare alt dette uden inddragelse af hjælp udefra. Evnen til at navigere i rummet og huske informationer i starten er ikke tabt.

For fronto-temporal demens er i sammenligning med Alzheimers sygdom karakteriseret ved et langt fravær af hukommelsesforstyrrelser. Forekom senere, er det mindre udtalt.

Funktioner af sygdomsfasen

Første fase er kendetegnet ved, at der i løbet af denne periode forekommer ændringer i smag præferencer nogle gange. Patienten kan begynde at bruge slik ukontrolleret, gøre hyppige og rigelige snacks. Der kan være en passion for at drikke alkohol.

Forstyrrelsen varer lang tid, med en gennemsnitlig periode på 10 år. Der er muligheder for den hurtige udvikling af sygdommen, når symptomerne på det afsluttende stadium vises kun et par år efter dets påvisning.

Patologi påvirker et voksende antal nerveceller, der forstærker de karakteristiske tegn på demens. Patientens kontrol over hans handlinger forsvinder fuldstændigt, han demonstrerer seksuel lyst, bliver løs og ligeglad med de generelle regler for adfærd.

Stadier af udvikling af sygdommen

Ved diagnosen fronto-temporal demens er der lagt vægt på specifikke krænkelser af kroppsfunktioner. Symptomer, der taler om hjerneskade, kan bestemme et bestemt stadium i udviklingen af ​​en degenerativ lidelse.

Den første fase af sygdommen frembringer følgende funktioner:

  • reduceret selvkritik;
  • tab af empati og takt;
  • delvis uorden af ​​tænkning evner med normalt arbejdende hukommelse;
  • manglende bevægelsesforstyrrelser.

I anden fase opstår der en forøgelse af adfærdsmæssige forstyrrelser, Kluvera-Buci syndromet føles selv. Patienten styrer ukontrolleret genstande i munden, han har lystighed, øget seksuel lyst. Den følelsesmæssige side af personligheden nedbrydes.

Det sidste stadium indebærer en stærk nedbrydning af patienten. Tænkning er forstyrret, så der er problemer med hans taleudtryk. Koordinering af bevægelser og evnen til at navigere i rumfejl, eksisterende færdigheder går tabt. Tremor og øget muskel tone karakteriserer motoriske lidelser.

Egenskaber ved behandling

Frontal-temporal degeneration, i modsætning til andre former for demens, behandles ikke med visse lægemidler, som forbedrer hjernens funktion (fra acetylcholinsammensætningen).

Standardbehandling er Memantine, såvel som antidepressiva og antipsykotika. Overtrædelser af talefunktionen er en indikation for udviklingen af ​​alternative kommunikationsmetoder.

Overlevelse prognose

Tidspunktet for patienternes liv påvirkes af hastigheden af ​​de forbigående destruktive forandringer i hjernens lober. Efter at patienten er diagnosticeret, kan han leve i yderligere 10-15 år.

Siden i de sene stadier af sygdommens udvikling er en person praktisk taget ude af stand til at gøre noget, er hans slægtninge påkrævet døgnet rundt. Dette er tilfældet, når der træffes beslutning om at forlade patienten hjemme. Det er vigtigt at huske, at en patient, der ikke kontrollerer sine handlinger, kan forårsage mange farlige situationer, hvoraf nogle er livstruende.

Muskelatrofi, som karakteriserer den sidste fase af sygdommen, fører til næsten fuldstændig immobilitet hos patienten. Resultatet er stagnerende processer i kroppen, trombose og tryksår. Risikoen for infektion øges, så du har brug for omhyggelig overvågning og overholdelse af alle betingelser for vedligeholdelse af patienten. Døden kan føre til dehydrering, lungebetændelse, som udviklede sig på baggrund af svækket immunitet.

I øjeblikket er det ikke muligt at helbrede sygdommen, terapi er rettet mod at forbedre patientens livskvalitet. Fra den rette pleje og hastighed til udvikling af irreversible processer afhænger livet af en person med fronto-temporal demens.

Alt om Niemann-Pick sygdom

Menneskekroppen er stadigt ældet. Denne kendsgerning kan ikke forhindres. Derfor fungerer de fleste organer ikke længere normalt. På grund af manglen på intellektuel aktivitet udvikler en person fronto-temporal demens (demens). Lægen vil ikke være i stand til at helbrede lidelsen, men vil hjælpe med at lindre patientens tilstand. Terapi er ordineret efter en grundig diagnose.

Indholdet

Stadier og former for udvikling af sygdommen

Ifølge medicinske termer er fronto-temporal demens (Niemann Pick's sygdom) en form for demens. Denne sygdom rammer oftest mennesker, der er 60 år gamle. Men der er tilfælde, hvor patologiske processer manifesteres på et tidligere tidspunkt.

På grund af tegn på frontal-temporal demens er der 3 stadier af sygdommen. Dette er mere betinget adskillelse.

første

I første fase er der ikke så alvorlige ændringer. Kognitiv svækkelse opstår. Bestem tegnene på tidlig udvikling af sygdommen på den måde patienten opfører sig på. Han observerer ikke etikette, taber en følelse af takt.

Adfærd bliver trodsig, fræk, en person fortæller dumme vittigheder. Derudover kan de indledende symptomer optræde i sygdommens første fase. Denne nedsatte kontrol, periodisk apati til alt, manglende renlighed.

Den anden

I anden fase synes tegn på fronto-temporal demens lidt lysere. Selvkontrol hos mennesker er praktisk taget fraværende, smag og seksuelle receptorer krænkes. Patientens opmærksomhed på almindelige ting øges, han kan ikke længere føle andres følelser og empati med dem.

Derudover udvikler en person en vane at tygge noget, samtidig smække. Kontrol og bevidsthed om deres bevægelser i patienten er næsten fuldstændig fraværende. Bevægelser bliver kaotiske og stereotype.

De enkleste hygiejnebestemmelser følges ikke, børster tænder, tager et bad. Desuden er tale sammen med disse tegn også forstyrret. En person kan ikke kommunikere sine tanker sammenhængende, nogle gange forstår han ikke alt, hvad der sker omkring ham. Det kan ikke engang svare på anmodninger fra andre mennesker.

tredje

Den tredje fase er den mest kritiske, når patienten lider af fuldstændig apati over for hele verden. Han har ingen motivation og lyst til at gøre noget. Han forsømmer de mest enkle regler for personlig hygiejne.

Talen er så sløret, at mange af sætningerne omgiver folk med store vanskeligheder med at forsøge at komme ud. Mennesket opfatter ikke virkelighed og verden omkring ham. Bevægelsesaktiviteten er nedsat.

Afhængig af udviklingen af ​​en bestemt form for patologi er der også typer af sygdommen:

  • frontal demens
  • fronto-temporal med tegn på Parkinsons sygdom;
  • demens med afasi og disinhibition
  • degenerative lidelser med parkinsonisme, amyotrofi (gradvist tab af muskelmasse), disinhibition.

Hver type patologi ledsages af tilsvarende symptomer. Men frontal demens er mest almindelig. Og det ledsages af alle de karakteristiske tegn.

årsager til

Forskere kunne ikke endelig finde ud af, hvilke faktorer der bidrager til udviklingen af ​​fronto-temporal demens. De fleste tilfælde er relateret til arvelighed.

I 1997 viste Stanley Prusiner, som vandt Nobelprisen, at neurodegenerative sygdomme dannes som følge af tilstedeværelsen af ​​ændrede proteiner. De påvirker friske celler negativt og tvinger dem til at ændre deres struktur. Så kædereaktionen startes.

Desuden mener mange eksperter, at de provokerende faktorer er overtrædelser inden for blodkar, kronisk alkoholisme, såvel som smitsomme sygdomme eller hjerneskade.

Det er svært for lægerne at præcist diagnosticere sygdommen. Dette skyldes, at læsionen af ​​de tidsmæssige og frontale lobber forekommer uensartet. I praksis er lægerne afhængige af delte patologiske processer. Læsionen kan være tidsmæssig, frontal eller med en omfattende spredning af patologi.

En isoleret læsion af de temporale lobes er ledsaget af svær afasi. Med den omfattende udbredelse af patologiske processer i patienten vises følelsesmæssige lidelser. Han er ikke i stand til at overholde moralske standarder, hurtigt distraheret, hans fødevaresystem er forstyrret.

Patienten kan ikke visuelt genkende de omgivende objekter. Skader på frontalloberne ved patologiske processer fører til udvikling af kognitiv svækkelse. I tilfælde af, at overtrædelser påvirker både den frontale og den tidlige region, forekommer tegn på demens samtidigt.

symptomatologi

Forstyrrelser i cellerne i den frontale eller tidlige region ledsages af adfærdsmæssige funktionsfejl. Dette sker som regel i første fase af sygdommens udvikling. Talforstyrrelser forekommer også.

Du kan lægge mærke til tegnene, hvis du omhyggeligt overvåger patientens adfærd. Utilstrækkelige handlinger vil afvige fra menneskelig adfærd i de sidste år af hans liv.

Patientens pårørende noterer sig som regel karakteristiske ledsagende symptomer på frontal-temporal demens:

  1. Manden opfører sig utilstrækkeligt. Han kan være uhøflig i en helt rolig situation, med normal kommunikation med samtalepartneren. Afbrydelse af arbejdstilstanden for ham synes ikke at være et problem. Mange mennesker, der har neurologi, begynder at stjæle.
  2. I en vanskelig situation indlever patienten ikke engang med sine tætte mennesker.
  3. En person er let distraheret fra sin virksomhed. Afslut ikke jobbet. Hurtigt ændre deres planer.
  4. Der er spænding eller tværtimod ligegyldighed for alt der sker omkring.
  5. Ubevidst kan patienten gentage sine handlinger flere gange.
  6. Uorden. Manglende overholdelse af personlig hygiejne, sjælden ændring af undertøj, afskedigende holdning til deres udseende. Dette er især mærkbart, hvis andre og venner ved, hvor rent og ryddeligt en person en patient var før.

I den første fase af fronto-temporal demens optræder talrelaterede lidelser. De er let identificeret ved de ledsagende symptomer:

  1. Patienten er svært at finde ord for at udtrykke deres tanker.
  2. Personen følger ikke den specifikke orientering i samtalen. Faget kan ændres konstant.
  3. Patienten har en reduceret taleaktivitet.

Med hensyn til erhvervede færdigheder, skrivning, læsning, tælling eller faglige manipulationer forbliver alt normalt. En person behøver ikke udenhjælp til at håndtere det. Det samme gælder orientering i rum og hukommelse. Læger konstaterer, at patologiske processer ikke er så kritiske for patienten.

Den første fase af fronto-temporal demens kan ledsages af ændringer i en persons præferencer. For eksempel er der afhængighed af alkoholholdige drikkevarer eller sød mad. Der er et ønske om konstant at spise, og at absorbere mad i store mængder.

Sene stadier af sygdommen kan udvikles som 2 år og 10 år. Afhængig af dette øges symptomerne på demens også, da flere og flere frontal-temporale neuroner påvirkes af patologiske processer.

Situationen er kompliceret af, at patienten ophører med at kontrollere deres adfærd. Han bliver licentiel og tager ikke hensyn til alle de regler, der er etableret af samfundet.

Diagnostiske metoder

Kun en kvalificeret specialist kan foretage en nøjagtig diagnose. Han undersøger patienten, interviewer familiemedlemmer. Diagnose af sygdommen involverer adfærd af mange tests, medicinske procedurer.

Lægen skal foretage neurologiske undersøgelser, vurdere graden af ​​taleforringelse. Derfor sendes patienten til andre specialiserede specialister (neurolog, taleterapeut).

For at bestemme kilden for atrofi i hjernebarken, samt ændringer i det hvide stof, skriv ned retningen for MR. Resultaterne af denne procedure viser ikke altid patologiske processer. Faktum er, at sygdommens tidlige stadium ikke manifesterer sig i en udtalt form. Lægen kan ikke helt eliminere fronto-temporal demens.

Neuropsykologiske tests hjælper med at bekræfte, at patologiske processer udvikler sig i menneskekroppen. At lægge en nøjagtig differentieret diagnose mod baggrunden for andre former for erhvervet demens. Sådanne diagnostiske metoder giver dig mulighed for at identificere krænkelser ikke kun i strukturen af ​​hjernevæv, men også udvidelsen af ​​laterale ventrikler.

Desuden undersøger eksperter kredsløbssystemet i de forreste dele af de store halvkugler for at bestemme ændringer i det. Der er visse tests, hvorved patientens kognitive og taleværdier testes.

behandling

Hidtil er der ingen metoder, der hjælper med at helbrede en person med forstyrrelser i den fronto-temporale region. Appel til kvalificerede fagfolk er nødvendig for at udvide og forbedre patientens livskvalitet. Læger hjælper:

  • normalisere en persons mentale aktivitet
  • øge evnen til at fokusere på de omkringliggende genstande og mennesker;
  • forbedre hukommelsen

Hvis sygdommen er flyttet til et sent udviklingsstadium, skal patienten have kvalitetspleje. Det er nødvendigt at overvåge dets tilstand hele dagen. Hvis patienten mister evnen til selvbetjening, skal der træffes passende foranstaltninger.

Ellers kan der opstå alvorlige konsekvenser, som det er tilfældet med sengepatienter. Der er risiko for dannelse af tryksår, trombose, kongestiv lungebetændelse.

Læger advarer straks familiemedlemmer om, at der ikke er nogen effektiv kur. Der er visse midler, der hjælper med at opretholde patientens normale tilstand samt kvaliteten af ​​hans liv. Til dette formål er specielle medicin ordineret:

  1. Serotoninergetiki. Narkotika, der spænder og stimulerer nogle systemer i menneskekroppen.
  2. Neuroleptika. Narkotika, som ikke kun hjælper med at kontrollere patientens adfærd. Hvis det er nødvendigt, bringe en person til følelser. Tag dem med stor omhu. Dette skyldes, at sådanne lægemidler i avanceret alder kan være farlige, op til et dødeligt udfald.
  3. Antidepressiva. Effektive midler, især hvis patienten har alvorlig apati.

Uafhængigt træffe beslutninger og ordinere behandling til patienten anbefales ikke. Du bør konsultere en kvalificeret tekniker. Han vil udvikle individuelle kommunikationsmetoder med patienten. Det er nødvendigt at forstå, at han kan have brug for konstant pleje samt kontrol til enhver tid.

prognoser

Læger, selv de mest erfarne, kan ikke trøste familiemedlemmer med positive prognoser. Overtrædelser vil udvikle sig, symptomerne øges. Efter en vis periode er det sværere at kontrollere adfærd og opretholde patientens livskvalitet.

Efter nogen tid er det helt umuligt. Som regel lever personer med diagnose af fronto-temporal demens fra 5 til 10 år. Og hvis de patologiske processer udvikler sig hurtigere, vil patienten ikke leve mere end 3 år.

Døden kan forekomme som følge af yderligere sygdomme på baggrund af patologiske processer. De opstår på grund af den løgnede stilling, på grund af det faktum, at dannelsen af ​​bedsores. Der er risiko for lunge- eller nyreinfektion.

Front-temporal demens er en alvorlig sygdom. Patienten kræver pleje 24 timer i døgnet hjemme eller i særlige medicinske institutioner. Især hvis patologien er flyttet til et sene udviklingsstadium. Patienten er ikke opmærksom på mange ting, utilstrækkelig adfærd kan skade, selv tætte mennesker.

Hertil Kommer, Om Depression